Pityrosporum orbiculare чақирган (шунингдек Malassezia furfur номи билан маълум) чақирган тусланувчи темираткиларда қўлланилади.
In vitro концентрациясини минимал сусайтиради.
|
Замбуруғлар тури |
мкг/мл |
|
Сезгир: |
|
|
Trichophyton rubrum |
0,003 – 0,006 |
|
T. mentagrophytes |
0,003 – 0,01 |
|
T. tonsurans |
0,003 |
|
T. verrucosum |
0,003 |
|
T. schönleinii |
0,006 |
|
Microsporum canis |
0,006 – 0,01 |
|
M. versicolor |
0,003 |
|
M. gypseum |
0,006 |
|
Epidermophyton floccosum |
0,003 – 0,006 |
|
Ўртача сезгир: |
|
|
Aspergillus fumigatus |
0,1 – 1,56 |
|
Sporothrix schenckii |
0,1 – 0,4 |
|
Candida albicans: |
|
|
· Ачитқисимон шакл |
25-100 |
|
· Мицелсимон шакл |
0,23-0,7 |
|
C.parapsilosis |
0,8 – 3,1 |
|
Pityrosporum ovale |
0,2 – 0,8 |
|
P. orbiculare |
0,8 |
Ламизил препаратини қисқа муддатли даволаш сифатида тавсия этилади (кўрсаткичларга кўра 1-2 ҳафта). Ламизил билан даволашдан кейин (1 ҳафта) оёқларнинг эпидермофитозага чалинган пациентларнинг аксарияти икки ой давомида касалликнинг қайталаниши кузатилмайди.
Клиника олди хавфсизлиги бўйича маълумотлар
Каламушларда ва итларда ўтказилган узоқ муддатли тадқиқотларда (1 йилгача) ушбу турларда суткада тана кг вазнига 100 мг дозада перорал қабул қилинганда, маълум токсик таъфирлар кузатилган. Перорал юқори дозаларда жигар ва эхтимол буйраклар потенциал орган-нишон сифатида аниқланган. Препаратни сичқонларга перорал юборилганда давомийлиги 2 йил давом этган канцерогенликни ўрганиш тадқиқотлар бўйича суткада 130 мг/кг гача (эркаклар) ва 156 мг/кг (урғочилар) дозаларида янги ўсмалар ёки бошқа чекланишлар аниқланмаган. Препаратни сичқонларга перорал юборилганда давомийлиги 2 йил давом этган канцерогенликни ўрганиш тадқиқотлар бўйича суткада 69 мг/кг гача дозада эркакларда жигар ўсмалари учраш тез-тезлигини кўпайиши кузатилмаган. Пероксисларнинг пролеферацияси билан боғлиқ бўлиши мумкин, бу ўзгаришлар видеомахсус деб ҳисобланиши керак, чунки сичқонларда, итларда ва маймунларда концерогенликни ўрганиш тадқиқотларида бундай бузилишлар аниқланмаган.
Маймунларда ўтказилган тадқиқотларида тербинафинни юқори дозаларини перорал қўлланилиш вақтида, яна ҳам юқори дозаларда тўр пардани рефракцион бузилиши кузатилган (токсик бўлмаган самаралар даражаси 50 мг/кг ни ташкил этган). Бу бузилишлар кўзнинг тўқималарида тербинафинни метаболитлари мавжудлиги билан боғлиқ эди ва препаратни бекор қилингандан кейин йўқ бўлиб кетган. Булар гистологик ўзгаришлар билан боғлиқ эмас эди. Бир қатор стандарт in vitro ва in vivo генотоксик тадқиқотларда дори препаратларининг мутаген ёки кластоген потенциал белгилари аниқланмаган. Каламушлар ва қуёнларда ўтказилган тадқиқотларда фертилликка ёки бошқа репродуктив параметрларига хар қандай нохуш таъсирлари кузатилмаган. Қуёнларда терисини 4 ҳафталик токсиклигини ўрганиш тадқиқотларида препарат ўзлаштирилган ва тизимли токсиклик йўқ эди. Терини енгил таъсирланиш белгилари препаратни қўллашни бекор қилингандан кейин яна ўз холига тикланган.
ҳомиладор аёлларда назорат қилинадиган тадқиқотлар тўғрисида маълумотлар йўқ. Ҳайвонларнинг репродуктив тадқиқотларида ҳомила учун хеч қандай хавф туғдирмайди. Ламизил препаратини сиртга қўлланилганда суртилган миқдорини 5% дан ками сўрилади. Ламизилни ҳомиладорлик вақтида қўллаш мумкин эмас, зарурт бўлган холталардан ташқари.
Лактация
Тербинафин кўкрак сутига жуда кам миқдорда ажралади. Кўкрак сутидаги ушбу препаратнинг оз миқдори болага салбий таъсир қилиши номаълум. Ламизил препаратини эмизикли даврида қўллаш тавсия этилмайди. Шунингдек гўдаклар Ламизил препарати билан ишлов берилган терига тегинмасликлари лозим.
Транспорт воситаларини бошқариш ва механизмлар билан ишлаш қобилятига таъсир этиши
Мувофиқ равишда тадқиқотлар ўтказилмаган.
Terbinafin
LAMIZIL DERM gel 15g 1%
Terbinafin
Terbinafin
Terbinafin
Terbinafin
Terbinafin
Terbinafin
