Выберите регион
group

ПИМЕЦЕФ порошок

Surge Laboratories (Pvt.) Ltd (Пакистан)
Активные вещества:
Цефепим

Цены ПИМЕЦЕФ порошок в аптеках

product
ПИМЕЦЕФ порошок 1000мг N1
Surge Laboratories (Pvt.) Ltd
product
ПИМЕЦЕФ порошок 500мг N1
Surge Laboratories (Pvt.) Ltd

Инструкция ПИМЕЦЕФ порошок

Показания к применению

Цефепим показан для лечения ниже перечисленных инфекций, вызванные чувствительными бактериями.
• Внутрибольничная и внебольничная пневмонии;
• Острый бактериальный приступ хронического бронхита и острого бронхита;
• Осложненные инфекции мочевыводящих путей;
• Неосложненные инфекции мочевыводящих путей;
• Неосложненные инфекции кожи и кожных структур;
• Осложненные интраабдоминальные инфекции;
• Цефепим используется в сочетании с метронидазолом для лечения осложненных интраабдоминальных инфекций;
• Эмпирическое лечение пациентов с фебрильной нейтропенией;
• Кроме того, Цефепим применяется у пациентов с высоким риском развития тяжелой инфекции, включая пациентов с недавно проведенной трансплантацией костного мозга, с гипотонией перед операцией, на фоне гемобластоза (гематологической злокачественной опухоли) или с тяжелой или пролонгированной нейтропенией.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к цефепиму или антибиотикам класса цефалоспоринов, пенициллинам или другим бета-лактамным антибиотикам.

Фармакологическое действие

Абсорбция
Цефепим почти полностью всасывается после внутримышечного введения. У здоровых взрослых мужчин, которые получили однократные внутримышечные дозы 500 мг, 1000 мг или 2000 мг, максимальные концентрации лекарственного препарата в плазме достигались в течение 1,4-1,6 часов и в среднем составили 13,9; 29,6 или 57,5 мкг/мл, соответственно; концентрации в плазме в среднем составили 1,9; 4,5 или 8,7 мкг/мл, соответственно, через 8 часов после получения дозы.
У детей в возрасте от 2 месяцев до 16 лет, которые получили однократную дозу 50 мг/кг внутримышечно, концентрации Цефепима в плазме составляли в среднем 76; 75,2; 64 и 4,8 мкг/мл через 0,5; 0,75; 1 и 8 часов после получения дозы. Сообщалось, что абсолютная биодоступность Цефепима после однократной дозы 50 мг/кг внутримышечно у педиатрических пациентов составляла 82,3%.
После внутривенной инфузии в течение 30 минут однократной дозы 500 мг, 1000 мг или 2000 мг цефепима у здоровых взрослых мужчин максимальные концентрации лекарственного препарата в плазме в среднем составляли 31,6-39,1, 65,9-81,7 или 126-163,9 мкг/мл.
У детей с бактериальным менингитом в возрасте от 2 месяцев до 15 лет, которые получили цефепим в дозе 50 мг/кг каждые 8 часов, внутривенно в течение 15-20 минут, концентрации в плазме в среднем составили 67,1; 44,1; 23,9; 11,7 и 4,9 мкг/мл через 0,5; 1, 2, 4 и 8 часов, соответственно, после третьей дозы.

Распределение
Средний объем распределения цефепима в равновесном состоянии составляет 18,0 (±2,0) л. Связывание цефепима с белками сыворотки составляет примерно 20% и не зависит от его концентрации в сыворотке крови. Цефепим выделяется в грудное молоко женщины. Младенец, потребляющий примерно 1000 мл грудного молока, получит около 0,5 мг цефепима в день.
Данные свидетельствуют о том, что цефепим проникает через воспаленный гематоэнцефалический барьер.

Метаболизм и выведение
Цефепим метаболизируется в N-метилпирролидин (N-methylpyrrolidine – NMP), который быстро превращается в N-оксид (NMP-N-оксид). Выведение с мочой цефепима в неизмененном виде составляет примерно 85% от введенной дозы. Менее 1% введенной дозы выводится с мочой в виде NMP, 6,8% в виде NMP-N-оксида и 2.5% в виде эпимера цефепима. Так как выведение через почки является основным путем выведения, пациентам с почечной дисфункцией и пациентам, находящимся на гемодиализе, требуется корректировка дозы.

При беременности и кормлении

Нет никаких адекватных и хорошо контролируемых исследований цефепима у беременных женщин. Поскольку исследования репродуктивной функции животных не всегда позволяют предсказать реакцию у человека, этот лекарственный препарат следует применять во время беременности только в случае крайней необходимости. Период лактации Цефепим выделяется в грудное молоко женщины в очень низких концентрациях (0,5 мг/мл). Следует соблюдать осторожность, когда цефепим вводят кормящей матери.

При нарушениях функции почек

У пациентов с нарушенной функцией почек (клиренс креатинина 60 мл/мин), доза должна быть скорректирована, чтобы компенсировать более медленную скорость выведения с мочой.
Длительность приема дозы должна определяться степенью почечной недостаточности, тяжесть инфекции и чувствительность болезнетворных микроорганизмов должны определять продолжительность приема дозы.
Некоторые случаи энцефалопатии произошли у пациентов, у которых была корректировка дозы, связанной с их функцией почек.

Основные сведения

На сайте представлена информация, предназначенная для медицинских специалистов. Не принимайте никаких мер самостоятельно, поскольку это может привести к негативным последствиям. Обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным врачом.

Фото упаковок ПИМЕЦЕФ порошок

product

ПИМЕЦЕФ порошок 1000мг N1

product

ПИМЕЦЕФ порошок 500мг N1

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Зарегистрирован ли препарат ПИМЕЦЕФ порошок в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата ПИМЕЦЕФ порошок и какая страна происхождения?

Препарат ПИМЕЦЕФ порошок производится компанией Surge Laboratories (Pvt.) Ltd (Пакистан).

Для лечения чего используется данный препарат?

Антибиотики

ПИМЕЦЕФ порошок продается по рецепту?

ПИМЕЦЕФ порошок не является рецептурным препаратом.

Отзывы о препарате

Еще нет отзывов о препарате ПИМЕЦЕФ порошок. Ваш отзыв будет первым.

Аналоги ПИМЕЦЕФ порошок

Алфавитный указатель препаратов


×
×
Информация, представленная на сайте, не может быть использована для
постановки диагноза, назначения лечения и не заменяет прием врача.
© med24.uz, 2023–2025. "SMART MEDIA SOLUTIONS" MASULIYATI CHEKLANGAN JAMIYATI