Foydalanish uchun ko'rsatmalar
Ich terlama va pasient hayoti uchun xavf solayotgan infektsiyalarda, ayniqsa gemofil infektsiya chaqirgan infektsiyalarda, boshqa antibiotiklar nosamarador bo'lgan holatlarda qo'llaniladi.
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
xloramfenikolga, boshqa amfenikollarga va/yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
- qon yaratilishini susayishi, qon kasalliklari;
- teri kasalliklari (psoriaz, ekzema, zamburug'li zararlanishlar);
- o'tkir respirator kasalliklar, angina;
- jigar va/yoki buyraklar funktsiyaning yaqqol buzilishlari;
- glyukozo-6-fosfat degidrogenaza fermentining tanqisligi;
- porfiriya;
- homiladorlik, laktasiya davri.
- 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar;
Levomisetinni engil respirator kasalliklarda, faol immunizasiya vaqtida, shuningdek bakterial infektsiyalarning oldini olish maqsadida buyurish mumkin emas.
Tarkibi
Bir tabletka quyidagilarni saqlaydi
faol modda: Xloramfenikol - 500,0 mg,
yordamchi moddalar: mikrokristall tsellyuloza, natriy kraxmal glikolyati, gidroksipropilmetilsellyuloza, kaltsiy stearati, suvsiz kolloidli kremniy dioksidi (aerosil).
Farmakodinamikasi
Levomisetin – keng ta'sir doirasiga ega antibiotik. U ko'pchilik grammusbat va grammanfiy bakteriyalarga (yiringli infektsiyalar, ich terlama, dizenteriya, meningokokk infektsiyalari, gemofil bakteriyalar, brusellalar va boshqalarni qo'zg'atuvchilari), rikketsiyalar, xlamidiyalar, spiroxetlarga nisbatan samarali. Penisillin, streptomisin, sulfanilamidlarga chidamli bakteriya shtammlariga ta'sir qiladi. Preparat kislotaga chidamli bakteriyalar, ko'kyiring tayoqcha, klostridiy va sodda bakteriyalarga nisbatan kuchsiz faol. Mikroorganizmlarning hujayralarida oqsillar sintezini buzadi. Terapevtik kontsentrasiyalarda bakteriostatik ta'sir ko'rsatadi. Mikroorganizmlarni preparatga bo'lgan chidamliligi nisbatan sekin rivojlanadi, va odatda, bunda boshqa ximioterapevtik vositalarga nisbatan kesishgan chidamlilik paydo bo'lmaydi.
Farmakologik ta'sir
Ichga qabul qilingandan keyin levomisetin me'da-ichak yo'llaridan tez va to'liq so'riladi. Biokiraolishligi 80% ni tashkil qiladi. Qondagi maksimal kontsentrasiyaga 2-3 soatdan keyin erishiladi, qondagi terapevtik kontsentrasiyasi qabul qilingandan keyin 4-5 soat davomida saqlanadi. Organizm a'zolari, to'qimalari va suyuqliklariga o'tadi, gematoentsefalik to'siq orqali o'tadi, orqa miya suyuqligiga yaxshi kiradi (qondagi miqdorining 50% gacha). Preparat yo'ldosh orqali o'tadi, ko'krak sutida aniqlanadi. Preparatning terapevtik kontsentrasiyalari, u ichga qabul qilinganida shishasimon tanada, shox pardada, rangdor pardada, ko'z suyuqligida (preparat ko'z gavhariga kirmaydi) aniqlanadi. Plazma oqsillari bilan bog'lanishi 50-60% ni tashkil qiladi. Jigarda metabolizmga uchraydi. Yarim chiqarilish davri 1,5-3,5 soatni tashkil qiladi. Asosan siydik bilan (asosan nofaol metabolitlari ko'rinishida), qisman safro va ahlat bilan chiqariladi. Ichakda ichak bakteriyalarining ta'siri ostida nofaol metabolitlarini hosil qilib gidrolizga uchraydi.
