Hududni tanlang
group

VANKOMITSIN liofilizat

Jurabek Laboratories OT MChJ (O'zbekiston) va boshqalar
Faol moddalar:
Vankomisina gidroxlorid

VANKOMITSIN liofilizatning dorixonalardagi narxlar

product
VANKOMISIN liofilizat 0,5g N1
Jurabek Laboratories OT MChJ
product
VANKOMISIN liofilizat 0,1g N1
Jurabek Laboratories OT MChJ

Yo'riqnoma VANKOMITSIN liofilizat

Foydalanish uchun ko'rsatmalar

Ванкомицин метициллинга чидамли стафилококкнинг сезгир штаммлари чақирган оғир инфекцияларни даволаш учун кўлланади. Қуйидаги ҳолларда қўллаш учун кўрсатилади:

1) пенициллинлар гуруҳи антибактериал воситаларга аллергик реакциялар бўлган беморлар учун;

2) бошқа антибактериал воситалар шу жумладан, пенициллинлар ёки цефалоспоринлар, қўлланилгандан кейин ижобий натижа олмаган ёки тавсия этиш мумкин бўлмаган беморлар учун;

3) бошқа антимикроб моддаларга чидамли, ванкомицинга сезгир микроорганизмлар чақирган инфекциялар.

Ванкомицин қўзғатувчилари метициллинга чидамли стафилококк инфекцияларда дастлабки терапия учун кўрсатилади, аммо антибактериал воситаларга сезгирлик бўйича тадқиқотлар натижаларини олгач, терапия мос равишда тўғирланиши керак.

Ванкомицин стафилококкли эндокардитни даволаш учун кўрсатилади. Унинг самарадорлиги стафилакокклар чақирган, жумладан, септицемия, суяк инфекциялари, пастки нафас йўллари инфекциялари, тери ва тери структуралари инфекцияларини даволашда тасдиқланган. Агар стафилококк инфекцияси йирингли ва маҳаллий бўлса, антибактериал воситалар тегишли жарроҳлик муолажасига қўшимча сифатида қўлланилади.

Ванкомицин Streptococcus viridans ёки S. bovis томонидан келиб чиққан эндокардитни даволаш учун монотерапия ёки аминогликозидлар билан биргаликда самарали эканлиги ҳақида маълумотлар мавжуд. Энтерококк (масалан, Е. faecalis) чақирган эндокардит учун ванкомицин фақат аминогликозидлар билан биргаликда қўлланганда самарали бўлиши мумкин. Ванкомицин дифтероид эндокардит давоси учун самарали эканлиги ҳақида маълумотлар мавжуд. Ванкомицин ёки рифампицин ёки аминогликозидлар билан ёки рифампицин ва аминогликозидлар билан биргаликда ишлатилади (масалан, клапан протезидан кейинги эрта даврда келиб чиққан S. Epidermidis ёки дифтероидлар чақирган эндокардитни даволашда). Ичиш учун ванкомицин Clostridiumdifficile чақирган псевдомембраноз колит ва Staphylococcusaureus чақирган энтероколитни даволаш учун ишлатилади. Бактериологик културалар учун намуналар патогенларни ажратиш ва аниқлаш ҳамда уларнинг ванкомицинга сезгирлигини аниқлаш учун олиниши керак.

Антибиотикка чидамлилигини ривожланишини камайтириш ва ванкомицинни ва бошқа антибактериал воситаларни самарадорлигини сақлаб қолиш учун, ванкомицин фақат ушбу воситага тасдиқланган сезувчанлик бўлган микроорганизмлар чақирган инфекцияларни олдини олиш ва даволаш учун фойдаланиш керак. Антибактериал воситаларга сезувчанликни ўрганиш натижаларини олгач, терапия мос равишда тўғирланиши керак. Бактериологик тадқиқотлар натижалари бўлмаса маҳаллий эпидемиологик тадқиқотлар маълумотлари кўриб чиқилади.

 

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

Ўта юқори сезувчанлик, лактация даври, эшитиш нервини неврити, ҳомиладорлик (1 чи уч ойлик) да қўллаш мумкин эмас.

Эҳтиёткорлик билан: эшитишни бузилиши (шу жумладан анамнезда), буйрак етишмовчилиги, ҳомиладорлик (2 чи ва 3 чи уч ойликлар).

Farmakodinamikasi

Amycolatopsis orientalis ишлаб чиқарувчи антибактериал восита бўлиб, кўпчилаб микроорганизмларга бактерицид таъсир кўрсатади (энтерококкларга-бактериостатик). Хужайра парчаланишига олиб келувчи, хужайра деворининг олдинги D-аланил-D-аланинли қисми билан мустахкам боғланади, пенициллин ва цефалоспоринларга таъсир қилувчи сохада бактерияларнинг хужайра девори синтезини блоклайди(боғланган соха учун рақобатлашмайди). Шунингдек, бактерия ҳужайра мембраналарининг ўтказувчанлигини ўзгартира олади ва РНК синтезини танлаб тормозлайди.

