Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефепим-Нгазобактаму микроорганизмами: пневмония (среднетяжелая и тяжелая), вызванная Streptococcus pneumoniae (в том числе случаи ассоциации с сопутствующей бактериемией), Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae или Enterobacter spp.;
Фебрильная нейтропения (эмпирическая терапия);
Осложненные и неосложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит), вызванные Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis;
Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Staphylococcus aureus (только метициллинчувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes;
Осложненные интраабдоминальные инфекции (в комбинации с метронидазолом), вызванные Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter spp.
Гиперчувствительность к цефепим+тазобактау, компонентам препарата, другим цефалоспоринам, пенициллинам, другим бета- лактамным антибиотикам, детский возраст до 2 месяцев (для внутривенного введения), детский возраст до 12 лет (для внутримышечного введения), период лактации.
ФОРДПИМ-С представляет собой антибиотический адъювант (ААЕ), содержащий гидрохлорид цефепима, цефапоспорин четвертого поколения, сульбактам натрия, ингибитор бега-л акта мазы и неантибиотический адъювант L-аргинин. Он доступен в виде стерильного сухого порошка для восстановления перед использованием.
Способ действия
ФОРДПИМ-С Цефепим, содержащий цефепим, представляет собой бактерицидное средство, которое действует путем ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Сульбактам - необратимый ингибитор В-лактамазы, который связывает фермент (S-лактамазу и не позволяет ему взаимодействовать с антибиотиком, тем самым расширяя спектр их действия. Он имеет максимальную активность против СТХМ (ген резистентных к цефотаксиму р-лакгамаз) типа В-лакгамаз класса А и умеренную активность против гена ТЕМ-р-лакгамаз и гена SHV-p-лакгамаз. Он не индуцирует продукцию бета-лактамаз типа АтрС класса С, содержащих цефепим, который является бактерицидным агентом, который действует путем ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Сульбактам - необратимый ингибитор В-лакгамазы, который связывает фермент В-лактамазу и не позволяет ему взаимодействовать с антибиотиком, тем самым расширяя спектр их действия. Он имеет максимальную активность против СТХМ (ген резистентных к цефотаксиму Р-лактамаз) типа Р-лактамаз класса А и умеренную активность против генаТЕМ-р-лактамаз и гена SH V-р-лактамаз. Он не индуцирует продукцию бета-лактамаз типа АтрС класса С.
Абсорбция
Абсолютная биодоступность цефепима после в/ м дозы 50 мг/ кг составила 82,3 {± 15)% у восьми пациентов.
Объем распространения
• 18,0 ±2,0 л
• 0,3 ± 0,1 л / кг [педиатрический]
Метаболизм
Печеночный. Цефепим метабол изируется до N-метил пиррол иди на (NMP), который быстро превращается в М-оксид(ММР-М-оксид).
Путьликвидации
Выведение цефепима происходит главным образом через почечную экскрецию со средним периодом полувыведения (± SD) 2 (± 0,3) часа и общим клиренсом 120 (± 8) мл / мин у здоровых добровольцев. Цефепим выделяется с грудным молоком.
Сульбактам, Выведение через почки.
ФОРДПИМ Т порошок 1000мг
ФОРДПИМ порошок 1000мг
ФОРДПИМ С порошок 1000мг
Цефепим
Цефепим
Цефепим, цефепим гидрохлорид
