yuqori nafas yo'llarining va LOR-a'zolarining infektsiyalari (angina, sinusit, tonzillit, faringit, o'rta otit);
quyi nafas yo'llarining infektsiyalari (bakterial va atipik pnevmoniya, bronxit);
teri va yumshoq to'qimalarning infektsiyalari (saramas, impetigo, ikkilamchi infektsiyalangan dermatozlar);
urogenital yo'llarning infektsiyalari (asoratlanmagan uretrit va/yoki tservisit); shu jumladan Chlamydia trachomatis va Ureaplasma urelyticum chaqirgan jinsiy yo'llarning asoratlanmagan infektsiyalari.
Gepatobiliar tizimi azitromisinning chiqarilishi uchun asosiy yo'l hisoblansada, jigar etishmovchiligi bo'lgan pasientlarni davolashda uni qo'llamaslik maqsadga muvofiqdir.
Buyrak funktsiyasi yaqqol buzilishlari bo'lgan pasientlarda, homiladorlikda (qo'llash mumkin faqat qachonki, foyda uni qo'llashdagi xavfdan ahamiyatli oshganda) ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
Preparatni laktasiya davrida qo'llash zarur bo'lganda, emizishni to'xtatish haqidagi masalani hal etish kerak.
6 oylikkacha bo'lgan bolalarga azitromisinni qo'llash tavsiya qilinmaydi, chunki bu yoshda azitromisinning ishonchliligi va samaradorligi etarli darajada o'rganilmagan.
Preparatni anamnezida QT oralig'ini uzayishini tug'ma sindromi va yurak qorinchalar lipillashiga shubha bo'lgan yoki tasdiqlangan pasientlarga buyurish mumkin emas.
faol modda: azitromisin (digidrati holida) suvsiz azitromisinga ekvivalent - 200 mg;
yordamchi moddalar: saxaroza, gliserin, ksantan kamedi, natriy metilgidroksibenzoati, natriy propil gidroksibenzoati, natriy tsitrati, suvsiz kolloid kremniy dioksidi, natriy saxarini, apelsin aromati, aspartam, propilenglikoli, mentol, suvsiz limon kislotasi, natriy gidroksidi, polisorbat 80, sariq quyosh shafaqi bo'yovchisi, tozalangan suv.
In vitro sharoitlarida o'tkazilgan tadqiqotlarda azitromisin ko'pchilik grammusbat va grammanfiy bakteriyalar, shu jumladan Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (A guruhi) va boshqa ko'rinishdagi streptokokklar: Streptococcus aureus, Crynebactetium diphtheria, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Branhamella catarrhalis, Bacteroides fragilis, Escherichia coli, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, turli Pasturella, Vibrio, Peptococcus, Parastreptococcus va Shigella; Fusobacterium necrophorum, Propionibacterium acnes, Yersinia, Clostridium perfrtngens, Borrelia burgdorferi, Haemofilius ducrei, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae ga qarshi faollik namoyon qiladi.
Shuningdek azitromisin Legionella pneumophila, Mycoplasma hominis, Mycobacterium avium, Helicobacter ning turli ko'rinishlariga, Ureaplasma urealyticum, Toxoplasma gondii va Treponema pallidum ga nisbatan faol.
Plazmadagi cho'qqi darajasiga taxminan 2-3 soatdan keyin erishiladi. Preparatning Biokiraolishligi 37% tashkil qiladi. Azitromisin o't-safro bilan, asosan o'zgarmagan ko'rinishda chiqariladi va bu asosiy chiqarilish yo'li deb hisoblanadi; dozaning taxminan 6% siydik bilan chiqariladi. Yarim chiqarilish davri 2 kundan 4 kungacha.
AZIFLOREN suspenziya 200mg/5ml 15ml
Azitromisin
Azitromisin
Azitromisin
Azitromisin, Azitromisina digidrat
Azitromisin
Azitromisin
Azitromisin
Azitromisin
Azitromisin
