- септицемия;
- ўткир ва сурункали бронхит, бактериал пневмония, бронхит, ўпка абцесида ва кўкрак қафасининг операциясидан кейинги инфекциялар каби нафас йўлининг инфекциялари;
- ўткир ва сурункали пиелонефрит, цистит ва симптомсиз бактериурия каби сийдик чиқариш йўллари инфекциялари;
- тери ва юмшоқ тўқималарнинг инфекциялари;
- перитонит ва жароҳат инфекциялари;
- остеомиелит, септик артрит сингари суяк ва тўқималарнинг юқумли касалликлари;
- кичик тос суяги органларининг яллиғланиши сингари акушерлик ва гинекологик инфекциялари;
- гонорея (айниқса, организм пенициллинни ўзлаштира олмаганда ёки самарасизлигида);
- менингит, антибиотиклар билан парентерал терапия қилишга мос келадиган препаратга таъсирчан бошқа инфекциялар;
- Лайм касаллиги;
- хирургик операцияларида инфекция тушишиги олдини олиш (инфекция сирасига кирувчи ёки тоза ҳисобланиб, касал юқишининг жиддий хавфи мавжуд касалликлар учун), даволаш учун мўлжалланган.
- анамнезда пенициллин гуруҳидаги антибиотикларга нисбатан анафилактик реакциялар кузатилган бўлса, пенициллинлар ва цефалоспоринлар ўртасидаги кесишган ўта юқори сезувчи реакциялари юзага келиш эҳтимоли туфайли.
1% ли лидокаин эритмасида суюлтирилган 1 г Дометаксим препаратини қуйидаги ҳолатларда қўллаш мумкин эмас:
- вена ичига юбориш;
- болалар ва ўсмирлар;
- лидокаинга ёки амид туридаги бошқа маҳаллий оғриқсизлантирувчи моддаларга нисбатан ўта юқори сезувчанлик реакциялари бўлган беморларда;
- юракнинг ички блокадасида (юрак стимулятори ўрнатилмаган ҳолда);
- оғир юрак етишмовчилиги бўлган беморларда.
Чидамлилик механизми: кенг таъсир доирасидаги бета-лактамазаларни ҳосил бўлиши цефотаксимга нисбатан чидамлилик юзага келишига сабаб бўлиши мумкин; бета-лактамазалар AmpC ферментларини индукциялаш ва/ёки фаоллаштириш, шунингдек тўсиқ ёки чиқариш механизмларининг ишга тушиши ҳисобига доривор препаратни гидролизлаб самарали тарзда парчалаши мумкин. Битта микроорганизмда биттадан кўп шундай механизмлар таъсир қилиши мумкин.
Патоген қўзғатувчиларнинг цефотаксимга сезувчанлиги.
Қуйидаги микроорганизмлар цефотаксимга in vitro сезувчанликни намоён қилади. Грамм-мусбат стафилококклар, жумладан коагулазо-мусбатлар, коагулазо-манфийлар ва пенициллиназа ҳосил қилувчи штаммлар, бета-гемолитик ва бошқа, жумладан, Streptococcus mitis (viridans) каби стрептококклар, кўпчилик Enterococci штаммлари, масалан Streptococcus faecalis, нисбатан чидамлироқ ҳисобланади, Streptococcus (Diplococcus) pneumonia, Clostridium spp.
Грамм-манфийлар: Escherichia coli, Haemophilus influenzae (жумладан, ампициллинга чидамли штаммлар), Klebsiella spp., Proteus spp. (индол сифатида ҳам, индол бўлмаган ҳолатда ҳам), Enterobacter spp., Neisseria spp. (жумладан B-лактамазани ҳосил қиладиган N.Gonorrhoea штаммлари), Salmonella spp. (жумладан Sal. typhi), Shigella spp., Providencia spp., Serratia spp., Citrobacter spp.
Bacteroides fragilis нинг бир нечта штаммлари цефотаксимга чидамли бўлса ҳам, цефотаксим Pseudomonas ва Bacteroides species га қарши фаолликни намоён этади.
Грамм-манфий бактерияларнинг айрим, жумладан Pseudomonas штаммлари каби турларига қарши цефотаксим билан аминогликозидлар гуруҳига тегишли гентамицин каби антибиотиклар ўртасида синергизм мавжудлиги тасдиқланган. in vitro тадқиқотларда доривор препаратларнинг бу гуруҳлари ўртасида антагонизм қайд этилмаган. Pseudomonas spp. келтириб чиқарган оғир инфекциялар аминоглюкозидлар гуруҳига тегишли антибиотик билан қўллаш тавсия қилинган.
Цефотаксим инсоннинг кўкрак сутига кириб боради, шунинг учун дорининг диареяга, ачитқисимон замбуруғлар босиб кетиши ва организмнинг сенсибилизациясига олиб келадиган эмадиган боланинг физиологик ичак флорасига таъсирини истисно қилиб бўлмайди. Эмизикли аёлда Дометаксимни қўллаш зарур бўлган ҳолатларда, кўкрак билан эмизишни тўхтатиш ёхуд кўкрак сутининг фойдаси бола ва она учун фойдали эканлигини афзал кўриб, Дометаксим билан даволашни тўхтатиш тўғрисида қарор қабул қилиш лозим.
DOMETAKSIM poroshok 1000mg N10
DOMETAKSIM poroshok N1
Sefotaksim, Sefotaksim (v vide natrievoy soli)
Sefotaksim
Sefotaksim
Sefotaksim
Sefotaksim
