- лечение анемии при хронической почечной недостаточности у пациентов на гемодиализе, предварительном или перитонеальном диализе, когда лечение пероральными препаратами железа оказывается недостаточным или плохо переносится;
- предоперационный период: у пациентов, включенных в программу аутологического донорства крови, в комбинации с эритропоэтином при условии, что анемия носит умеренный характер (Hb от 9 до 11 г/дл) и начальный уровень ферритина ниже 150 мкг/л;
- лечение развивающейся сразу после операции острой анемии у больных, которые не в состоянии принимать пищу через рот;
- лечение гипосидеремической анемии, вызванной дефицитом железа (Hb <10,5 мг 100 мл), связанной с тяжелыми хроническими воспалительными заболеваниями кишечника, когда пероральный прием не подходит.
Противопоказания
- передозировка железа или проблемы с абсорбцией железа
- идиопатический гемохроматоз; экзогенный гемохроматоз, в частности, гемолиз; хронический алкоголизм;
- известная гиперчувствительность к комплексам моно- или дисахарида железа.
Фармакологическое действие
После внутривенного введения разовой дозы железа гидроксида сахарозного комплекса (содержащего 100 мг трехвалентного железа) максимальная концентрация железа (538 мкмоль / л в среднем) достигается через 10 минут. Железо быстро выводится из сыворотки; конечный период полувыведения равен примерно 6 часам. Первоначальный объем распределения составляет около 3 литров. Объем распределения в точке равновесия составляет около 8 литров, что свидетельствует о низком распределении железа в биологических жидкостях организма. В первые 4 часа после введения экскрецию железа обеспечивают почки, которые выводят менее 5% введенного количества. Через 24 часа уровень железа в сыворотке возвращается к первоначальным значениям, наблюдавшимся до введения. Около 75 % введенной сахарозы выводится из организма. У больных с железодефицитной и почечной анемией уровни включения железа в эритроциты, зарегистрированные спустя 2 – 4 недели после однократного внутривенного введения 100 мг железа в форме железа (III) гидроксида сахарозного комплекса составили 68 – 97%.
При беременности и кормлении
Поскольку безопасность применения ФEРРУМ ЛEК для внутривенного введения у женщин во время беременности не установлена, препарат в течение беременности применять нельзя.
Поскольку безопасность применения ФEРРУМ ЛEК для внутривенного введения во время кормления грудью не установлена , желательно не применять препарат в период грудного вскармливания.
На сайте представлена информация, предназначенная для медицинских специалистов. Не принимайте никаких мер самостоятельно, поскольку это может привести к негативным последствиям. Обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным врачом.
