Золлингер-Эллисон синдроми ва бошка патологик гиперсекретор холатларни даволаш учун қўлланади.
Жигар етишмовчилигида препаратни эхтиёткорлик билан қўллаш керак. Оғир даражадаги жигар етишмовчилиги бўлган шахсларда пантопразолнинг кундалик дозаси 20 мг гача камайтирилиши керак. Бундай пациентлар Пантипро билан даволаниш вактида жигар ферментларининг даражасини мунтазам равишда назорат қилиши керак. Улар ошган ҳолларда даволашни тўхтатиш керак.
Препарат билан даволашдан олдин ва кейин хавфли ўсма мавжудлигини истисно қилиш учун эндоскопик текширув ўтказиш тавсия этилган, чунки препарат билан даволаш касалликнинг симптомларини яширишни ва тўғри ташхис қўйишни кечиктириши мумкин.
Пантопразол кўлланилганида гастриннинг даражаси оч қоринга ошади. Препарат қисқа муддат қўлланганида гастриннинг даражаси кўпчилик холларда икки марта ошади. Бироқ уни хаддан ташқари ошиши якка холлардагина кузатилади. Бунинг оқибатида, кўп бўлмаган холларда узоқ муддат қўлланганида меъда энтерохромафинсимон (ЕСL-хужайра) хужайраларнинг миқдорини енгил ва ўртача даражада ошиши кузатилади. Бироқ айни вақтда ўтказилган тадқиқотларга мувофик хайвонларда ва одамларда ўтказилган экспериментларда аниқланган, нейроэндокрин ўсмалар (атипик гиперплазия) ёки меъданинг нейроэндокрин ўсмаларининг ўтмишдош хужайраларини хосил бўлиши одамларда кузатилмаган. Хайвонларда ўтқазилган тадқиқотларнинг натижаларидан келиб чиқиб, пантопразол билан узоқ муддат (бир йилдан ортиқ) даволаниш қалқонсимон безининг эндокрин кўрсаткичларига таъсир қилишини истисно қилиб бўлмайди.
Пантопразолни плазма оксиллари билан боғлашиши 98% ни ташкил этади, тақсимланиш хажми 11,0 дан 23,6 л гача бўлган чегараларда ўзгариб туради, клиренси - 0,1 л/соат/кг ни ташкил этади.
Пантопразол жигарда цитохром P-450 ферментлар тизими иштирокида метаболизмга учрайди, асосий метаболити бўлиб, сульфат билан коньюгация бўладиган десметилпантопразол хисобланади. Буйраклар орқали метаболитлар холида тахминан 71% экскреция бўлади, юборилган дозанинг 18% - билиар экскреция йўли билан чиқарилади. Пантопразолнинг Т1/2 - 1соат, метаболитиники - тахминан 1,5 соатни ташкил этади.
Айрим холларда препаратнинг фармакокинетикаси
18 ёшгача бўлган шахсларда пантопразолнинг фармакокинетикаси ўрганилмаган. Кекса ёшдаги одамларда препаратнинг максимал концентрацияси ва АUС кўрсаткичини бир оз ошиши клиник жихатдан ахамиятли хисобланмайди ва дозасига тузатиш киритиш талаб этилмайди.
Пантопразол буйрак етишмовчилиги бўлган пациентларга (шу жумладан, гемодиализдаги пациентларга) қўлланганида унинг дозасини камайтириш талаб этилмайди.
Жигар етишмовчилиги бўлган пациентларга пантапразол вена ичига юбориш учун эритма қўлланганида Т1/2 киймати 7-9 соатгача узаяди.
АUС кўрсаткичи 5-7 марта ошади, максимал концентрацияси 1,5 марта ошади.Препаратни кунига 40 мг дан ортик дозаларда кўллаш бундай пациентларда ўрганилмаган.
Пантипро препаратини қатъий кўрсатмалар, она учун кутилган фойда хомила учун потенциал хавфдан устун бўлган холдагина қўллаш мумкин.
Эмизиш даври
Препарат кўкрак сути билан ажралиб чикади. Болаларга таъсир қилиши номаълум, шунинг учун лактация даврида препарат билан даволаш зарур бўлганида эмизишни тўхтатиш имкониятини кўриб чиқиш лозим.
PANTIPRO liofilizat 40 mg N1
Pantoprazol
Pantoprazol
Domperidon, Pantoprazol
pantoprazola natriya seskvigidrat
Pantoprazol
Pantoprazol
Pantoprazol
pantoprazola natriya seskvigidrat
Pantoprazol
