Feoxromotsitoma

Sabablari
Feoxromotsitoma belgilari
Diagnostika
Feoxromotsitomani davolash
Xavf
Xavf guruhi
Oldini olish
Shifokor qabuliga yozilish

Feoxromotsitoma buyrak usti bezlari miya moddasida joylashgan xromaffin to‘qima o‘smasi bilan ta’riflanadigan kasallikdir. Bu o‘sma adrenalin va noradrenalin kabi gormonlarning ortiqcha sinteziga olib keladi.

Feoxromotsitomani davolovchi barcha shifokorlarni ko‘rish

Sabablari

Feoxromotsitomaning sabablari oxirigacha aniqlanmagan. Ushbu kasallikning rivojlanishiga irsiy omillar va qondagi adrenalin darajasiga ta’sir qiluvchi gormonal o‘zgarishlar ta’sir qilishi mumkin deb hisoblanadi.

Feoxromotsitoma belgilari

Feoxromotsitoma uchun xarakterli alomatlar quyidagilardan iborat:

Bezovtalik
Bosh og'rig'i
Qabziyatlar
Modda almashinuvining buzilishi
Mushaklarning beixtiyor qisqarishi
Yuqori ter ajralishi
Vazn yo‘qotish
Tez yurak urishi

Agar sizda ham shunga o`xshash belgilar borligini aniqlasangiz, darhol shifokorga murojaat qiling. Kasallikning oqibatlarini bartaraf etishdan ko`ra oldening olish osonroq

Diagnostika

Buyrak usti bezlarining KT qilish

Buyrak usti bezlarini MRT qilish

Buyrak usti bezlarini UZI qilish

Umumiy siydik analizi

Gormon analizlari

Umumiy qon tekshiruvi

Feokromotsitomani aniqlash uchun tashxisni endokrinolog buyurishi kerak. Bemorga quyidagi testlar va tadqiqotlar buyuriladi

Feoxromotsitomani davolash

Feokromotsitomani davolash faqat jarrohlik aralashuv (o'smani olib tashlash) bilan ifodalanadi. Operatsiyadan oldin bemor konservativ davo kursini o'tashi kerak:

adrenalin ta'sirini kamaytiradigan dorilar;
qon bosimini normallashtiradigan dorilar;
yurak urish tezligini pasaytiradigan dorilar;
vazodilatatorlar.

Xavf

Agar feokromotsitomani davolash o'z vaqtida boshlanmasa, o'sma malign o'smaga aylanishi mumkin. Shuningdek, quyidagi asoratlarni rivojlanish xavfi yuqori:

miyokard infarkti;
qon tomir;
buyrak tomirlarining aterosklerozi;
yurak etishmovchiligi;
qandli diabet;
miya qon aylanishining buzilishi;
o'pka shishi.

Agar feokromotsitik inqiroz yuzaga kelsa, bemor o'lishi mumkin.

Xavf guruhi

Xavf guruhiga quyidagilar kiradi:

irsiy moyilligi bo'lgan odamlar;
30-50 yoshdagi ayollar;
14 yoshgacha bo'lgan o'g'il bolalar;
neyrofibromatoz bilan og'rigan odamlar;
GIPPEL-Lindau kasalligi bo'lgan odamlar.

Oldini olish

Feokromotsitomaning oldini olish uchun xavf ostida bo'lgan odamlarga kasallikning rivojlanishiga ta'sir qilishi mumkin bo'lgan mutant genlarni aniqlash uchun muntazam ravishda tadqiqot o'tkazish tavsiya etiladi.