Показания к применению
- Инфекции мочеполовой системы, вызванные Escherichia Coli, Proteus mirabilis, Enterococcus faecalis.
- Острая неосложненная аногенитальная и маточная гонорея у лиц мужского и женского пола, вызываемая Neisseria gonorrhoeae.
- Острый отит, фарингит и синусит, вызванные стрептококками, пневмококками, стафилококками и Haemophilus influenzae.
- Инфекции кожи и мягких тканей в результате ожогов.
- Инфекции желчных путей, тифоидная лихорадка, бронхит.
Противопоказания
Ирамокс противопоказан больным с аллергией к пенициллинам и цефалоспоринам.
Инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз, заболевания ЖКТ в анамнезе (колит, связанный с применением антибиотиков).
Фармакологическое действие
Ирамокс устойчив к кислому содержимому желудка и быстро поглощается при оральном приеме. Гораздо лучше абсорбируется, чем ампициллин, его плазменная концентрация в 2 /г раза выше такой же дозы ампициллина. Пик плазменной концентрации амоксициллина 5 мкг/мл достигается через 1-2 часа после приема 250 мг. В течении 8 часов после приема препарата он может определяться в плазме крови.
До 20% препарата связывается с белками плазмы и период полураспада составляет 1 час.
Период полураспада увеличивается у новорожденных, пожилых пациентов с почечной недостаточностью.
Ирамокс довольно широко проникает в большинство тканей и органов и накапливается в гнойной и слизистой жидкости, в жидкости среднего уха, низкая концентрация определяется в глазной жидкости. Небольшое количество Ирамокса проходит в цереброспинальную жидкость, разве в случае менингитов. Около 60% принятого внутрь Ирамокса выделяется в неизменном виде с мочой. Период полураспада составляет 0,9 - 2.3 часа.
При беременности и кормлении
Ирамокс проникает через плаценту. Применять в период беременности только в случае серьезной необходимости.
Ирамокс выделяется в низких концентрациях в грудное молоко. Хотя серьезные проблемы и не описаны в литературе, применение его матерью может повлечь понос, кандидоз и кожные высыпания у младенцев.
При нарушениях функции почек
Больные с почечной недостаточностью не нуждаются в уменьшении дозы, однако необходимо увеличить интервал между введениями до 12-24 часов.