- гиперчувствительность (в т.ч. к другим препаратам, содержащим полиоксиэтилированное касторовое масло);
- число нейтрофилов менее 1,5 х 109 /л;
- беременность, грудное вскармливание.
Фармакологическое действие
После в/в введения динамика уменьшения концентрации в плазме носит двухфазный характер. Активно связывается с белками плазмы (89–98% в зависимости от дозы), на связывание не влияют циметидин, ранитидин, дексаметазон или дифенгидрамин; в значительной степени распределяется во внесосудистом пространстве. После введения в дозах 170 мг/м2 и больше терапевтическая концентрация в плазме определяется в течение 6–12 ч.
Выводится, в основном, через ЖКТ с желчью в виде метаболитов и в небольшом количестве (от 1,3 до 12,6% в зависимости от дозы) в неизмененном виде с мочой.
Побочные эффекты
Безопасность и эффективность применения у детей не установлена.
Применение у детей
Безопасность и эффективность применения у детей не установлена.
На сайте представлена информация, предназначенная для медицинских специалистов. Не принимайте никаких мер самостоятельно, поскольку это может привести к негативным последствиям. Обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным врачом.