Portalimizni rivojlantirish maqsadida biz cookiesdan foydalanamiz. Saytdan foydalanishni davom etishingiz, ulardan foydalanishimizga rozilligingizni anglatadi.
Kattalarda levofloksatsinga sezgir bakteriyalar chaqirgan yengil va o'rtacha og'irlikdagi infektsiyalarni davolash:
- kasalxonadan tashqari pnevmoniya;
- siydik -chiqarish yo'llarining asoratlangan infektsiyalari (piyelonefritni ham qo'shib);
- siydik -chiqarish yo'llarining asoratlanmagan infektsiyalari;
- prostatit;
- yuqorida ko'rsatilgan kasalliklar bilan bog'liq bo'lgan septitsemiya/bakteriyemiya;
- intraabdominal infektsiyalar;
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
- levofloksatsinga yoki boshqa xinolonlarga yoki preparatning qanday bo'lmasin komponentiga o'ta yuqori sezuvchanlik;
- tutqanoq;
- xinolonlar bilan oldingi o'tkazilgan davolashdagi paylarning shikastlanishi;
- bolalik va o'smirlik yoshi (18 yoshgacha);
- homiladorlik va laktatsiya davri.
Buyraklar faoliyatini yo'ldosh pasayishi bo'lishini yuqori ehtimoli munosabati bilan, keksa yoshli shaxslarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak (glyukoza-fosfatdegidrogenaza tanqisligi).
Farmakologik ta'sir
Sog'lom ko'ngillilarga levofloksatsinni 500 mg dozada vena ichiga (v/i) 60 minutlik infuziya qilinganidan keyin plazmadagi o'rtacha cho'qqi kontsentratsiyasi 6,2 mkg/ml ni tashkil qiladi. Levofloksatsinning farmakokinetikasi to'g'ri chiziqli xarakterga ega va preparat bir marta va ko'p marta yuborilganida oldindan aytib berilishi mumkin. Levofloksatsinning kontsentratsiyasini plazma profili v/i yuborilganidan keyin, tabletkalar qabul qilgandagiga o'xshash. Shuning uchun, og'iz orqali va v/i yuborish yo'llari bir-birining o'rnini bosa oladi deb hisoblash mumkin.
500 mg levofloksatsin bir marta qabul qilinganidan keyingi farmakokinetik xarakteristikasi mos ravishda quyidagilarni tashkil qiladi:maksimal kontsentratsiya( Smax.) 6,21,0 mkg/ml, maksimal kontsentratsiyaga erishish vaqti (Tmax). – 1,01,0 soat, yarimchiqariliish davri (T1/2) – 6,40,7 soat.
Levofloksatsin asosan o'zgarmagan shaklda siydik bilan chiqariladi. Levofloksatsinning o'rtacha yakuniy T1/2 bir martalik va ko'p martalik yuborishdan keyin 6 soatdan 8 soatgachani tashkil qiladi.
Buyrak yetishmovchiligida preparatning klirensini kamayishi va uni buyraklar orqali chiqarilishi, kreatinin klirensining darajasini pasayishi bilan bog'liq.
Homiladorlik va laktatsiya davrida
Homiladorlik va laktatsiya davrida qo'llash tavsiya etilmaydi
Saytda tibbiyot mutaxassislari uchun mo'ljallangan ma'lumotlar taqdim etilgan. O'zingiz hech qanday chora ko'rmang, chunki bu salbiy oqibatlarga olib kelishi mumkin. Malakali shifokor bilan maslahatlashing.
VARIOR eritma dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?
Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.
VARIOR eritma dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?
VARIOR eritma dori vositasi Nabiqasim Industries (Pvt) Ltd., Pakistan proizvedeno: Surge Laboratories (Pvt) Ltd (Pokiston) kompaniyasi tomonidan ishlab chiqariladi.
Ushbu dori vositasi qanday kasallikni davolash uchun ishlatiladi?
Antibiotiklar
VARIOR eritma dori vositasi resept bo’yicha sotiladimi?
VARIOR eritma dori vositasi resept bo'yicha sotilmaydi.
Dori vositasi haqida sharhlar
Fikr-mulohaza qoldirish
VARIOR eritma haqida hali bironta sharh qoldirilmagan. Sizning sharhingiz birinchi bo'ladi!
