Выберите регион
group

АДРИМИЗИН порошок

Deva Holding A.S (Турция)
Активные вещества:
Доксорубицин

Цены АДРИМИЗИН порошок в аптеках

product
АДРИМИЗИН порошок 50мг N1
Deva Holding A.S

Инструкция АДРИМИЗИН порошок

Показания к применению

Саркома мягких тканей, остеогенная саркома, саркома Юинга, рак молочной железы, мелкоклеточный рак легкого, рак щитовидной железы, злокачественная тимома, рак пищевода, гепатобластома, первичный гепатоцеллюлярный рак, рак желудка, рак поджелудочной железы, карциноид, рак мочевого пузыря (лечение и профилактика рецидивов после оперативного вмешательства), герминогенная опухоль яичка, рак яичников, нейробластома, трофобластические опухоли, опухоль Вильмса, рак эндометрия, рак шейки матки, рак предстательной железы, острый лимфобластный лейкоз, острый миелобластный лейкоз, хронический лимфолейкоз, миеломная болезнь, лимфогранулематоз, неходжкинская лимфома, саркома Капоши при СПИДе, рак надпочечников, ретинобластома.

Противопоказания

- Гиперчувствительность к гидроксибензоатам,
- выраженное угнетение функции костного мозга вследствие приема других химиотерапевтических препаратов или лучевой терапии, предшествующее лечение антрациклинами в предельных суммарных дозах,
- лейкопения, тромбоцитопения, анемия,
- тяжелые нарушения функции печени, острый гепатит,
- тяжелые заболевания сердца (миокардит, выраженные нарушения ритма, острая фаза инфаркта миокарда),
- беременность, кормление грудью.

При внутрипузырном введении (дополнительно):
- инвазивные опухоли с пенетрацией в стенку мочевого пузыря,
- инфекции и воспаление мочевого пузыря и мочевыводящих путей.

Фармакологическое действие

После в/в введения быстро распределяется в плазме и тканях, обнаруживаясь в печени, легких, сердце и почках через 30 с.
Обьем распределения (при стабильной концентрации) – более 20–30 л/кг, Т1/2 фазы распределения – около 5 мин. Сmax в крови уменьшается на 50% в первые 30 мин после инъекции, но значимый уровень сохраняется до 20 ч.
Уменьшение концентрации доксорубицина в плазме имеет трехфазный характер: начальный Т1/2 – 10 мин, Т1/2 второй фазы – 1–3 ч, окончательный Т1/2 – 30–40 ч.
Не проникает через ГЭБ и не достигает измеряемых концентраций в ЦНС; может проходить через плаценту у человека. Быстро (в течение 1 ч) биотрансформируется в печени с образованием активного метаболита доксорубицинола. Частичное восстановление ферментами печени сопровождается формированием свободных радикалов, способствующих кардиотоксичности.
Экскретируется в неизмененном виде и в виде метаболитов с желчью (40–50%) и мочой (5–12%) в течение 5 дней. Т1/2 фазы выведения – 20–48 ч. Нарушение функции печени приводит к замедлению выведения и кумуляции в плазме и тканях.

Основные сведения

На сайте представлена информация, предназначенная для медицинских специалистов. Не принимайте никаких мер самостоятельно, поскольку это может привести к негативным последствиям. Обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным врачом.

Фото упаковок АДРИМИЗИН порошок

product

АДРИМИЗИН порошок 50мг N1

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Зарегистрирован ли препарат АДРИМИЗИН порошок в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата АДРИМИЗИН порошок и какая страна происхождения?

Препарат АДРИМИЗИН порошок производится компанией Deva Holding A.S (Турция).

Для лечения чего используется данный препарат?

Противоопухолевые

АДРИМИЗИН порошок продается по рецепту?

АДРИМИЗИН порошок не является рецептурным препаратом.

Отзывы о препарате

Еще нет отзывов о препарате АДРИМИЗИН порошок. Ваш отзыв будет первым.

Аналоги АДРИМИЗИН порошок

Алфавитный указатель препаратов


×
×
Информация, представленная на сайте, не может быть использована для
постановки диагноза, назначения лечения и не заменяет прием врача.
© 2019-2024 med24.uz. Все права защищены.