Hududni tanlang
group

МИНА eritma

Jurabek Laboratories OT MChJ (O'zbekiston) va boshqalar
Faol moddalar:
ketorolaka trometamin

MINA eritmaning dorixonalardagi narxlar

product
MINA inyeksiya uchun eritma 1ml 30mg/ml N5
Jurabek Laboratories OT MChJ
product
MINA inyeksiya uchun eritma 1ml 30mg/ml N10
Jurabek Laboratories OT MChJ

Yo'riqnoma MINA eritma

Foydalanish uchun ko'rsatmalar

Турли сабаблар оқибатида келиб чиққан кучли ва ўрта даражадаги оғриқлар:

–      жароҳатларда;

–      тиш оғриғида;

–      операциядан кейинги даврдаги оғриқларда;

–      онкологик ва ревматологик касалликларда;

–      миалгия;

–      артралгия;

–      невралгия;

–      радикулитларда қўлланилади.

 Симптоматик даволаш сифатида тавсия этилади, оғриқ ва яллиғланиш жараёнининг камайиши дори воситасини қўллаш даврида кузатилади. Касалликнинг ривожланишига таъсир кўрсатмайди.

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

–               Кеторолакка юқори сезувчанлик, ацетилсалицил кислота ёки бошқа ностероид  яллиғланишга қарши дори воситаларини ўзлаштираолмаслик (жумладан анамнезидан);

–               Қон кетиш ёки уларни юқори хавфи;

–               Бронхиал астма, қайталанувчи бурун ёки бурун олди бўшлиқларини полипози бир вақда тўлиқ ёки нотўлиқ кечиши;

–               Меъда ва 12 бармоқ ичак шиллиқ қаватининг эрозив-ярали шикастланиши, меъда-ичакдан фаол қон кетиши, цереброваскуляр қон кетиши;

–               Ҳуруж давридаги ичакнинг яллиғланиш касалликлари (Крон касаллиги, ярали колит);

–               Гемофилия ва қон ивишининг бошқа бузилишлари;

–               Декомпенсацияланган юрак етишмовчилиги;

–               Жигар етишмовчилиги ёки жигар касалликларининг фаол кечиши;

–               Оғир  буйрак етишмовчилиги (креатинин клиренси 30 мл/мин дан кам), авж олувчи буйрак касалликлари, тасдиқланган гиперкалиемия;  

–               Аортокоронар шунтлаш операциясидан  кейинги давр;

–               Пробенецид, пентоксифиллин, ацетилсалицил кислотаси ва бошқа НЯҚВ (шу жумладан циклооксигеназа-2 ингибиторлари), литий тузлари,  антикоагулянтлар (шу жумладан варфарин ва гепарин) билан бир вақда қабул қилиш;

–               Қон кетиш юқори хавфи сабабли йирик жарроҳлик амалиётлари ўтказилаётганда ёки ўтказилишидан олдин профилактик оғриқсизлантириш учун қўлланилмайди;

–               Ҳомиладорлик, туғруқ даври, лактация даври;

–               16 ёшгача бўлган болаларда (хавфсизлиги ва самарадорлиги ўрганилмаган) қўллаш мумкин эмас.

Эҳтиёткорлик билан:

Юрак ишемик касаллиги, димланган юрак етишмовчилиги,  шиш синдроми,  артериал гипертензия, цереброваскуляр касалликлар, патологик дислипидемия ёки гиперлипидемия, буйраклар функциясини бузилиши (креатинин клиренси 30-60 мл/л), қандли диабет, холестаз, сепсис, тизимли қизил югурик, периферик артериялар касалликлари, чекиш, кекса ёши  (65 ёшдан катта), анамнезида меъда-ичак йўлининг ярали, шикастланиши алкоголни суиистеъмол қилиш, оғир  соматик касалликларда;  қуйидаги препаратлар билан ўтказилаётган ёндош даволаш: антиагрегантлар (масалан, клопидогрел), перорал глюкокортикостероидлар (масалан, преднизолон), серотонинни қайта қамраб олиш селектив ингибиторлари (масалан, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) препаратларни эҳтиёткорлик билан буюриш лозим.

Farmakodinamikasi

Кеторолак кучли аналгетик, таъсир кўрсатади, шунингдек яллиғланишга қарши ва иситмани ўртача тушириш хусусиятига эга. Таъсир механизми асосан периферик тўқималарда  циклооксигеназа I ва  II ферментларининг фаоллигини носелектив сусайтиришга боғлиқ бўлиб бунинг натижасида оғриқ сезувчанлиги, терморегуляция ва яллиғланиш модуляторлари – простагландинлар биосинтези тормозланади. Кеторолак [-]S ва [+]R энантиомерларнинг рацемик аралашмаси бўлиб, оғриқсизлантирувчи таъсири [-]S шакли билан боғлиқ. Оғриқсизлантирувчи таъсири бўйича самарасини морфиннинг оғриқсизлантирувчи таъсири билан қиёсласа бўлади, бошқа ностероид яллиғланишга қарши воситаларга нисбатан анча кучли таъсирга эга.  Препарат опиод рецепторларга таъсир қилмайди, нафасни сусайтирмайди, дорига қарамликни чақирмайди, седатив ва анксиолитик таъсирга эга эмас. Мушак ичига юборилганидан кейин оғриқсизлантирувчи таъсири 0,5 соатдан кейин бошланади ва 1-2 соатдан кейин максимал самарага етади.

