БРОНОЛАК сироп

Name: БРОНОЛАК сироп
Rating: 5 (1 reviews)

Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: Zentiva Saglik Urunleri San. Ve Tic. A.S. (Турция)

Активные вещества:

Амброксол

Перед применением проконсультируйтесь с врачом

👨‍⚕️ Терапевт

Цены БРОНОЛАК сироп в аптеках

БРОНОЛАК сироп 100мл 30мг/мл

Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: Zentiva Saglik Urunleri San. Ve Tic. A.S.

БРОНОЛАК сироп 100мл 15мг/мл

Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: Zentiva Saglik Urunleri San. Ve Tic. A.S.

БРОНОЛАК сироп 200мл 30мг/мл

Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: Zentiva Saglik Urunleri San. Ve Tic. A.S.

Инструкция БРОНОЛАК сироп

Показания к применению

- секретолитическая терапия острых и хронических бронхолегочных заболеваний, характеризующихся нарушением секреции и затрудненным отхождением мокроты.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к амброксолу и/или другим компонентам препарата

- тяжелая почечная недостаточность

- тяжелая печеночная недостаточность

- I триместр беременности

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

- эпилептический синдром

Фармакологическое действие

Абсорбция высокая и почти полная, линейнозависима от терапевтической дозы. Максимальная плазменная концентрация достигается в течение 1 - 2,5 часов. Распределение быстрое и обширное, с наивысшими концентрациями в ткани легких. Объем распределения примерно 552 л. Связь с белками плазмы крови составляет приблизительно 90%.

Примерно 30% принятой внутрь дозы подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. CYP3A4 – основной фермент, ответственный за метаболизм амброксола, под действием которого, преимущественно в печени, образуются конъюгаты.

Период полувыведения составляет 10 часов. Общий клиренс: в пределах 660 мл/мин, почечный клиренс составляет 83% от общего клиренса. Выводится почками: 26% в форме конъюгатов, 6% - в свободном виде.

Период полувыведения увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности, но не изменяется при нарушении функции печени.

Пол и возраст не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику амброксола и не требуют коррекции дозы.

При беременности и кормлении

Амброксол проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не показали прямого или косвенного отрицательного воздействия на беременность, развитие плода, роды и постнатальное развитие.

Не рекомендуется применять амброксол в период I триместра беременности. С осторожностью применять в II–III триместрах беременности и в период лактации.

Амброксол проникает в грудное молоко, однако, назначаемый в терапевтических дозах, не оказывает отрицательного воздействия на ребенка.

Доклинические исследования не показали прямого или косвенного отрицательного воздействия на фертильность.

Основные сведения

Категория

При простудных заболеваниях и гриппе

Подробнее

На сайте представлена информация, предназначенная для медицинских специалистов. Не принимайте никаких мер самостоятельно, поскольку это может привести к негативным последствиям. Обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным врачом.

Другие формы выпуска БРОНОЛАК сироп

БРОНОЛАК таблетки

Rotapharm, Великобритания произведено: SEDICO Pharmaceutical Co. (Египет)

Активные вещества

Амброксол

Фото упаковок БРОНОЛАК сироп

БРОНОЛАК сироп 100мл 30мг/мл

БРОНОЛАК сироп 100мл 15мг/мл

БРОНОЛАК сироп 200мл 30мг/мл

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Зарегистрирован ли препарат БРОНОЛАК сироп в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата БРОНОЛАК сироп и какая страна происхождения?

Препарат БРОНОЛАК сироп производится компанией Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: Zentiva Saglik Urunleri San. Ve Tic. A.S. (Турция).