Davolash: oshqozonni yuvish va simptomatik davolashni o'tkazish tavsiya etiladi. Oshqozon shilliq qavatini himoya qilish uchun antasidlar qo'llanilishi mumkin. EKGni kuzatish kerak, chunki. QT oralig'ini uzaytirish mumkin. Gemodializ va peritoneal dializ orqali chiqarilmaydi. Maxsus antidot yo'q.
Samaradorligi in vitro tomonidan tasdiqlangan va gram-musbat bakteriyalarga nisbatan klinik tadkikotlarda tasdiqlangan - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (metitsillinga sezgir shtammlar), Staphylococcus epidermidis (metitsillinga sezgir shtammlar), Staphylococcus saprophyticus (multisillin streptokokklari, streptococcus multi-rezistentli streptokokklar) ), Streptococcus pyogenes; gram-manfiy bakteriyalar - Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonaces, pseudomonaces, pseudomonaces, pseudomonaces, pseudomonaces pneumophila va boshqalar.
Quyidagi mikroorganizmlarning aksariyat (≥90%) shtammlari uchun levofloksatsinning MIK ko‘rsatkichlari (2 mkg/ml yoki undan kam) in vitroda aniqlangan, ammo bu patogenlar keltirib chiqaradigan infektsiyalarni davolashda levofloksatsinni klinik qo‘llash samaradorligi va xavfsizligi aniqlangan. etarli va yaxshi nazorat qilinadigan tadqiqotlarda aniqlanmagan: gram-musbat bakteriyalar - Staphylococcus haemolyticus, Streptococcus (C/F guruhi), Streptococcus (G guruhi), Streptococcus agalactiae, Streptococcus milleri, Streptococcus viridananthra, Bacillus; Gram - akcetobter lwoffii, kisterobacaka baumman, Citrobacai, Citrobaccai, Citresalercai, CiteBAlis, PrimroBaccai, Cellobacaccaker, Projentencia Stuartii, prodalonalar Yersinia pestis; Gram-musbat anaeroblar - Clostridium perfringens.
Aminoglikozidlar, makrolidlar va beta-laktam antibiotiklariga (shu jumladan penitsillin) chidamli mikroorganizmlarga qarshi samarali bo'lishi mumkin.
Ornidazol: antiprotozoal va mikroblarga qarshi dori, 5-nitroimidazolning hosilasi. Ta'sir mexanizmi anaerob bakteriyalar va protozoalarning hujayra ichidagi transport oqsillari tomonidan ornidazolning 5-nitro guruhini biokimyoviy kamaytirishdir. Ornidazolning qisqartirilgan 5-nitro guruhi mikroorganizmlarning DNK hujayralari bilan o'zaro ta'sir qiladi, ularning nuklein kislotalari sintezini inhibe qiladi, bu esa bakteriyalarning o'limiga olib keladi.
Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), Entamoeba histolytica, shuningdek, Bacteroides spp kabi ba'zi anaeroblarga qarshi faol. (jumladan, Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp.
So‘rilishi: og‘iz orqali qabul qilinganidan keyin u oshqozon-ichak traktidan tez va to‘liq so‘riladi, levofloksatsinning mutlaq bioavailability 99% ni tashkil qiladi. C max ga 1-2 soatdan keyin erishiladi.Ovqat bilan qabul qilinganda Cmax ga erishish vaqti biroz oshadi (1 soatga) va Cmax biroz pasayadi (14%), shuning uchun levofloksatsinni ovqatdan qat’iy nazar buyurish mumkin. Levofloksatsinning farmakokinetikasi chiziqli va bir martalik va takroriy foydalanish bilan prognoz qilinishi mumkin. Doimiy plazma kontsentratsiyasi kuniga bir marta qabul qilinganda 48 soatdan keyin erishiladi. Tarqatish. Bir martalik va takroriy dozadan keyin o'rtacha Vd 74-112 litrni tashkil qiladi. U tananing to'qimalarida keng tarqalgan, o'pka to'qimalariga yaxshi kiradi (o'pkadagi kontsentratsiya plazma kontsentratsiyasidan 2-5 baravar yuqori). In vitro, klinik ko'rsatkichlarga (1-10 mkg / ml) mos keladigan kontsentratsiyalar oralig'ida plazma oqsillari (asosan albumin) bilan bog'lanish 24-38% ni tashkil qiladi va levofloksatsin kontsentratsiyasiga bog'liq emas.
Metabolizm va chiqarilish. U plazma va siydikda stereokimyoviy jihatdan barqaror va uning enantiomeri D-ofloksatsinga aylanmaydi. Organizmda deyarli metabolizmga uchramaydi. U asosan siydik bilan o'zgarmagan holda chiqariladi (dozaning taxminan 87% 48 soat ichida), oz miqdorda - najas bilan (72 soat ichida 4% dan kam). Siydikda 5% dan kamrog'i metabolitlar (desmetil, azot oksidi) shaklida aniqlanadi, ular kam o'ziga xos farmakologik faollikka ega.
Plazmadan T1/2 terminali bitta yoki takroriy qo'llashdan keyin 6-8 soatni tashkil qiladi. Jami Cl 144-226 ml / min, buyrak Cl 96-142 ml / min, chiqarilishi glomerulyar filtratsiya va quvurli sekretsiya bilan amalga oshiriladi. Simetidin yoki probenetsidni bir vaqtda qo'llash buyrakdagi Cl ning mos ravishda 24 va 35% ga pasayishiga olib keladi, bu levofloksatsinning proksimal kanalchalar tomonidan sekretsiyasini ko'rsatadi. Yangi to'plangan siydikda levofloksatsin kristallari topilmadi.
Maxsus bemorlar guruhlari
Yoshi, jinsi, irqi. Levofloksatsinning farmakokinetikasi bemorlarning yoshi, jinsi va irqiga bog'liq emas.
Keksa yoshdagi bemorlar: kreatinin klirensidagi individual farqlar hisobga olinsa, keksa bemorlarda levofloksatsinning farmakokinetikasi sezilarli darajada farq qilmaydi. Keksa bemorlarda dozani sozlash talab qilinmaydi.
Laktatsiya davrida qo'llash: emizikli bolalarda jiddiy nojo'ya reaktsiyalar yuzaga kelishi mumkinligi sababli, emizikli ayollar emizishni to'xtatishlari kerak.
LEVO OZOL tabletkalari 250 mg+500 mg N10
