· Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
· феохромоцитома;
· гиперчувствительность к парацетамолу или другим компонентам препарата;
· детский возраст (до 12 лет);
· беременность, период лактации;
· печеночная или почечная недостаточность;
· гипертония;
· гипертиреоз;
· диабет и болезнь сердца;
пациенты, принимающие трициклические антидепрессанты, или бета-блокирующие и те, которые получают или получали в течение последних двух недель ингибиторы моноаминооксидазы.Механизм действия
Парацетамол. Парацетамол хорошо известен как обезболивающее и жаропонижающее средство. Парацетамол, в основном, используется в качестве жаропонижающего средства. Жаропонижающее действие парацетамола связано с прямым воздействием на гипоталамические центры терморегуляции, в результате чего увеличивается теплоотдача из-за расширения сосудов и усиленного потоотделения.
Фенилэфрин гидрохлорид. Фенилэфрин гидрохлорид является адреномиметическим средством с основным прямым воздействием на адренергические рецепторы (преимущественно альфа-адренергической активности), что приводит к снятию назального отека.
Кофеин. Кофеин является наиболее активным производным ксантина, в отношении стимуляции центральной нервной системы, что приводит к состоянию бодрствования и повышенной умственной активности.
Хлорфенирамина малеат. Хлорфенирамина малеат является сильнодействующим антигистаминным препаратом (Н1-антагонист). Антигистаминные препараты понижают или нейтрализуют действие гистамина в организме конкурентной обратимой блокадой H1-рецепторов гистамина на участки ткани. Хлорфенирамина малеат также обладает антихолинергической активностью.Парацетамол метаболизируется микросомальными ферментами печени. Он быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Концентрация в плазме достигает пика от половины до одного часа, плазменный период полураспада составляет от одного до трех часов и затем происходит равномерное распределение по всему организму. Фенилэфрин гидрохлорид неравномерно всасывается из желудочно-кишечного тракта.
Кофеин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта.
Хлорфенирамин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, после перорального приема. Эффект проявляется в течение 30 минут, максимум в течение 1-2 часов и длится от 4 до 6 часов. Период плазменного полувыведения, по оценкам, составляет от 12 до 15 часов.
Хлорфенирамин метаболизируется в производные монометила и дидеметила.
Около 22% пероральной дозы выводится в неизмененном виде с мочой. И только незначительное количество было обнаружено в фекалиях.Из-за содержания фенилэфрина гидрохлорида, хлорфенирамин малеата и кофеина, не рекомендуется использовать этот препарат во время беременности. (повышается риск рождения ребёнка с низким весом и самопроизвольного аборта, судорог у новорожденных).
Не использовать препарат во время кормления грудью, без особых случаев, разрешенных врачом (кофеин, проникая сквозь гематоплацентарный барьер и выделяясь с грудным молоком, не усваивается у детей до года, накапливаясь в организме, нарушает нервную систему, вызывая раздражительность и беспокойство).
ВРАГГРИПП таблетки N100
ВРАГГРИПП ЗИНГ таблетки N50
