Hududni tanlang
group

ВИДОФЕН tabletkalar

Vee Excel Drugs & Pharmaceuticals (P) Ltd (Hindiston)
Faol moddalar:
Diklofenak, serratiopeptidaza

VIDOFEN tabletkalarning dorixonalardagi narxlar

product
VIDOFEN SP tabletkalari 50 mg/10 mg N20
Vee Excel Drugs & Pharmaceuticals (P) Ltd

Yo'riqnoma VIDOFEN tabletkalar

Foydalanish uchun ko'rsatmalar

Preparat quyidagi kasalliklarni davolash va oldini olish uchun ishlatiladi:

- Shikastlanishdan keyingi og'riq, yallig'lanish va shishish, masalan, ligamentlarning shikastlanishi tufayli;

- operatsiyadan keyingi og'riq, yallig'lanish va shishish, masalan, stomatologik yoki ortopedik jarrohlikdan keyin;

- ginekologik kasalliklar bilan birga keladigan og'riq va / yoki yallig'lanish, masalan, birlamchi dismenoreya yoki adneksit, shuningdek operatsiyadan keyingi gematomalar, sut bezlarida turg'unlik;

- umurtqa pog‘onasidagi og‘riq sindromlari, bo‘g‘imdan tashqari yumshoq to‘qimalarning revmatik kasalliklari, mushaklar va bo‘g‘imlardagi og‘riqlar, nevralgiya;

- bosh og'rig'i, migren hujumlari;

- tish og'rig'i;

- buyrak va safro kolikasi;

- quloq, tomoq va burunning yuqumli va yallig'lanish kasalliklarida, masalan, faringotonzillit, o'rta otit, kuchli og'riq va yallig'lanish bilan birga;

- yopishqoq jarayonlarni rivojlanish xavfini oldini olish.

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

Preparatning tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik; asetilsalitsil kislotasi yoki boshqa NSAIDlarni qabul qilish natijasida kelib chiqqan bronxial astma, ürtiker yoki o'tkir rinit xurujlari; oshqozon yarasi yoki o'tkir bosqichda ichakning yarali lezyoni; oshqozon yarasi qon ketishi yoki teshilishi; o'tkir bosqichda yallig'lanishli ichak kasalligi (Kron kasalligi, ülseratif kolit); og'ir jigar etishmovchiligi; faol jigar kasalligi; og'ir buyrak etishmovchiligi (CC 30 ml / min dan kam); progressiv buyrak kasalligi; tasdiqlangan giperkalemiya; og'ir yurak etishmovchiligi; koronar arteriya bypass greftidan keyingi davr; gematopoetik buzilishlar; gemostazning turli xil buzilishlari (shu jumladan gemofiliya); homiladorlikning III trimestri; laktatsiya davri; 14 yoshgacha bo'lgan bolalar yoshi.

 

Farmakodinamikasi

Diklofenak: NSAID, fenilatsetik kislota hosilasi. Bu aniq analjezik, yallig'lanishga qarshi va antipiretik ta'sirga ega. Ta'sirning tez boshlanishi tufayli o'tkir og'riqlar va yallig'lanish holatlarini davolash uchun diklofenak kaliy tuzidan foydalanish afzallik beriladi. Diklofenakning asosiy ta'sir mexanizmi yallig'lanish, og'riq va isitma patogenezida muhim rol o'ynaydigan prostaglandinlar sintezini inhibe qilishdir. In vitro, kaliy diklofenak bemorlarni davolashda erishilgan kontsentratsiyalarga ekvivalent konsentratsiyalarda xaftaga proteoglikanlarining biosintezini inhibe qilmaydi.

Diklofenak kaliy o'rtacha va kuchli og'riq sindromida aniq analjezik ta'sirga ega. Masalan, travma yoki jarrohlik natijasida kelib chiqqan yallig'lanish mavjud bo'lsa, u harakat paytida o'z-o'zidan paydo bo'ladigan og'riqni ham, og'riqni ham tezda yo'q qiladi, shuningdek to'qimalarning yallig'lanish shishishini va jarrohlik yarasi hududida shishishni kamaytiradi. Klinik tadkikotlarda diklofenak kaliy birlamchi dismenoreyada og'riqni kamaytirish va qon yo'qotishni kamaytirishga qodir ekanligi aniqlandi.

