Foydalanish uchun ko'rsatmalar
Nurofen® bosh og'rig'i, migren, tish og'rig'i, og'riqli hayz ko'rish, nevralgiya, bel og'rig'i, mushak og'rig'i, revmatik og'riqlar va qo'shma og'riqlar uchun ishlatiladi; shuningdek, gripp va shamollash bilan isitmali holatda.
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
- ibuprofenga yoki preparatni tashkil etuvchi har qanday komponentga yuqori sezuvchanlik.
- bronxial astmaning to'liq yoki to'liq bo'lmagan kombinatsiyasi, burun va paranazal sinuslarning takroriy polipozi va atsetilsalitsil kislotasiga yoki boshqa NSAIDlarga (shu jumladan tarixga) nisbatan murosasizlik.
- Oshqozon-ichak traktining eroziv va yarali kasalliklari (shu jumladan oshqozon va o'n ikki barmoqli ichakning oshqozon yarasi, Kron kasalligi, yarali kolit) yoki faol fazada yoki tarixda yarali qon ketish (peptik yara yoki oshqozon yarasi qon ketishining ikki yoki undan ortiq tasdiqlangan epizodlari).
- NSAIDlarni qo'llash natijasida kelib chiqqan oshqozon-ichak trakti yarasining qon ketishi yoki teshilishi.
- og'ir yurak etishmovchiligi (NYHA bo'yicha IV daraja - Nyu-York yurak assotsiatsiyasining tasnifi)
- Jigarning og'ir etishmovchiligi yoki faol jigar kasalligi.
- og'ir darajadagi buyrak etishmovchiligi (kreatinin klirensi).
< 30 ml/min), tasdiqlangan giperkalemiya.
- dekompensatsiyalangan yurak etishmovchiligi; koronar arteriya bypass payvandlashdan keyingi davr.
- Serebrovaskulyar yoki boshqa qon ketish.
- fruktoza intoleransi, glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi, saxaroza-izomaltaza etishmovchiligi.
- gemofiliya va boshqa qon ivishining buzilishi (shu jumladan gipokoagulyatsiya), gemorragik diatez.
- Homiladorlik (III trimestr).
- 6 yoshgacha bo'lgan bolalar yoshi.
Tarkibi
Bitta qoplangan tabletka quyidagilarni o'z ichiga oladi:
faol modda - ibuprofen - 200 mg;
yordamchi moddalar: kroskarmelloza natriy 30 mg, natriy lauril sulfat 0,5 mg, natriy sitrat dihidrat 43,5 mg, stearin kislotasi 2 mg, kolloid kremniy dioksidi
1 mg;
qobiq tarkibi: natriy karmelloza 0,7 mg, talk 33 mg, akasiya saqich 0,6 mg, saxaroza
116,1 mg, titan dioksidi 1,4 mg, makrogol 6000 0,2 mg, qora siyoh [Opacode S-1-277001] (shellak 28,225%, temir bo'yoq qora oksidi (E172) 24,65%, propilen glikol%, butan 5*3%, butan3 * 1rop. 9,75%, etanol* 32,275%, tozalangan suv* 3,25%).
* Bosib chiqarish jarayonidan keyin erituvchilar bug'lanadi.
Farmakodinamikasi
Steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi dorilar (NSAID) guruhidan propion kislotasi hosilasi bo'lgan ibuprofenning ta'sir qilish mexanizmi prostaglandinlar sintezini inhibe qilish bilan bog'liq - og'riq, yallig'lanish va gipertermik reaktsiya vositachilari. Siklooksigenaza 1 (COX-1) va sikloksigenaza 2 (COX-2) ni befarq ravishda bloklaydi, buning natijasida prostaglandinlar sintezini inhibe qiladi. Og'riqqa qarshi tez yo'naltirilgan ta'sirga ega (og'riq qoldiruvchi), antipiretik va yallig'lanishga qarshi ta'sirga ega. Bundan tashqari, ibuprofen trombotsitlar agregatsiyasini teskari tarzda inhibe qiladi. Preparatning analjezik ta'siri 8 soatgacha davom etadi.
Farmakologik ta'sir
So'rilishi - oshqozon-ichak traktidan (GIT) yuqori, tez va deyarli to'liq so'riladi. Preparatni och qoringa qabul qilgandan so'ng, qon plazmasidagi ibuprofenning maksimal kontsentratsiyasiga (Cmax) 45 daqiqadan so'ng erishiladi. Preparatni ovqat bilan qabul qilish maksimal konsentratsiyaga (TCmax) erishish vaqtini 1-2 soatgacha oshirishi mumkin. Qon plazmasi oqsillari bilan aloqa - 90%. U asta-sekin bo'g'im bo'shlig'iga kirib boradi, sinovial suyuqlikda qoladi va unda qon plazmasiga qaraganda yuqori konsentratsiyalarni hosil qiladi. Miya omurilik suyuqligida qon plazmasi bilan solishtirganda ibuprofenning past konsentratsiyasi topiladi. Farmakologik faol bo'lmagan R-shaklining 60% ga yaqini so'rilgach, asta-sekin faol S-shakliga aylanadi. Jigarda metabollanadi. Yarim yemirilish davri (T1/2) 2 soat. U buyraklar orqali (o'zgarmagan holda, 1% dan ko'p bo'lmagan) va kamroq darajada safro bilan chiqariladi.
Cheklangan tadqiqotlarda ibuprofen juda past konsentratsiyalarda ona sutida topilgan.
Nojo'ya ta'sirlar
6 yoshgacha bo'lgan bolalarda preparatni qo'llash kontrendikedir.12 yoshgacha bo'lgan bolalarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
Bolalarda qo'llash
6 yoshgacha bo'lgan bolalarda preparatni qo'llash kontrendikedir.12 yoshgacha bo'lgan bolalarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
Homiladorlik va laktatsiya davrida
Homiladorlikning uchinchi trimestrida preparatni qo'llash kontrendikedir. Homiladorlikning I-II trimestrlarida preparatni qo'llashdan qochish kerak, agar kerak bo'lsa, preparatni shifokor bilan birgalikda qabul qilish kerak.
Kichik miqdordagi ibuprofen chaqaloqning sog'lig'iga salbiy ta'sir ko'rsatmasdan ona sutiga o'tishi mumkinligi haqida dalillar mavjud, shuning uchun odatda qisqa muddatli foydalanish bilan emizishni to'xtatish kerak emas. Agar sizga preparatni uzoq muddat ishlatish kerak bo'lsa, preparatni qo'llash davrida emizishni to'xtatish to'g'risida qaror qabul qilish uchun shifokor bilan maslahatlashing kerak.
Buyrak faoliyatining buzilishida
Buyrak etishmovchiligi bo'lgan bemorlar preparatni qo'llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashishlari kerak, chunki buyraklarning funktsional holatining yomonlashuvi xavfi mavjud.