- мияда кон айланишини бузилиши, шу жумладан ишемик инсултнинг уткир даври ва эрта тикланиш даври; атеросклероз, кандли диабет, гипертония касаллиги билан боглик дисциркулятор энцефалопатия; томирли деменция;
- периферик артерияларнинг х,ам атеросклеротик ва хам диабетик генезга эга булган окклюзион шикастланишлари;
- флебопатиялар, чукур веналарнинг тромбози;
- микроангиопатиялар (нефропатия, ретинопатия, нейропатия) ва кандли диабетдаги макроангиопатиялар (диабетик оёк панжаси синдроми, энцефалопатия, кардиопатия);
- тромбофилик холатлар, антифосфолипидли синдром (ацетилсалицил кислотаси билан бирга, шунингдек куйимолекуляр гепаринлардан кейин буюрилади);
- гепарин индукциялаган тромботик тромбоцитопенияни даволаш, чунки уни чакирмайди ва огирлаштирмайди хам.
- геморрагик диатез ва кон ивишини пасайиши билан кечувчи касалликлар;
- хомиладорликнинг I уч ойлигида куллаш мумкин эмас.
Сулодексиднинг таъсир механизми икки асосий хусусиятларига боглик: тез таъсир килувчи гепаринга ухшаш фракция антитромбин III (АТШ) га, дерматанли фракцияси эса - гепариннинг (КГП) II кофакторига якинликга эга.
Фармакологик таъсири: антикоагулянт, ангиопротектив, профибринолитик, антитромботик.
Антикоагулянт таъсири тромбинни ингибиция килувчи гепариннинг II кофакторига якинлиги хисобига намоён булади.
Антитромботик таъсир механизми фаоллаштирилган X омилни бостириши, простациклиннинг (ПГЬ) синтези ва секрециясини кучайиши, кон плазмасида фибриноген даражасини камайиши билан боглик.
Профибринолитик таъсири конда плазминогенни фаоллаштирувчи тукима даражасини ошиши ва унинг ингибиторининг микдорини камайиши билан боглик.
Ангиопротектив таъсири кон томирлар эндотелийси хужайраларининг структурали ва функционал бутунлигини тикланиши, кон томирларнинг базал мембраналари тешикчалари манфий электр зарядининг нормал зичлигини тикланиши билан боглик. Бундан ташкари, препарат триглицеридлар даражасини камайтириши хисобига (ПЗЛПнинг таркибига кирувчи триглицеридларни гидролизловчи липолитик фермент -
липопротеинлипазани рагбатлантиради), коннинг реологик хусусиятларини нормаллаштиради.
Препаратни диабетик нефропатияда куллашнинг самарадорлиги сулодексиднинг базал мембрананинг калинлигини ва мезангиум хужайраларининг пролиферациясини камайтириш х,исобига, экстрацеллюляр матриксни ишлаб чикарилишини камайтириш кобилияти билан белгиланади.
Препарат вена ичига юборилганидан кейин 24 соат утгач бирикманинг сийдик билан экскрецияси 50% ни, 48 соат утгач эса - 67% ни ташкил килади.
VESSEL DUE F kapsulalar 250LE N60
Sulodeksid