Farmakologik ta'sir

Биокираолишлиги-  80-100%,  мушак ичига  юборилгандан кейин тез ва тўлиқ сўрилади. 30 мг препарат мушак ичига юборилганидан кейин қон зардобидаги максимал концентрацияси (Сmax) 1,74-3,1 мкг/мл, 60 мг - 3,23-5,77 мкг/мл  ни ташкил қилади,  максимал концентрацияга эришиш вақти мувофиқ равишда 15-73 минут ва 30-60 минут; Вена ичига инфузиядан кейин Сmах 15 мг - 1,96-2,98 мкг/мл, 30 мг - 3,69-5,61 мкг/мл. Парентерал суткасига 4 марта (субтерапевтик дозадан юқори) юборилганда бир хил концентрацияга эришиш вақти  (Css) - 24 соат ҳамда мушак ичига юборилганда  15 мг - 0,65-1,13 мкг/мл, 30 мг - 1,29-2,47 мкг/мл, вена ичига инфузияда  15 мг - 0,79-1,39 мкг/мл, 30 мг - 1,68-2,76 мкг/мл ни ташкил қилади. Препаратнинг 99% и қон зардоби оқсиллари билан боғланади ва гипоальбуминемия ҳолатларида қонда эркин модда миқдори ошади. Тақсимланиш ҳажми  0,15-0,33 л/кг ни ташкил қилади. Буйрак етишмовчилиги бўлган беморларда препаратнинг тақсимланиш ҳажми  2 мартага ошиши мумкин,  R-энантиомерининг тақсимланиш ҳажми эса 20%гача ошиши мумкин.  Гематоэнцефалик тўсиқдан ёмон ўтади, йўлдош орқали ўтади (10%). Камроқ миқдорда кўкрак сутида аниқланади. Юборилган дозадан 50% дан ортиғи жигарда метаболизмга учраб фармакологик нофаол моддалар ҳосил қилади. Асосий метаболитлар  глюкуронидлар бўлиб буйраклар орқали чиқарилади.  Препарат 91% буйраклар орқали (40% метаболитлар кўринишида), 6 % - ичак орқали чиқарилади. Буйрак  функцияси нормал бўлган беморларда ярим чиқарилиш даври  (Т1/2) ўртача 5,3 соатни ташкил этади (30 мг мушак ичига юборилгандан кейин 3,5-9,2 соат, 30 мг вена ичига юборилгандан кейин 4-7,9 соат). Кекса беморларда Т1/2 узаяди,  ёшларда эса қисқаради.  Жигар функцияси  Т1/2 га таъсир кўрсатмайди.                                                                         

Буйрак функциясини бузилиши бўлган беморларда қон зардобида креатинин концентрацияси 19-50 мг/л (168-442 мкмоль/л) бўлганида Т1/2 - 10,3-10,8 соатни ташкил қилади, буйрак етишмовчилигининг оғирроқ даражасида 13,6 соатдан ортади. Мушак ичига юборилганида умумий клиренс  30 мг - 0,023 л/кг/соат (0,019 л/кг/соат кекса ёшли беморларда), вена ичига юборилганда 30 мг - 0,03 л/кг/соат; буйрак етишмовчилиги бўлган беморларда қонда креатинин концентрацияси  19-50 мг/л ни ташкил қилганида -  препарат мушак ичига юборилса ярим чиқарилиш даври 30 мг - 0,015 л/кг/соатга тенг бўлади. Гемодиализ йўли билан чиқарилмайди.

Homiladorlik va laktatsiya davrida

Ҳомиладорлик ва лактация даврида қўллаш мумкин эмас.                                     

Asosiy ma'lumotlar

Saytda tibbiyot mutaxassislari uchun mo'ljallangan ma'lumotlar taqdim etilgan. O'zingiz hech qanday chora ko'rmang, chunki bu salbiy oqibatlarga olib kelishi mumkin. Malakali shifokor bilan maslahatlashing.

МИНА eritma rasmlari

product

MINA inyeksiya uchun eritma 1ml 30mg/ml N5

product

MINA inyeksiya uchun eritma 1ml 30mg/ml N10

Mahsulot bo'yicha savolingiz bormi?

Savol qoldirish

MINA eritma dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?

Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.

MINA eritma dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?

MINA eritma dori vositasi Jurabek Laboratories OT MChJ (O'zbekiston) SP OOO Jurabek Laboratories (O'zbekiston) kompaniyasi tomonidan ishlab chiqariladi.

Ushbu dori vositasi qanday kasallikni davolash uchun ishlatiladi?

Yallig'lanishga qarshi

MINA eritma dori vositasi resept bo’yicha sotiladimi?

MINA eritma dori vositasi resept bo'yicha sotilmaydi.

Dori vositasi haqida sharhlar

MINA eritma haqida hali bironta sharh qoldirilmagan. Sizning sharhingiz birinchi bo'ladi!

МИНА eritma analoglari

Dori vositalarining alifbo tartibidagi ko'rsatkichi


×
×
Saytda ko'rsatilgan ma'lumot tashxiz qo'yish, davolash muolajasi berish
uchun foydalana olinmaydi va shifokor qabulining o'rnini bosmaydi
© 2019-2024 med24.uz. Barcha huquqlar himoyalangan.