• юқори ва қуйи нафас йўлларининг инфекциялари; пневмонияларда эҳтиёткорлик билан (сезгирлигини назорат қилиб) буюрилади, чунки оддий қўзғатувчилар – пневмококклар Нью О2 препаратига ўртача сезгирдир;
• ЛОР-инфекциялар ва оғиз бўшлиғини шикастланишларида (фарингит, тонзиллит, синусит, отит, ўткир некротик-ярали гингивит, шу жумладан гонорея чақирган гингивит);
• сийдик-жинсий тизимнинг инфекцияларида (пиелонефрит, цистит, сальпингоофорит, аднексит, кольпит, цервицит, эндометрит, уретрит, эпидидимит, простатит), шу жумладан жинсий йўл билан юқадиган касалликларда;
• тери ва тери ости тўқималарнинг инфекцион шикастланишларида (флегмоналар, карбункуллар, фурункуллар, инфекцияланган жароҳатлар);
• инфекцион касалликларда (дизентерия, қорин тифи, сальмонеллёз);
• жигар ва қорин бўшлиғи инвазияларида (лямблиоз, амёбиаз, жигарни амёбали абсцесси);
операциядан олдин ва кейинги даврларда, нейтропенияси ёки иммунтанқислиги бўлган беморларда бактериал асоратларни олдини олиш учун қўлланади.• 18 ёшгача;
• ҳомиладорлик ва лактация даври;
• марказий нерв тизимини оғир даражадаги шикастланишлари ёки жароҳатлари, айниқса, анамнезида тиришишлар кузатилган бўлса, қўллаш мумкин эмас.
Офлоксацин фторхинолонлар гуруҳига мансуб бўлиб, бактериялардаги ДНК-спиралини буралишига сабабчи бўладиган фермент (ДНК-гираза) ни фаол равишда ингибиция қилади ва микроорганизмларни кўпайишига тўсқинлик қилиб, бактерияларнинг цитоплазмасида структур ўзгаришларни чақиради. Офлоксацин кенг таъсир доирасига эга бўлиб, микроорганизмларнинг резистент (цефалоспоринлар, пенициллинлар, аминогликозидлар, сульфаниламидларга) ва полирезистент штаммларига нисбатан самаралидир.
Офлоксацинга грамманфий аэроблар (салмонеллалар, клебсиеллалар, протейлар, шигеллалар, вибрионлар, цитробактероидлар, ацинетобактероидлар, нейсериялар ва ичак таёқчаси ва бошқ.) ва граммусбат аэроблар (стафилококклар, шу жумладан резистент шакллари, стрептококклар) ҳаддан ташқари сезгирдир.
Офлоксацин вирусларга, содда ҳайвонлар, замбуруғлар, деярли барча анаэроб микробларга, сифилисни қўзғатувчисига таъсир қилмайди.
Орнидазол протозойларга қарши ва антибактериал ҳусусиятларга эга. Орнидазол сезгир микроорганизмларда дезоксирибонуклеин кислотанинг структурасини бузилишини чақиради.
Орнидазол протозойлар (амёбиаз, лямблиоз ва трихомонадали протозойлар) ни, бактериал анаэроб ва аэроб (клостридиялар, фузобактеиялар, бактероидлар чақирган) инфекциялар ва аралаш инфекцияларни даволашда самаралидир.
Орнидазол ичга қабул қилинганида осон ва тез сўрилади. Биокираолишлиги 90% ни ташкил этади. Плазмада максимал концентрацияси (Сmax) га 3 соатдан кейин эришилади. Плазма оқсиллари билан тахминан 13% боғланади. Орқа мия суюқлиги, организмнинг бошқа суюқликлари ва тўқималарига ўтади. Жигарда метаболизмга учрайди, Т1/2 13 соатни ташкил этади. Препаратнинг 63% гача қисми сийдик билан, 22% гача қисми ахлат билан чиқарилади.
Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва ўрамида кўрсатилган яроқлилик муддати тугаганидан сўнг ишлатилмасин.
NYu O2 tabletkalari 500mg 200 mg+500 mg N10
Siprofloksasin, Ornidazol
