Показания к применению
Для симптоматического лечения гриппа, простуды, других острых респираторных вирусных инфекций, воспаления придаточных пазух носа (лобных, гайморовых) с целью устранения / уменьшения симптомов заболевания:
головной боли, мышечно-суставной боли (ощущения ломоты в теле), боли в горле;
повышенной температуры тела;
нарушения носового дыхания («заложенности» носа);
выделений из носа;
чихания, ощущения зуда в носу, в области глаз, ощущения «першения» в горле;
слёзотечения
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.
- Выраженное нарушения функции печени и почек.
- Гипертиреоидизм (тиреотоксикоз).
- Сахарный диабет и наследственные нарушения всасывания сахара (содержит сахар).
- Заболевания сердца (выраженный стеноз устья аорты, острый инфаркт миокарда, тахиаритмии).
- Артериальная гипертензия.
- Прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, ингибиторов МАО, в том числе в период до 14 дней отмены.
- Приём других парацетамол-содержащих средств и средств для облегчения симптомов простуды, гриппа и заложенности носа.
- Аденома предстательной железы.
- Закрытоугольная глаукома.
- Возраст до 12 лет.
Применять с осторожностью при отсутствии глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы, при доброкачественных гипербилирубинемии, во время беременности и кормления грудью.
Фармакологическое действие
Парацетамол при приеме внутрь хорошо и быстро всасывается. Пик концентрации в плазме достигается через 30-90 минут. Проникает почти во все ткани организма, легко проникает в плаценту и выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени, метаболиты фармакологически неактивны, но при накоплении могут способствовать некрозу печени. Выделяется почками преимущественно в виде метаболитов. Период полувыведения колеблется
от 1,5 до 3 часов. При нарушении функции печени выведение препарата из организма замедляется, что способствует накоплению метаболитов в организме.
При приеме внутрь биоактивность фенилэфрина гидрохлорида понижается из-за разрушения моноаминоксидазой в желудке и эффекта первого прохождения через печень. Биотрансформация происходит в желудочно-кишечном тракте и печени. Выводится через почки.
Связь с белками плазмы аскорбиновой кислоты – 25%. Концентрация аскорбиновой кислоты в плазме в норме составляет приблизительно 10-20 мкг/мл, запасы в организме – около 1,5г при приеме ежедневных рекомендуемых доз и 2,5г при приеме 200 мг/сут. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем – во все ткани; наибольшая концентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах печени и хрусталике глаза; депонируется в задней доле гипофиза, коре надпочечников, глазном эпителии, межуточных клетках семенных желез, яичниках, печени, селезенке, поджелудочной железе, легких, почках, стенке кишечника, сердце, мышцах, щитовидной железе; проникает через плаценту.