Foydalanish uchun ko'rsatmalar
Nurofen® Express bosh og'rig'i, migren, tish og'rig'i, og'riqli hayz, nevralgiya, bel og'rig'i, mushak va revmatik og'riqlar uchun ishlatiladi; gripp va shamollash bilan febril sharoitda.
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
• Ibuprofen yoki preparatni tashkil etuvchi har qanday komponentga yuqori sezuvchanlik.
• To'liq yoki to'liq bo'lmagan bronxial astma, burun va paranazal sinuslarning takroriy polipozi, atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi dorilarga (shu jumladan, tarixga) toqat qilmaslik.
• Oshqozon-ichak traktining eroziv va yarali kasalliklari (shu jumladan, oshqozon va o'n ikki barmoqli ichakning oshqozon yarasi, Kron kasalligi, yarali kolit) yoki faol bosqichda yoki tarixda yarali qon ketish (peptik yara yoki oshqozon yarasi qon ketishining ikki yoki undan ortiq tasdiqlangan epizodlari).
• NSAIDlarni qo'llash bilan qo'zg'atilgan oshqozon-ichak trakti yarasining qon ketishi yoki teshilishi.
• Og'ir yurak etishmovchiligi (NYHA IV sinf - Nyu-York yurak assotsiatsiyasining tasnifi).
• Jigarning jiddiy etishmovchiligi yoki faol jigar kasalligi.
• Og'ir buyrak etishmovchiligi (kreatinin klirensi < 30 ml/min), tasdiqlangan giperkalemiya.
• dekompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligi; koronar arteriya bypass payvandlashdan keyingi davr.
• Serebrovaskulyar yoki boshqa qon ketish.
• Gemofiliya va qon ivishining boshqa buzilishlari (shu jumladan gipokoagulyatsiya), gemorragik diatez.
• Fruktoza murosasizlik.
• Homiladorlik (III trimestr).
• 12 yoshgacha bo'lgan bolalar yoshi.
Tarkibi
Bitta kapsulа o'z ichiga oladi:
faol modda: ibuprofen - 200 mg;
yordamchi moddalar: makrogol-600 218,33 mg, kaliy gidroksid 25,6 mg, suv 17,07 mg;
kapsula qobig'i: jelatin 119,8 mg, sorbitol 76% eritmasi 58,19 mg, qip-qizil bo'yoq [Ponso 4R] (E124) 0,485 mg, suv 15,02 mg, oq siyoh [Opacode WB NS-78-18011] (suv 47% dioksid, titanium 47% E11) ) 29%, propilen glikol 10%, izopropanol 8%, gipromelloza 5%.
Farmakodinamikasi
Steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi dorilar (NSAID) guruhidan propion kislotasi hosilasi bo'lgan ibuprofenning ta'sir qilish mexanizmi prostaglandinlar sintezini inhibe qilish bilan bog'liq - og'riq, yallig'lanish va gipertermik reaktsiya vositachilari. Siklooksigenaza 1 (COX-1) va sikloksigenaza 2 (COX-2) ni befarq ravishda bloklaydi, buning natijasida prostaglandinlar sintezini inhibe qiladi. Og'riqqa qarshi tez yo'naltirilgan ta'sirga ega (og'riq qoldiruvchi), antipiretik va yallig'lanishga qarshi ta'sirga ega. Bundan tashqari, ibuprofen trombotsitlar agregatsiyasini teskari tarzda inhibe qiladi.
Farmakologik ta'sir
So'rilish - oshqozon-ichak traktidan (GIT) yuqori, tez va deyarli to'liq so'riladi. Och qoringa preparatning 2 kapsulasini qabul qilgandan so'ng, ibuprofen qon plazmasida 10 daqiqadan so'ng aniqlanadi, qon plazmasidagi ibuprofenning maksimal kontsentratsiyasiga (Cmax) 30-40 daqiqadan so'ng erishiladi, bu esa qabul qilinganidan keyin ikki baravar tezroqdir. Nurofen® ning ekvivalent dozasini qabul qilish, 200 mg qoplangan tabletkalar shaklida. Preparatni ovqat bilan qabul qilish maksimal konsentratsiyaga (TCmax) erishish vaqtini oshirishi mumkin. Qon plazmasi oqsillari bilan aloqa 90% dan ortiq, yarim yemirilish davri (T1/2) 2 soat. U asta-sekin bo'g'im bo'shlig'iga kirib boradi, sinovial suyuqlikda qoladi va unda qon plazmasiga qaraganda yuqori konsentratsiyalarni hosil qiladi. Farmakologik faol bo'lmagan R-shaklining 60% ga yaqini so'rilgach, asta-sekin faol S-shakliga aylanadi. Jigarda metabollanadi. U buyraklar orqali (o'zgarmagan holda, 1% dan ko'p bo'lmagan) va kamroq darajada safro bilan chiqariladi.
Keksa odamlarda yosh odamlarga nisbatan preparatning farmakokinetik profilida sezilarli farqlar yo'q edi.
Cheklangan tadqiqotlarda ibuprofen juda past konsentratsiyalarda ona sutida topilgan.
Nojo'ya ta'sirlar
12-17 yoshli bolalar uchun maksimal sutkalik doza 1000 mg ni tashkil qiladi.
Bolalarda qo'llash
12-17 yoshli bolalar uchun maksimal sutkalik doza 1000 mg ni tashkil qiladi.
Homiladorlik va laktatsiya davrida
Homiladorlikning III trimestrida preparatni qo'llash mumkin emas. Homiladorlikning I-II trimestrlarida preparatni qo'llashdan qochish kerak, agar kerak bo'lsa, preparatni shifokor bilan birgalikda maslahatlashgan holda qabul qilish kerak.
Kichik miqdordagi ibuprofen chaqaloqning sog'lig'iga salbiy ta'sir ko'rsatmasdan ona sutiga o'tishi mumkinligi haqida dalillar mavjud, shuning uchun odatda qisqa muddatli foydalanish bilan emizishni to'xtatishga hojat yo'q. Agar sizga preparatni uzoq muddat ishlatish kerak bo'lsa, preparatni qo'llash davrida emizishni to'xtatish to'g'risida qaror qabul qilish uchun shifokor bilan maslahatlashing kerak.
Buyrak faoliyatining buzilishida
Buyrak etishmovchiligi bo'lgan bemorlar preparatni qo'llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashishlari kerak, chunki buyraklarning funktsional holatining yomonlashuvi xavfi mavjud.
Jigar faoliyatining buzilishida
Preparat og'ir jigar etishmovchiligi yoki faol bosqichda jigar kasalligida kontrendikedir. Ehtiyotkorlik bilan birga keladigan jigar kasalliklari mavjud bo'lganda buyurilishi kerak.
