- бош оғриғи (шу жумладан мигрень);
- тиш оғриғи;
- инфекцион-яллиғланиш касалликларидаги иситмада қўлланади.
Таркибида ибупрофен борлиги туфайли препаратни шунингдек қуйидаги ҳолатларда қўллаш мумкин эмас:
- илгари ибупрофен, ацетилсалицил кислотаси ёки бошқа НЯҚП га жавобан ўта юқори сезувчанлик реакциялари (масалан, астма, ринит, ангионевротик шиш ёки эшакеми) кузатилган пациентларда;
- меъданинг фаол яраси ёки анамнезида қайталанувчи яра касаллиги / қон кетишлар (ярани ҳосил бўлиши ёки қон кетиши исботланган икки ёки ундан ортиқ турли ҳуружлар) бўлганида;
- анамнезида илгари НЯҚП ни қўллаш билан боғлиқ перфорация ёки меъда-ичак йўлларидан қон кетганида;
оғир даражадаги жигар етишмовчилиги, буйрак етишмовчилиги ёки юрак етишмовчилигида;
‒ ҳомиладорликнинг учинчи уч ойлигида қўллаш мумкин эмас.
Ибупрофен
Ибупрофен пропион кислотасининг ҳосиласи бўлиб, ностероид яллиғланишга қарши препарат (НЯҚП) ҳисобланади, простагландинлар синтезини ингибиция қилиши орқали самарали таъсир қилади. Одамларда ибупрофен яллиғланишларда оғриқни, шишлар ва иситмани (қизиш) ни камайтиради. Бундай ташқари, ибупрофен тромбоцитлар агрегациясини қайтар ингибиция қилади.
Парацетамол
Парацетамол ацетилсалицил кислотасига хос бўлган оғриқ қолдирувчи ва иситма туширувчи таъсирга эга, ва енгил ва ўртача даражадаги оғриқларни даволашда самарали. Яллиғланишга қарши енгил таъсирга эга.
Мажмуанинг самарадорлиги алоҳида компонентларига нисбатан юқори.
Ибупрофен қўлланганидан кейин тез сўрилади ва бутун организм бўйлаб тез тақсимланади. Буйраклар орқали тез ва бутунлай чиқарилади.
Плазмада максимал концентрацияларига оч қоринга қабул қилинганидан сўнг 45 минутдан кейин эришади. Овқат билан бирга қабул қилинганида чўққи даражалари 1-2 соатдан кейин кузатилади, ва ушбу вақт турли дори шакллари учун ўзгариши мумкин.
Ибупрофеннинг ярим чиқарилиш даври тахминан 2 соатни ташкил этади.
Чекланган тадқиқотларда ибупрофен кўкрак сути билан жуда кичик концентрацияларда ажралиб чиқади.
Парацетамол
Парацетамол меъда-ичак йўллари (МИЙ) дан тез ва деярли тўлиқ сўрилади. Плазмада чўққи концентрацияларига қўлланганидан сўнг 30-90 минутдан кейин эришади, плазмадан ярим чиқарилиш даври эса терапевтик дозаларда қўлланганидан кейин 1 соатдан 3 соатгача бўлган диапазонда бўлади. Парацетамол организмнинг кўпчилик суюқликларида кенг тақсимланади. Терапевтик дозаларда қабул қилинганидан сўнг жигарда глюкурон кислотаси (тахминан 60%), сульфат кислотаси (тахминан 35%) ёки цистеин (тахминан 3%) билан конъюгацияга учраганидан сўнг модданинг 90-100% сийдикда 24 соат давомида деярли бутунлай аниқланади. Гидроксилланган ва деацетилланган метаболитларининг катта бўлмаган миқдори ҳам аниқланган. Болаларда моддани глюкуронизацияга мойиллиги катталардагига нисбатан кам. Дозаси ошириб юборилганида N-гидроксилланишини ошиши глутатионни конъюгацияси билан кечади. Глутатионнинг миқдори камайиб кетганида жигар оқсиллари билан реакцияси кучаяди, бу некрозга олиб келади.
FARIKTAN suspenziya 60 ml 162,5 mg/5 ml+100 mg/5 ml
Ibuprofen, Pitofenon, Fenpiveriniya bromid, Metamizol natriya
Ibuprofen, Parasetamol, drotaverina gidroxlorid
Metamizol natriya, Pitofenon, Fenpiveriniya bromid
Ibuprofen
Parasetamol, Ibuprofen
Diklofenak
Parasetamol, Fenilefrin, xlorfeniramin
Ibuprofen, Parasetamol
ketorolaka trometamin, Kofein, Parasetamol, Diklofenak
Parasetamol, Ibuprofen
Parasetamol, Ibuprofen
Ibuprofen