O'chokli xurujlar bilan u bosh og'rig'ining zo'ravonligini va ko'ngil aynishi va qayt qilish kabi alomatlarni kamaytiradi. Og'iz orqali yuborishdan keyin terapevtik ta'sir 15-30 daqiqadan so'ng rivojlanadi, ta'sir 4-6 soat davom etadi.

Serratiopeptidaza: Serratia E15 patogen bo'lmagan ichak bakteriyasidan ajratilgan proteolitik ferment. U fibrinolitik, yallig'lanishga qarshi va shishlarga qarshi ta'sirga ega. Yallig'lanish jarayonining zo'ravonligini kamaytirishdan tashqari, serratiopeptidaza yallig'langan to'qimalardan og'riq aminlarini chiqarishni blokirovka qilish orqali og'riqning kuchayishini kamaytiradi. Serratiopeptidaza qon a2-makroglobulin bilan 1:1 nisbatda bog'lanadi, bu uning antigenligini niqoblaydi, lekin fermentativ faollikni saqlaydi. Keyin, asta-sekin, yallig'lanish joyida u ekssudatga o'tadi va shunga mos ravishda uning qondagi darajasi pasayadi.

Serratiopeptidaza to'g'ridan-to'g'ri kapillyarlarning kengayishini (kengayishini) kamaytiradi va bradikinin, gistamin va serotoninning gidrolizi tufayli ularning o'tkazuvchanligini nazorat qiladi. Shuningdek, serratiopeptidaza plazmin inhibitörlerini bloklaydi, shu bilan plazminning fibrinolitik faolligiga hissa qo'shadi. Balg'am strukturaviy oqsillarining proteolizi tufayli balg'amning reologik xususiyatlarini yaxshilaydi va uning chiqishiga yordam beradi. Preparatning fermentativ faolligi a-ximotripsinga qaraganda 10 baravar yuqori. Surunkali yallig'lanish o'chog'ida serratiopeptidaza polipeptidli tabiatning yallig'lanish vositachilari (bradikinin), fibrin darajasini pasaytirishga yordam beradi, ammo tirik organizm oqsillariga, masalan, albumin va a- va g-globulinlarga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi. . Preparat yallig'lanish joylariga yaxshi kirib boradi, nekrotik to'qimalarni va ularning parchalanish mahsulotlarini parchalaydi, giperemiyani kamaytiradi va antibiotiklarning kirib borishini va faolligini tezlashtiradi. Preparat tupurik va burun sekretsiyasining viskozitesini pasaytiradi va shu bilan ularning chiqarilishini osonlashtiradi.

Farmakologik ta'sir

Diklofenak. Og'iz orqali yuborilgandan so'ng, u oshqozon-ichak traktidan tez va to'liq so'riladi. Bir martalik 50 mg dozadan so'ng plazmadagi diklofenak kaliyning C max ga 20-60 daqiqadan so'ng erishiladi va o'rtacha 5,5 mkmol/l ni tashkil qiladi. Oziq-ovqat bilan qabul qilinganda, so'rilgan diklofenak miqdori o'zgarmaydi, ammo so'rilishning boshlanishi va tezligi biroz sekinlashishi mumkin. Diklofenakning so'rilishi chiziqli ravishda preparatning dozasiga bog'liq.

Plazma oqsillari (asosan albumin) bilan bog'lanish yuqori - 99% gacha. Ko'rinib turgan Vd 0,12-0,17 l / kg ni tashkil qiladi. Sinovial suyuqlikka kiradi, bu erda uning Cmax ga plazmadagiga qaraganda 2-4 soat kechroq erishiladi. Sinovial suyuqlikdagi diklofenak kaliyning T 1/2 si 3-6 soatni tashkil qiladi, plazmadagi C max ga yetganidan keyin 2 soat o'tgach, sinovial suyuqlikdagi diklofenakning kontsentratsiyasi plazmadagidan yuqori bo'ladi va uning qiymatlari yuqoriroq bo'ladi. 12 soat Tavsiya etilgan dozalash rejimiga rioya qilgan holda kumulyatsiya kuzatilmaydi. Diklofenak jigarda metabollanadi. Faol moddaning 50% jigar orqali "birinchi o'tish" paytida metabollanadi. Metabolizm qisman o'zgarmagan molekulaning glyukuronlanishi, lekin asosan bitta va ko'p gidroksillanish va metoksillanish orqali amalga oshiriladi, bu esa bir nechta fenolik metabolitlarning (3'-gidroksi-, 4'-gidroksi-, 5'-gidroksi-, 4',5-dihidroksi- va 3'-gidroksi-4'-metoksidiklofenak), ularning aksariyati glyukuronid konjugatlariga aylanadi. Ikki fenolik metabolit biologik faol, ammo diklofenakdan ancha past darajada. CYP2C9 izoenzimi metabolizmda ishtirok etadi.

