Симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний (ОРВИ, в т.ч. гриппа), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью, насморком, заложенностью носа, чиханьем.
Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания; артериальная гипертензия; портальная гипертензия; сахарный диабет; гипертиреоз; закрытоугольная глаукома; феохромоцитома; алкоголизм; одновременный или в течение предшествующих 2 недель прием ингибиторов МАО; одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, других симпатомиметиков; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к компонентам комбинированного лекарственного средства.
С осторожностью
Выраженный атеросклерозе коронарных артерий, сердечно-сосудистые заболевания, острый гепатит, гемолитическая анемия, бронхиальная астма, тяжелые заболевания печени или почек, гиперплазия предстательной железы, затруднения мочеиспускания вследствие гипертрофии предстательной железы, заболевания крови, врожденная гипербилирубинемия (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), при истощении, обезвоживании, пилородуоденальной обструкции, стенозирующей язве желудка и/или двенадцатиперстной кишки, эпилепсии, при одновременном приеме препаратов, способных отрицательно влиять на печень (например, индукторы микросомальных ферментов печени); у пациентов с рецидивирующим образованием уратных камней в почках.
Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. Tсоставляет от 1 до 3 ч.
Фенилэфрин всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при "первом прохождении" через стенку кишечника и в печени, поэтому при приеме внутрь фенилэфрина гидрохлорид характеризуется ограниченной биодоступностью. Cmax в плазме достигается в интервале от 45 мин до 2 ч. Выводится почками почти полностью в виде сульфатных соединений. Tсоставляет 2-3 ч.
Cmax фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2.5 ч. Tфенирамина - 16-19 ч. 70-83% дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде.
Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы - 25%. Выводится в виде метаболитов с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой.
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
СТОПГРИПАН раствор со вкусом лимона 21,5г N10
Кофеин, Хлорфенамин, Фенилэфрин, Парацетамол
Дицикловерин, Парацетамол
Аскорбиновая кислота, Фенирамин, Парацетамол, Кофе...
Парацетамол, Аскорбиновая кислота, Хлорфенамин, аце...
Парацетамол, дротавертин
Метамизол натрия, Парацетамол, дицикломин
Кофеин, Парацетамол, Фенирамин, Фенилэфрин
Парацетамол, Фенилэфрин, Хлорфенамин
Кофеин, Хлорфенамин, Аскорбиновая кислота, Парацет...
Парацетамол, диклофенак натрий, Ацеклофенак
Парацетамол, Кофеин, фенилэфрина гидрохлорид, хлорф...
Кофеин, Парацетамол, Фенилэфрин, хлорфенирамин
Парацетамол, Фенилэфрин, Цетиризин
Кофеин, фенилэфрина гидрохлорид, хлорфенирамина ма...
Кофеин, Парацетамол, фенилэфрина гидрохлорид, хлор...
Парацетамол, фенилэфрина гидрохлорид, хлорфенирами...
камфора рацемическая, масло коры коричника ароматн...
Парацетамол, дицикломин
