Hududni tanlang
group

ГЕМОСТАКС eritma

Jurabek Laboratories OT MChJ (O'zbekiston) va boshqalar
Faol moddalar:
Traneksamovaya kislota

GEMOSTAKS eritmaning dorixonalardagi narxlar

product
GEMOSTAKS inyeksiya uchun eritma 5ml 50mg/ml N10
Jurabek Laboratories OT MChJ
product
GEMOSTAKS inyeksiya uchun eritma 5ml 25mg/ml N10
Jurabek Laboratories OT MChJ

Yo'riqnoma GEMOSTAKS eritma

Foydalanish uchun ko'rsatmalar

Катталар ва 1 ёш ва ундан катта болаларда тарқалган ёки маҳаллий фибринолиз оқибатидаги қон кетишларни олдини олиш ёки даволаш:

·               Меноррагия ва метроррагиялар;

·               Бошқа акушер-гинекологик қон кетишлари (жумладан, гинекологик жарроҳлик амалиётларида қон кетишлари, туғруқдан кейинги қон кетишлари, йўлдошни қўл ёрдамида ажратиб олиш ва б.);

·               Меъда-ичак йўлларидан қон кетишлари;

·               Простата бези ва сийдик йўлларидаги жаррохлик амалиётларидан кейин қон кетишлари;

·               Бурун, оғиз бўшлиқлари, томоқдаги жаррохлик амалиётида қон кетишлари (аденоидэктомия, тонзилэктомия, тиш экстракцияси);

·               Торакал, абдоминал ва бошқа йирик жаррохлик амалиётларида қон кетишлари (жумладан, кардиохирургик амалиётларда);

·               Фибринолитик дори воситаларни қабул қилиш оқибатида қон кетишлари;

·               Хавфли ўсмаларда қон кетишларида қўлланилади.

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

·               Транексам кислотаси ёки препаратнинг бошқа компонентларига ўта юқори  сезувчанлик;

·               Тўпланиш хавфи туфайли оғир даражали сурункали буйрак етишмовчилиги (калавали фильтирацияси тезлиги 30 мг/мл/1,73 м2 дан кам);

·                Ҳозирги вақтда ёки анамнезида веноз ёки артериал тромбоз (оёқлар чуқур веналарининг тромбози, ўпка артерияси тромбоэмболияси, бош мия қон томирлари тромбози ва б.) антикоагулянтлар билан бир вақтда қўллаш мумкин бўлмаганда;

·               Коагулопатия ҳисобига фибринолиз (“ДВС-синдром”нинг гипокоагуляцион босқичи);

·               Анамнезда тиришишлар;

·               Рангли кўришнинг орттирилган бузилиши;

·               Субарахноидал қон қуйилиши (мия шиши, бош мия ишемияси ва инфаркти ривожланиш хавфи);

·               16 ёшдан кичик пациент қизларда меноррагияларни даволаш (қўллаш тажрибаси йўқ);

·               1 ёшдан кичик болаларда (қўллаш тажрибаси йўқ) қўллаш мумкин эмас.

Эҳтиёткорлик билан:

Транексам кислотаси қуйидаги ҳолатларда эҳтиёткорлик билан қўллаш лозим:

-буйрак паренхимаси касалликлари чиқарган гематурия, сийдик чиқаришнинг юқори қисмидан қон кетиш (қон лахтаси билан сийдик йўллари иккиламчи механик обструкцияси натижасида анурия ривожланиш хавфи);

- тромбоз ривожланиш хавфи юқори бўлган пациентлар (анамнезида тромбоэмболик ҳолатлар ёки тромбоэмболик касалликлар бўйича оилавий анамнез, аниқланган тромбофилия касаллиги);

- мажмуавий перорал контрацептивлар қабул қилувчи аёллар (тромбоэмболик асоратлар ва артериал тромбозлар хавфи юқори бўлганлиги сабабли);

- қон ивишининг II, VII, IX  ва X  омиллари препаратларини (протромбин комплекси) биргаликда қабул қилиш ёки коагулянт комплекси антиингибиторини қабул қилиш;

- анткоагулянтлар билан даволанаётган пациентлар (қўлланилиши ҳақида маълумотлар чегараланган).

  

Farmakodinamikasi

Антифибринолитик восита, плазминогенни фаоллаштирувчи ва унинг айланишининг рақобатчи (юқори концентрацияларда – рақобатсиз) ингибитори бўлиб ҳисобланади. Маҳаллий ва тизимли, гемостатик, аллергик ва яллиғланиш реакцияларида иштирок этувчи кинин ва бошқа фаол пептидлар ҳосил бўлишини сусайтириши ҳисобигакамайтиргани сабабли аллергия ва яллиғланишга қарши таъсирга эга.

Фибринолиз жараёнинг кучайиши билан боғлиқ (тромбоцитлар патологияси, меноррагиялар) қон кетишларда маҳаллий ва умумий гемостатик таъсирга эга.

Транексам кислотаси қонда 1 мг/мл концентрациясида in vitro тромбоцитларга таъсир қилмайди, 10 мг/мл гача концентрацияда соғлом одамнинг қони ёки цитратли қонидаги тромбоцитлар сонига, қон ивиш вақти ва қон ивишининг турли омилларига таъсир кўрсатмайди. Бошқа томондан, транексам кислотаси ҳам 1 мг/мл, ҳам 10 мг/мл концентрацияда тромбин вақтини узайтиради.