Tizimli klirensi 260±56 ml/min. Yakuniy T1/2 1-2 soatni tashkil qiladi.To'rtta metabolitning T1/2 qismi, shu jumladan ikkita farmakologik faol metabolit ham qisqa muddatli va 1-3 soatni tashkil qiladi.Asosan buyraklar tomonidan chiqariladi: taxminan 60% - shaklida. metabolitlari, 1% dan kam - o'zgarmagan. Qolgan doza metabolitlar shaklida safro bilan chiqariladi. CC 10 ml / min dan kam bo'lsa, diklofenak gidroksimetabolitlarining hisoblangan Css si sog'lom ko'ngillilarga qaraganda taxminan 4 baravar yuqori, metabolitlari esa faqat safro bilan chiqariladi.

Serratiopeptidaza. Preparat oshqozon orqali o'zgarmagan holda o'tadi va ichakda so'riladi. Preparat me'da shirasi bilan faollashtirilmaydi. Plazmadagi Cmax ga 1 soatdan keyin erishiladi.Serratiopeptidaza enzimatik faol shaklda qon oqimiga etib boradi, faol shaklda ham safro bilan chiqariladi va siydikda oz miqdorda aniqlanadi.

 

Homiladorlik va laktatsiya davrida

Homiladorlik va laktatsiya davrida foydalaning.Homiladorlik davrida qo'llash. Ehtimol, ona uchun mo'ljallangan foyda homila uchun potentsial xavfdan yuqori bo'lgan hollarda.

Laktatsiya davrida qo'llash. Ona sutiga kirib borishi haqida ma'lumot yo'q. Oddiy kundalik miqdorlarni iste'mol qilishda hech qanday muammo haqida xabarlar yo'q. Agar kerak bo'lsa, laktatsiya davrida preparatni qo'llash emizishni to'xtatish to'g'risida qaror qabul qilishi kerak.

Asosiy ma'lumotlar

Saytda tibbiyot mutaxassislari uchun mo'ljallangan ma'lumotlar taqdim etilgan. O'zingiz hech qanday chora ko'rmang, chunki bu salbiy oqibatlarga olib kelishi mumkin. Malakali shifokor bilan maslahatlashing.

ВИДОФЕН tabletkalar rasmlari

product

VIDOFEN SP tabletkalari 50 mg/10 mg N20

Mahsulot bo'yicha savolingiz bormi?

Savol qoldirish

VIDOFEN tabletkalar dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?

Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.

VIDOFEN tabletkalar dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?

VIDOFEN tabletkalar dori vositasi Vee Excel Drugs & Pharmaceuticals (P) Ltd (Hindiston) kompaniyasi tomonidan ishlab chiqariladi.

Ushbu dori vositasi qanday kasallikni davolash uchun ishlatiladi?

Yallig'lanishga qarshi

VIDOFEN tabletkalar dori vositasi resept bo’yicha sotiladimi?

VIDOFEN tabletkalar dori vositasi resept bo'yicha sotilmaydi.

Dori vositasi haqida sharhlar

VIDOFEN tabletkalar haqida hali bironta sharh qoldirilmagan. Sizning sharhingiz birinchi bo'ladi!

ВИДОФЕН tabletkalar analoglari

Dori vositalarining alifbo tartibidagi ko'rsatkichi


×
×
Saytda ko'rsatilgan ma'lumot tashxiz qo'yish, davolash muolajasi berish
uchun foydalana olinmaydi va shifokor qabulining o'rnini bosmaydi
© med24.uz, 2023–2024. "SMART MEDIA SOLUTIONS" MASULIYATI CHEKLANGAN JAMIYATI