Граммусбат микроорганизмларга нисбатан фаол, шунингдек: Staphylococcus aureus ва  Staphylococcus epidermidis(шунингдек, гетероген метициллинга чидамли штаммлар), Streptococcus spp., Enterococcus spp. (шунингдек. Enterococcus faecalis), Clostridium spp. (шунингдек. Clostridium difficile). Ванкомицинга in vitro Listeria monocytogenes, Lactobacillus, Actinomyces Bacillus авлоди бактерияларга чидамли.

Таъсир муҳити - рН=8 да, рН нинг 6 гача камайишида таъсири кескин камаяди. Фақат кўпайиш босқичидаги микроорганизмларга фаол таъсир қилади. Деярли барча грамм- манфий бактериялар, Mycobacteriumspp., замбуруғлар, вируслар, содда микроорганизмларга чидамли. Бошқа антибиотиклар билан ўзаро тескари резистентликка эга эмас. Ичга қабул қилинганда тизимли таъсир кўрсатмайди, маҳаллий ошқозон-ичак йўлидаги сезгир микрофлорага (Staphylococcusaureus, Clostridiumdifficile)маҳаллий таъсир кўрсатади.

Farmakologik ta'sir

500 мг- вена ичига инфузиясидан кейин максимал концентрацияси (Cmax)- 30 минутдан сўнг 49 мкг/мл ва 1-2 соатдан сўнг 20 мкг/мл; 1 г вена ичига инфузиясидан кейин - 60 минутдан сўнг 63 мкг/мл ва 1-2 с. кейин 23-30 мкг/мл. Плазма оқсиллари билан боғланиши - 55%. Терапевтик концентрациялар асцитик, синовиал, плеврал, перикардиал ва перитонеал суюқликларда, сийдикда, бўлмачалар қулоғи тўқималарида аниқланади.  Зарарланган гематоэнцефалик тўсиғидан ўтмайди (менингитда ликворда терапевтик концентрацияларда аниқланади). Ванкомицин йўлдош орқали ўтади. Кўкрак сути билан чиқарилади.

Буйраклар функцияси нормал бўлганда ярим чиқарилиш даври (Т1/2): катталар - тахминан 6 с (4-11 с), янги туғилган чақалоқларда - 6-10 с, кўкрак ёшидаги болаларда - 4 с, каттароқ ёшдаги болаларда - 2-3 с; катталардаги сурункали буйрак етишмовчилигида (олигурия ёки анурия) Т1/2  - 6-10 кун. Кўп марта юборилганда тўпланиши мумкин, препаратнинг 75-90% дастлабки 24 соатда пассив фильтрация йўли билан буйраклар орқали чиқарилади; буйраги олиб ташланган ёки буйраги бўлмаган беморларда аста-секин чиқарилади ва чиқарилиш механизми номаълум. Оз ва ўртача миқдорда ўт билан чиқарилиши мумкин. Оз миқдорда гемодиализ ёки перитениал диализда чиқарилади.

Ичилганда ёмон сўрилади ва одатда қон оқими тизимига ўтмайди. C. difficile чақирган ўткир соҳта мембраноз колити бўлган беморларда кўп маротаба ичга қабул қилингандаги айрим ҳолларда ванкомицин аниқланадиган плазма концентрацияси кузатилиши мумкин.

Homiladorlik va laktatsiya davrida

Ҳомиладорликнинг 1 триместрида ва эмизиш даврида қўллаш тавсия этилмайди. Ҳомиладорликнинг 2-3 триместрида фойдаланиш фақат "ҳаётий" кўрсаткичлар учун мумкин.

Asosiy ma'lumotlar

Saytda tibbiyot mutaxassislari uchun mo'ljallangan ma'lumotlar taqdim etilgan. O'zingiz hech qanday chora ko'rmang, chunki bu salbiy oqibatlarga olib kelishi mumkin. Malakali shifokor bilan maslahatlashing.

VANKOMITSIN liofilizat boshqa turlari

VANKOMITSIN liofilizat rasmlari

product

VANKOMISIN liofilizat 0,5g N1

product

VANKOMISIN liofilizat 0,1g N1

Mahsulot bo'yicha savolingiz bormi?

Savol qoldirish

VANKOMITSIN liofilizat dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?

Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.

VANKOMITSIN liofilizat dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?

VANKOMITSIN liofilizat dori vositasi Jurabek Laboratories OT MChJ (O'zbekiston) SP OOO Jurabek Laboratories (O'zbekiston) kompaniyasi tomonidan ishlab chiqariladi.

Ushbu dori vositasi qanday kasallikni davolash uchun ishlatiladi?

Antibiotiklar

VANKOMITSIN liofilizat dori vositasi resept bo’yicha sotiladimi?

VANKOMITSIN liofilizat dori vositasi resept bo'yicha sotilmaydi.

Dori vositasi haqida sharhlar

VANKOMITSIN liofilizat haqida hali bironta sharh qoldirilmagan. Sizning sharhingiz birinchi bo'ladi!

VANKOMITSIN liofilizat analoglari

Dori vositalarining alifbo tartibidagi ko'rsatkichi


×
×
Saytda ko'rsatilgan ma'lumot tashxiz qo'yish, davolash muolajasi berish
uchun foydalana olinmaydi va shifokor qabulining o'rnini bosmaydi
© 2019-2024 med24.uz. Barcha huquqlar himoyalangan.