ЛЕВОЛОРЕН раствор

Фармакодинамика

Левофлоксацин - синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащий в качестве активного вещества левофлоксацин - левовращающй изомер офлоксацина.

Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу 11) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

Левофлоксацин активен в отношении следующих микроорганизмов:

Аэробные граммположительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecal is, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S(I) [метициллино-чувствительные (метициллино-умеренно чувствительные)] , Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus epidermiclis methi-S, Staphylococcus spp (CNS), Streptococci группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I/S/R (петщиллино- чувствительные/-умеренно чувствительные/-резистентные), Streptococcus pyogenes, Viriclans streptococci peni-S/R

Аэробные грамотрицательние микроорганизмы: Acinetobacter baumannil, Acinetobacter spp, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R (амтщиллиио- чувствительные/-резистентные), Haemophilus para influenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytocci, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp, Moraxela catarrhalis β+β, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non PPNG/PPNG, Neisseria meningitidis, Pasteurella conis, Pasteurella dagmcilis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp.

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobcicterium spp, Peplostrep/ococcus, Propionibacterum spp, Veilonella spp.

Другиe микроорганизмы: Вartоnella spp, Сhiатуdiа рпеитоniae, Chlamydia psittасi, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis,

Mycoplasma hominis, Мусаplusma pneumoniae, Ricketsia spp, Ureaplasma urealylicum.

Умеренно активен:

Анаэробные грамположитльные микроорганизмы: Corynebacterium urealiticum, Corynebacierium xerosis, Ente госоecus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (метициллино- резистентные), Staphylococcus haemolyticus methi-R

Анаэробные грамотрицательные микроорганизмы: Вurkholderia cepacia, Campilobacter jejuni/coli

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thelaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovaius, Prevotella spp, Porphyromonas spp,

К препарату устойчивы:

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynеbacterium jeikeium, Sfaphyloсоccus aureus methi-R, Staphylococcus coagulase-negative methi-R.

Анаэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans

Фармакологическое действие

После внутривенной (в/в) 60-минутной инфузии левофлоксацина в дозе 500 мг здоровым добровольцам средняя гипсовая концентрация в плазме составила 6,2 мкг/мл. Фармакокинетика левофлоксацина имеет линейный характер и предсказуема при однократном и множественном введении препарата. Плазменный профиль концентраций левофлоксацииа после в/в введения аналогичен таковому при приеме таблеток. Поэтому, пероральные и в/в пути введения могут считаться взаимозаменяемыми.

Фармакокинетические характеристики после разового приема 500 мг левофлоксацииа в/в соответственно составляю: максимальная концентрация (С_mах) 6,2±1,0 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации (T_max) - 1,0±0,1 ч., период полувыведения (Т½) 6,4±0,7 ч.

Основные сведения

• От чего?
  От цистита
• Категория
  Антибиотики