-yukori nafas yo'llari va lor a'zolari infektsiyalari (angina, bakterial faringit, tonzillit, sinusit, o'rta otit);
-quyi nafas yo'llari infektsiyalari (o'tkir bronxit, surunkali bronxit zo'rayishi. pnevmoniya, shu jumladan atipik mikroorganizmlar chaqirgan);
-teri va yumshok to'qimalar infektsiyalari (saramas, imnetigo, ikkilamchi infektsiyalangan dermatozlar, oddiy xusnbuzar);
-siydik-jinsiy yo'llar infektsiyalari (asoratlanmagan uretrit va tservisit);
-Layma kasalligi (borrelyoz), erta bosqichda davolash uchun (erethema migrans);
-Helicobacter pylori bilan assosiasiyalangan me'da va o'n ikki barmoq ichak kasalliklari (majmuaviy davolash tarkibida).
buyraklar funktsiyasini og'ir darajali buzilishi (kreatinin klirensi 40 ml/minutdan kam);
emizish;
tana vazni 45 kg dan kam bo'lgan 12 yoshdan kichik bolalar;
azitromisin, boshqa makrolid antibiotiklari yoki tayyor dozalash shaklidagi ingredientlarga yuqori sezuvchanlikda qo'llash mumkin emas.
Jigar va buyrak etishmovchiligi (kreatinin klirensi 40 ml/minut) bo'lgan, aritmiya yoki aritmiyalarga moyillik va S/T oralig'i uzaygan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan ko'llash kerak.
faol modda: Azitromisin (azitromisin digidrati ko'rinishida) - 500 mg;
yordamchi moddalar: mikrokristall tsellyuloza, makkajo'xori kraxmali, natriy metilparabeni, natriy propilparabeni, tozalangan talk, kremniy kolloid dioksidi, dvuoksid titani, natriy kraxmal glikolyati, magniy stearati, izopropil spirti, dixlormetani, dvuokis titani.
Azitromisin ribosomaning 508-subbirligi bilan bog'lanib, to'qimalarda mikroblarning oqsil sintezini ingibitsiya qiladi.
Grammusbat aerob mikroorganizmlarga karshi faol: g va G (3 guruhi streptokokklari, Streptococcus pneumoniae (penisillinga sezuvchan), Streptococcus pyogenes. Staphylococcus aureus (metisillinga sezuvchan)
Grammanfiy aerob mikroorganizmlar; Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhal is, Legionella pneumophila. Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida. Gardnerella vaginalis, Campylobacter jejuni..
Anaerob bakteriyalar: Prevotella shtammi. Clostridium perfringens. Fusobacterium vidi. Porphyriomonas vidi; and Chlamydia trachomatis. Chlamydia pneumoniae. Chlamydia psitlaci. Mycoplasma pneumoniae. Mycoplasma hominis. Borrelia burgdorferi.
Azitromisinga rezistentligi rivojlanishi mumkin bo'lgan mikroorganizmlar: grammusbat aeroblar (Streptococcus pneumonia).
Birlamchi rezistent mikroorganizmlar: grammusbat aeroblar (Enterococcus faecalis, Staphylococcus turlari (metisillinga chidamli Stafilokokklar makrolidlarga juda yukori darajada rezistentlikni namoyon qiladi), Azitromisin chidamli grammusbat bakgeriyalarga nisbagan faol emas
Azitromisin kislotali muhitda turg'unligi va lipofilligi sababli me'da-ichak yo'llaridan tez so'riladi. 500 mg bir martalik peroral dozadan keyin azitromisinning plazmadagi Smax ko'rsatkichi 2,5-2,96 soatdan keyin 0,4 mg/l ni tashkil etadi. Biokiraolishligi 37% ni tashkil qiladi.
Ovqatni so'rilishi azitromisinning farmakokinetikasini o'zgartiradi (dozalash shakliga bog'liq xolda), ovqat bilan qabul qilganda A11S o'zgarmasdan Stax 31% ga oshadi. Taqsimlanishi
Aniq VD - 31,1 l/kg ni tashkil qiladi, oqsillar bilan bog'lanishi qondagi kontsentrasiyasiga teskari proportsional va 7-50% tashkil etadi. Azitromisin nafas yo'llari, siydik-jinsiy yo'llari a'zolari va to'qimalari (xususan prostata beziga), teri va yumshoq to'kimalarga yaxshi kiradi. Azitromisinni qon oqsillari bilan kam bog'lanishi sababli eukariotik xujayralarga kirish va lizosomalar atrofidagi rn past muhitda to'planishi qobiliyati kabi to'qimalardagi kontsentrasiyalari (qon plazmasidagiga nisbatan 10-50 marta yuqori) yuqori va T1/2 davomli. Bu o'z navbatida yuqori VD va plazmada yuqori klirensni belgilaydi.
Azitromisinni asosan lizosomalarda to'planish qobiliyati xujayra ichki infektsion agentlarini bartaraf etish uchun muhim. Fagositlar azitromisinni infektsiya sohasiga etkazishi, u erda u fagositoz jarayonida ajralishi tasdiklangan. Azitromisinning infektsiya sohasidagi kontsentrasiyasi sog'lom to'qimalardagiga nisbatan yuqori bo'lgan (o'rtacha 24-34%) va yallig'lanish shishining og'irlik darajasi bilan korrelyasiyalangan. Fagositlardagi yuqori kontsentrasiyasiga qaramasdan, azitromisin ularning foliyatiga ahamiyatsiz darajada ta'sir ko'rsatgan. Azitromisin oxirgi doza qabul qilgandan keyin 5-7 kun davomida yallig'lanish o'chog'ida bakterisid kontsentrasiyalarda qoladi, bu qisqa (3-kunlik va 5-kunlik) davolash kurslarini ishlab chiqish imkonini beraDi.
Chiqarilishi
Azitromisin plazmadan ikki bosqichda chiqariladi: dozani kabul kilgandan 8-24 soat diapazonida T1/2 - 14-20 soat va 24-72 soat diapazonida 41 soatni tashkil qiladi, bu dori vositasini sutkada 1 marta kabul qilish imkonini beradi. Azitromisin organizmda metabolizmga uchramaydi, R450 tsitoxrom izofermentlarini ingibitsiya qilmaydi. Asosan ichak orkali va kisman (20%) buyrak orkali chiqariladi.
Maxsus klinik xolatlardagi farmakokinetikasi
Ayollarda plazmadagi Azitromisinning Smax yuqori, ammo bu o'zgarishlar ahamiyatsiz darajada va dozaga tuzatish kiritish.
Keksa yoshli pasientlarda (65 yoshdan katta) yoshi 45 yoshdan oshmagan pasientlarga nisbatan VD) biroz (30%) yuqori, ammo bu klinik jihatdan ahamiyagga ega emas va dozalashni o'zgartirishni talab kilmaydi.
Buyrak funktsiyasi o'rtacha darajada buzilishi (kreatinin klirensi 40 ml/minut) bo'lgan pasientlar uchun dozaga tuzatish kiritish talab qilinmaydi.
AZIFLOREN 500 tabletkalari 500mg N3
Azitromisin
Azitromisin
Azitromisin
Azitromisin, Azitromisina digidrat
Azitromisin
Azitromisin
Azitromisin
Azitromisin
Azitromisin
