‒ bronxial astmani oldini olish va davolash;
‒ atsetilsalitsil kislotasiga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlardagi bronxial astmani davolash;
‒ jismoniy yuklama chaqirgan bronxospazmni oldini olish;
‒ bronxial astma bilan kasallangan bemorlardagi allergik rinit va allergik konyunktivit simptomlarini kamaytirish (aksirish, burundan ajralma kelishi, qichishish, shishlar, burun bitishi shuningdek ko‘zlar qichishi, ko‘zlar qizarishi va yosh oqishi, tanglay qichishi va yo‘tal);
‒ allergik konyunktivit (ko‘zlar qichishi, ko‘zlar qizarishi va yosh oqishi);
‒ allergik dermatozlar (toshma toshishi va qichishish bilan kechuvchi);
‒ surunkali idiopatik qavarchiqlar eshakemida qo‘llaniladi.
Plazmada cho‘qqi konsentratsiyasiga qabul qilinganidan so‘ng 0,9 soatdan keyin erishiladi. Doimiy konsentratsiya darajasiga 2 sutkadan keyin erishiladi. Cho‘qqi konsentratsiyasi sutkada bir marta 5 mg dozada va takroran yuborilganda mos ravishda 270 ng/ml va 308 ng/ml tashkil qiladi. So‘rilish darajasi dozasiga bog‘liq va ovqat qabul qilganda o‘zgarmaydi, lekin bunda cho‘qqi konsentratsiyasi kamayadi.
Levotsetirizinning taqsimlanishi cheklangan bo‘lib, taqsimlanish xajmi 0,4 l/kg ni tashkil qiladi. Kattalarda yarim chiqarilish davri 7,9±1,9 soatni tashkil qiladi. Umumiy klirensi 0,63 ml/min/kg ni tashkil qiladi. Qabul qilingan levotsetirizinning dozasini taxminan 85,4% va metabolitlari siydik bilan, 12,9% axlat qoplangan chiqariladi. Levotsetirizin ham glomerulyar filtratsiya yordamida ham, faol naychalar sekretsiyasi yordamida ham chiqariladi.
Ichga qabul qilinganidan keyin montelukast me’da-ichak yo‘llaridan tez va amalda to‘liq so‘riladi. Odatdagi ovqatni qabul qilish preparatning qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasi (Smax) va biokiraolishligiga ta’sir qilmaydi. Kattalarda preparat 10 mg dozada nahorga qabul qilinganida qon plazmasida Smax ga 3 soatdan keyin erishiladi. Ichga qabul qilinganida biokirishaolishligi 64% tashkil qiladi.
Qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi 99% dan ko‘proqni tashkil qiladi. Taqsimlanish hajmi (Vd) o‘rtacha 8 – 11 litrni tashkil qiladi. Preparat 10 mg dozada sutkada 1 marta qabul qilinganida plazmada faol moddaning o‘rtacha (taxminan 14%) to‘planishi kuzatiladi.
Montelukast jigarda faol metabolizmga uchraydi. Terapevtik dozalarda qo‘llanilganida montelukastning metabolitlarini plazmadagi muvozanatli konsentratsiyasi kattalar va bolalarda aniqlanmaydi.
Montelukastning metabolizmi jarayonida sitoxrom Z450 izofermermentlarining (3A4 va 2S9) qatnashishi taxmin qilinadi, bunda montelukast terapevtik konsentratsiyalarda sitoxrom R450 izofermentlarini: 3A4, 2S9, 1A2, 2A6, 2S19 va 2D6 ingibitsiya qilmaydi.
Yosh sog‘lom kattalarda montelukastning yarim chiqarilish davri (T1/2) 2,7 dan 5,5 soatgacha-ni tashkil qiladi. Montelukastning sog‘lom kattalardagi klirensi o‘rtacha 45 ml/min ni tashkil qiladi. Peroral qabul qilinganidan keyin montelukastning 86% ahlat bilan 5 kun davomida va 0,2% dan kamrog‘i siydik bilan chiqariladi, bu montelukast va uning metabolitlarini asosan o‘t-safro bilan chiqarilishini tasdiqlaydi.
Levotsetirizin: Levotsetirizinni qo‘llash uyquchanlik, charchoqlik, nazofaringit, og‘iz qurushi, va 12 yosh va undan katta bolalarda faringit bilan bog‘liq bo‘lgan. Asteniya yoki qorinda og‘riqlar kabi nojo‘ya reaksiyalar kamroq bo‘lgan.
Homilador ayollarda montelukast va levotsetirizinni xech qanday adekvat va yaxshi nazoratli tekshirishlari o‘tkazilmagan. Demak, xomiladorlikda bu majmua ishlatilmasligi kerak.
Laktatsiya
Levotsetirizin ko‘krak sutiga o‘tishi tufayli, bu majmua laktatsiya davrida tavsiya etilmaydi.
Montelukast natriya/levosetirizina gidroxlorid
SIMONTE PLYUS tabletkalari 10,0 mg+5,0 mg, 10/5mg N30
Montelukast
Levosetirizin, Montelukast
Montelukast, Levosetirizin
