Препарат противопоказан:
· пациентам с повышенной чувствительностью к пентоксифиллину, и к другим метилксантинам или к любому из вспомогательных веществ препарата;
· пациентам с массивным кровотечением (риск усиления кровотечения);
· пациентам с обширным кровоизлиянием в сетчатку глаза, при кровоизлияниях в мозг (риск усиления кровотечения). Если во время лечения пентоксифиллином происходит кровоизлияние в сетчатку глаза, применение лекарственного средства следует немедленно прекратить;
· пациентам в острый период инфаркта миокарда;
· пациентам с язвой желудка и/или кишечными язвами;
· пациентам с геморрагическим диатезом;
· в период беременности и лактации.
Детский возраст до 18 лет.
100 мл раствора содержит:
активное вещество: 0,05 г пентоксифиллина;
вспомогательные вещества: натрия хлорид, калия хлорид, кальция хлорид в пересчете на сухое вещества или кальция хлорида (в форме дигидрата), натрия лактата в пересчете на 100% вещество, вода для инъекций.
Пентоксифиллин является производным метилксантина. Механизм действия пентоксифиллина связывают с угнетением фосфодиэстеразы и накоплением 3,5-АМФ в клетках гладкой мускулатуры сосудов, клетках крови, а также в других тканях и органах. Пентоксифиллин тормозит агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, повышает их гибкость, снижает повышенную концентрацию фибриногена в плазме крови и усиливает фибринолиз, что уменьшает вязкость крови и улучшает ее реологические свойства. Кроме того, пентоксифиллин оказывает слабое миотропное сосудорасширяющее действие, несколько уменьшает общее периферическое сосудистое сопротивление и имеет положительный инотропный эффект. Вследствие применения пентоксифиллина улучшается микроциркуляция и снабжение тканей кислородом, больше всего в конечностях, ЦНС, умеренно в почках. Препарат незначительно расширяет коронарные сосуды.
Главный фармакологически активный метаболит 1-(5-гидроксигексил)-3,7-диметилксантин (метаболит I) определяется в плазме крови в концентрации, превышающей в 2 раза концентрацию неизмененного вещества, и находится с ним в состоянии обратного биохимического равновесия. В связи с этим пентоксифиллин и его метаболит следует рассматривать как активное целое. Период полувыведения пентоксифиллина составляет 1,6 часа.
Пентоксифиллин метаболизируется полностью, более 90% выводится почками в виде неконъюгированных водорастворимых полярных метаболитов. Менее 4% введенной дозы выводится с калом. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек экскреция метаболитов замедлена. У пациентов с нарушенной функцией печени отмечено удлинение периода полувыведения пентоксифиллина.
Опыт применения препарата у детей отсутствует.
Влияние на способность управлять автомобилем и сложными механизмами
Поскольку препарат применяют в условиях стационара, данных о таких воздействиях нет.
Опыт применения препарата у детей отсутствует.
Влияние на способность управлять автомобилем и сложными механизмами
Поскольку препарат применяют в условиях стационара, данных о таких воздействиях нет.
Беременность
Существует недостаточно опыта применения препарата беременным женщинам. Поэтому назначать препарат в период беременности не рекомендуется.
Кормление грудью
Пентоксифиллин в незначительных количествах проникает в грудное молоко. Если есть необходимость назначения лечения препаратом, необходимо прекратить кормление грудью.
ЛАКСФЕН раствор для инфузий 100мл 0,05%
ЛАКСФЕН раствор для инфузий 200мл 0,05%
Пентоксифиллин
Пентоксифиллин
Пентоксифиллин
Пентоксифиллин
