Клиник олди тадқиқот маълумотлари
Диметинденнинг фармакологик хавфсизлиги, такрорий қўллашдаги токсиклиги ва генотоксиклигига доир клиник олди тадқиқотларида, препаратнинг одам томонидан қўлланишида ўзига хос хавфлар аниқланмади. Препаратни каламуш ва қуёнларда ўтказилган тадқиқотлар давомида текширганда, тератоген таъсирлар кузатилмади. Каламушларда 15 мг/кг ва 25 мг/кг дозада перорал юборилганда фертиллик қобилияти ёки перинатал ва туғруқдан кейинги авлоднинг ривожланишига таъсири кузатилмади
Ҳайвонларни тадқиқ қилишда тератоген таъсир аниқланмади ва диметинденнинг ҳомиладорлик ва ҳомиланинг ривожланишига, ёки туғруқдан кейинги ривожланишига бевосита ёки билвосита таъсири намоён бўлмади. Ҳомиладор аёллар иштирокидаги клиник тадқиқотлар ўтказилмаган. Ҳомиладорлик пайтида эҳтиёт бўлиш керак ва Фенистил гелни терининг катта соҳаларида, айниқса яллиғланиш ёки терининг шикастланиши бўлса қўллаш мумкин эмас.
Эмизиш даври
Ҳомиладорлик даврида бўлгани каби эҳтиёт чораларига риоя қилиш лозим. Эмизиш пайтида препаратни сут безларининг учларига суртиш ҳам тақиқланади.
Dimetinden
FENISTIL gel 30g 1 mg/1 g