Foydalanish uchun ko'rsatmalar
Preparatga sezgir mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan yuqumli va yallig'lanish kasalliklari:
џ yuqori va pastki nafas yo'llari va LOR a'zolari kasalliklari: otit, sinusit,
streptokokk tonzillit va faringit, o'tkir va surunkali bronxit;
џ asoratlanmagan siydik yo'llarining infektsiyalari: sistit, sistouretrit, asoratlanmagan pielonefrit,
uretrit, o'tkir asoratlanmagan gonoreya;
џ shigelloz.
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
sefiksimga va dori tarkibiy qismlariga (shu jumladan sefalosporinlar va penitsillinlarga) yuqori sezuvchanlik
Tarkibi
Har 5 ml tayyor suspenziya quyidagilarni o'z ichiga oladi:
faol modda:
sefiksim trihidrat 120,87 mg;
100 mg suvsiz sefiksimga ekvivalent.
Yordamchi moddalar:
kolloid kremniy dioksidi, aspartam, saxaroza, natriy benzoat, qulupnay aromali quruq qo'shimchalar,
ksantan saqich.
Farmakologik ta'sir
Og'iz orqali qabul qilinganda, sefiksimning bioavailability, oziq-ovqat iste'mol qilinishidan qat'i nazar, 40-50% ni tashkil qiladi, ammo zardobdagi sefiksimning maksimal plazma kontsentratsiyasiga (Cmax) preparatni ovqat bilan birga qabul qilganda maksimal 0,8 soatga tezroq erishiladi. Kattalardagi C ga 400 mg dozada og'iz orqali yuborilgandan so'ng, maksimal 3-4 soatdan keyin erishiladi va 2,5-4,9 mkg / ml ni, 200 mg dozasini qabul qilgandan keyin - 1,49-3,25 mkg / ml ni tashkil qiladi. Ovqatlanish preparatning oshqozon-ichak traktidan (oshqozon-ichak trakti) so'rilishiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi. Tarqatish 200 mg sefiksim kiritilganda tarqalish hajmi (V) 6,7 litrni tashkil etdi, muvozanat kontsentratsiyasiga erishilganda u 16,8 litrni tashkil etdi. Sefiksimning taxminan 65% plazma oqsillari bilan bog'lanadi. Sefiksim siydik va safroda eng yuqori konsentratsiyani hosil qiladi. Sefiksim platsenta orqali o'tadi. Kindik ichakning qonida sefiksim kontsentratsiyasi onaning qon plazmasidagi preparat kontsentratsiyasining 1/6-1/2 qismiga yetdi. Ona sutida preparat aniqlanmaydi. Metabolizm va chiqarilishi Sefiksim jigarda metabolizmga uchramaydi. Kattalar va bolalarda yarim yemirilish davri (T½) 3-4 soatni tashkil qiladi. Dozaning taxminan 50% siydik bilan 24 soat ichida o'zgarmagan holda chiqariladi, dozaning taxminan 10% safro bilan chiqariladi.
Maxsus klinik vaziyatlarda farmakokinetika Agar bemorda buyrak etishmovchiligi bo'lsa, T½ ning oshishi va shunga mos ravishda preparatning plazma kontsentratsiyasining oshishi va uning buyraklar tomonidan chiqarilishining sekinlashishi kutilishi mumkin. CC (kreatinin klirensi) 30 ml / min bo'lgan bemorlarda 400 mg sefiksimni qabul qilganda, T½ 7-8 soatgacha ko'tariladi, Cmax o'rtacha 7,53 mkg / ml ni tashkil qiladi va 24 soat ichida siydik bilan chiqarilishi 5,5% ni tashkil qiladi. Buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarda CC 20-40 ml / min bo'lsa, T½ 6,4 soatgacha, CC 5-10 ml / min bo'lsa - 11,5 soatgacha ko'tariladi. Jigar sirozi bilan og'rigan bemorlarda T½ 6,4 soatgacha ko'tariladi, maksimal konsentratsiyaga (TC) erishish vaqti 5,2 soatni tashkil qiladi. Shu bilan birga, buyraklar tomonidan chiqariladigan preparatning ulushi ortadi. Farmakokinetik egri chizig'i ostidagi C va maksimal maksimal maydon (AUC) o'zgarmaydi.
Nojo'ya ta'sirlar
12 yoshgacha bo'lgan bolalar - 8 mg / kg tana vazniga kuniga 1 marta yoki har 12 soatda 4 mg / kg. Erta tug'ilgan yoki yangi tug'ilgan chaqaloqlarda sefiksimning xavfsizligi aniqlanmagan.
Bolalarda qo'llash
12 yoshgacha bo'lgan bolalar - 8 mg / kg tana vazniga kuniga 1 marta yoki har 12 soatda 4 mg / kg. Erta tug'ilgan yoki yangi tug'ilgan chaqaloqlarda sefiksimning xavfsizligi aniqlanmagan.
Homiladorlik va laktatsiya davrida
Homiladorlik paytida preparatni qo'llash faqat mo'ljallangan foyda keltirgan taqdirdagina mumkin
ona homila uchun potentsial xavfdan ustundir.
Ksilometazolinning ona suti bilan taqsimlanishi to'g'risida ma'lumotlar mavjud emas. Laktatsiya davrida bu zarur emizishni to'xtating.
