С осторожностью применяют при эпилепсии, у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе, особенно в пожилом возрасте (нарушения проводимости сердечной мышцы, аритмии, синдром врожденного удлинения интервала QT).
Всасывание
После приема внутрь Cmax в плазме крови достигается через 1-3 ч.
После в/м введения Cmax в плазме крови достигается через 30-90 мин.
Распределение
Проникает через гистогематические барьеры, включая ГЭБ, распределяется в органах и тканях.
Метаболизм
Левомепромазин быстро метаболизируется в печени путем деметилирования с образованием сульфатных и глюкуронидных конъюгатов, которые выводятся с мочой. Метаболит, образующийся в результате деметилирования (N-дезметиломоно-метотримепразин), обладает фармакологической активностью, остальные метаболиты неактивны.
Выведение
T составляет 15-30 ч.
Небольшая часть введенной дозы (1%) выводится в неизменном виде с мочой и калом.
Препарат не следует применять при беременности, за исключением случаев, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения Тизерцина в период лактации не проводилось. Левомепромазин выделяется с грудным молоком. Учитывая эти факты, применение препарата при грудном вскармливании противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
С особой осторожностью следует назначать препарат пациентам с почечной недостаточностью из-за риска кумуляции препарата.
Препарат противопоказан при тяжелой почечной недостаточности.
С особой осторожностью следует назначать препарат пациентам с печеночной недостаточностью из-за риска кумуляции препарата.
Препарат противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.
левомепромазин
ТИЗЕРЦИН раствор для инъекций 1мл 25мг/мл N10
