— заболевания печени;
— наследственные доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора);
— опухоли печени, в т.ч. в анамнезе (за исключением метастазов в печень карциномы предстательной железы);
— кахексия (за исключением пациентов с карциномой предстательной железы);
— тяжелые хронические депрессивные состояния;
— серповидно-клеточная анемия;
— повышенная чувствительность к препарату.
Вопрос о целесообразности назначения Андрокура Депо больным с раком предстательной железы с тромбоэмболическим синдромом в анамнезе, а также при наличии тяжелого диабета с ангиопатией следует решать индивидуально в каждом случае, сопоставив ожидаемую пользу от лечения и возможные негативные последствия.
ципротерона ацетат 100 мг/мл
Вспомогательные вещества: бензилбензоат, масло касторовое д/и.
Ципротерона ацетат по конкурентному механизму угнетает действие андрогенов на их органы-мишени, а также обладает центральным антигонадотропным действием, приводящим к снижению синтеза тестостерона в яичках и его содержания в сыворотке крови. В результате подавляется андрогенная стимуляция ткани предстательной железы. У мужчин при применении ципротерона ацетата наблюдается угнетение полового влечения, потенции и функции яичек. Эти эффекты полностью обратимы и проходят после прекращения лечения.
После в/м введения ципротерона ацетат медленно и полностью высвобождается. Cmax — (180±54) нг/мл, достигается через 2–3 дня. После чего наблюдается снижение концентрации препарата в плазме с Т1/2 — (4±1,1) дня. Равновесная концентрация достигается через 5 нед. Ципротерона ацетат почти полностью связывается с альбуминами плазмы. Только 3,5–4% находятся в крови в свободном виде. Поскольку связь с белками плазмы является неспецифической, изменения уровня глобулина, связывающего половые гормоны, не влияют на фармакокинетику ципротерона ацетата.
Бoльшая часть выводится в виде метаболитов с мочой и калом, небольшие количества — с желчью в неизмененном виде.
АНДРОКУР ДЕПО 0,1/МЛ раствор 3мл N3