Тажрибада транексам кислотанинг хусусий анальгетик фаоллиги, опиатларнинг анальгетик таъсирига нисбатан ўта юкори потенцияловчи самараси исботланган. Клиник олди тадқиқотлардан олинган маълумотлар транексам кислотасининг антиканцероген ва антиангиоген хусусиятлари берилгандан далолат беради.

Farmakologik ta'sir

Тўқималарда нисбатан бир текис тақсимланади (орқа мия суюқлиги бундан мустасно чунки қон плазмасидаги концентрациянинг 10/1 қисмини ташкил этади). Транексам кислота бўғим суюқлигига синовиал қобиқлар орқали тез ўтади ва бўғим суюқлигида қондаги концентрациясига тенг коцентрацияда аниқланган. Бўғим суюқлигидан ярим чиқарилиш даври тахминан 3 соат. Плацентар ва гематоэнцефалик тўсиқ орқали ўтади, кўкрак сути билан ажралади (она қонплазмасидаги концентрациянинг тахминан 1% га етади). Уруғ суюқлигида аниқланади, бу ерда фибринолитик фаолликни пасайтиради, бироқ сперматозоидлар миграциясига таъсир кўрсатмайди. Қон зардобидаги оқсиллар билан боғланиш (профибринолизин билан) тахминан 3%. Транексам кислота зардоб альбумин билан боғланмайди.

Бошланғич тақсимланиш ҳажми – 9-12 л. Антифибринолитик концентрацияси турли тўқималарда 17 соат, қон зардобида – 7-8 соатгача сақланиб қолади. Кам қисми метаболизмга учрайди. Транексам кислотанинг 2 та метаболити – N- ацетилирланган ва дезаминирланган ҳосилалар аниқланган.

“Концентрация-вақт” эгри чизиғи остидаги майдони (AUC) уч фазали шаклга эга,  ярим чиқарилиш даври (Т1/2) якуний фазада – 3 соат. Умумий буйрак клиренси зардоб клиренсига тенг (7 л/с). 95% дан ортиғи буйраклар орқали (асосий йўл – гломеруляр фильтрация) асосан биринчи 12 соат давомида ўзгармаган ҳолда чиқариб юборилади.

Алоҳида клиник ҳолатларда фармакокинетикаси: буйрак функцияси бузилганда транексам кислотасининг тўпланиши хавфи мавжуд.

Homiladorlik va laktatsiya davrida

Ҳомиладорлик даврида транексам кислотасини қўллаш самарадорлиги ва хавфсизлиги бўйича тадқиқотлар ўтказилмаган. Транексам кислотаси йўлдош орқали ўтади ва киндик қонида она қонидаги концентрацияга яқин концентрацияда бўлиши мумкин. Ҳомиладорлик даврида транексам кислотасини фақат жуда зарур бўлганида, препарат самараси потенциал хавфдан устун келганида қўллаш мумкин.

Транексам кислотаси кўкрак сутига ўтади (препаратнинг сутдаги концентрацияси она қон зардобидаги концентрациясининг 1% ни ташкил қилади). Чақалоқда антифибринолитик самара ривожланиш эҳтимоллиги кам. Эмизувчи оналарда транексам кислотасини қўллашда эҳтиёт бўлиш зарур.

Asosiy ma'lumotlar

Saytda tibbiyot mutaxassislari uchun mo'ljallangan ma'lumotlar taqdim etilgan. O'zingiz hech qanday chora ko'rmang, chunki bu salbiy oqibatlarga olib kelishi mumkin. Malakali shifokor bilan maslahatlashing.

ГЕМОСТАКС eritma rasmlari

product

GEMOSTAKS inyeksiya uchun eritma 5ml 50mg/ml N10

product

GEMOSTAKS inyeksiya uchun eritma 5ml 25mg/ml N10

Mahsulot bo'yicha savolingiz bormi?

Savol qoldirish

GEMOSTAKS eritma dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?

Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.

GEMOSTAKS eritma dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?

GEMOSTAKS eritma dori vositasi Jurabek Laboratories OT MChJ (O'zbekiston) SP OOO Jurabek Laboratories (O'zbekiston) kompaniyasi tomonidan ishlab chiqariladi.

Ushbu dori vositasi qanday kasallikni davolash uchun ishlatiladi?

Qon va qon aylanishi

GEMOSTAKS eritma dori vositasi resept bo’yicha sotiladimi?

GEMOSTAKS eritma dori vositasi resept bo'yicha sotilmaydi.

Dori vositasi haqida sharhlar

GEMOSTAKS eritma haqida hali bironta sharh qoldirilmagan. Sizning sharhingiz birinchi bo'ladi!

ГЕМОСТАКС eritma analoglari

Dori vositalarining alifbo tartibidagi ko'rsatkichi


×
×
Saytda ko'rsatilgan ma'lumot tashxiz qo'yish, davolash muolajasi berish
uchun foydalana olinmaydi va shifokor qabulining o'rnini bosmaydi
© 2019-2024 med24.uz. Barcha huquqlar himoyalangan.