- Noturg'un stenokardiya (jumladan, o'tkir miokard infarkti rivojlanishi gumon qilinganda) va turg'un stenokardiya.
- Insultni oldini olish (shu jumladan bosh miya qon aylanishini o'tkinchi buzilishlari bo'lgan pasientlarda).
- Qon tomirlardagi operasiyalar va invaziv aralashuvlardan (masalan, aortokoronar shuntlash, uyqu arteriyalarni endarterektomiyasi, arteriovenoz shuntlash, toj arteriyalarni angioplastikasi va stentlash, uyqu arteriyalarni angioplastikasi) keyingi tromboemboliyalarni oldini olish.
- Chuqur venalar trombozi va o'pka arteriyasi va uning shoxlarining tromboemboliyasini (shu jumladan, katta jarrohlik aralashuvlari natijasida uzoq muddat immobilizasiya qilinganida) oldini olishda qo'llanadi.
atsetilsalisil kislotasi, preparat tarkibidagi yordamchi moddalar yoki nosteroid yallig'lanishga qarshi vositalar (NYAQV) ga yuqori sezuvchanlik;
salisilatlar va boshqa NYAQV qabul qilish orqali indusirlangan bronxial astma; bronxial astma, qaytalanayotgan burun va burun atrofidagi chuqurchalar polipozi hamda ASKni o'zlashtira olmaslikning birgalikdagi majmuasi;
me'da-ichak yo'llarining eroziv-yarali shikastlanishi (zo'rayish bosqichida);
me'da-ichakdan qon ketishi;
gemorragik diatez;
haftada 15 mg va undan katta dozadagi metotreksat bilan majmuaviy qo'llash;
homiladorlik (I va III uch oylik) va emizish davri;
18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar (samaradorlik va xavfsizlik bo'yicha ma'lumotlarning yo'qligi sababli);
laktozani o'zlashtiraolmaslik;
buyraklar funktsiyasining og'ir buzilishi;
jigar funktsiyasiining og'ir buzilishi;
NYHA tasnifi bo'yicha III-IV funktsional sinf surunkali yurak etishmovchiligida qo'llash mumkin emas.
Quyidagi holatlarda:
Analgetiklar, yallig'lanishga qarshi preparatlar, revmatizmga qarshi preparatlarga yuqori sezuvchanlik, shuningdek boshqa moddalarga allergik reaktsiyalar.
Anamnezida me'da-ichak yo'llarining yarali shikastlanishlari mavjudligi, jumladan me'da-ichak yo'llarining surunkali va qaytalanuvchi shikastlanishlari yoki anamnezida me'da-ichakdan qon ketishlar.
Antikoagulyantlar bilan bir vaqtda qo'llash ("dorilarning o'zaro ta'siri" bo'limiga qarang).
Podagra, giperurikemiyada.
Jigar funktsiyasining buzilishida.
Buyraklar funktsiyasining buzilishida.
Buyrak arteriyalari aterosklerozi, dimlangan yurak etishmovchiligi, gipovolemiya, keng ko'lamdagi jarrohlik aralashuvi, sepsis, massiv qon ketish holatlari oqibatida yuzaga keluvchi qon aylanishining buzilishlarida.
Бронхиал астма, нафас аъзоларининг сурункали касалликлари, тошмали иситма, бурун полипози, нафас тизимининг сурункали касалликларида, шунингдек бошқа препаратларга аллергик реакцияларда (масалан, тери реакциялари, қичишиш, эшакеми).
Глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназа танқислигининг оғир кўринишларида.
Omomiladorlikning II uch oyligida.
Mo'ljallangan jarrohlik aralashuvida (jumladan, ahamiyatsiz, masalan, tishni sug'irish).
Quyidagi dori vositalari bilan majmuaviy qo'llanganda ("dorilarning o'zaro ta'siri" bo'limiga qarang): haftasiga 15 mg dan kam dozada metotreksat; antikoagulyantlar, trombolitik yoki boshqa antiagregant vositalar; NYAQV (jumladan ibuprofen, naproksen); digoksin; ichga ichish uchun gipoglikemik vositalar (sulfonilmochevina hosilalari) va insulin; valproat kislotasi; alkogol (xususan, alkogol ichimliklar); serotonin qayta qamrab olinishining selektiv ingibitorlari bilanehtiyotkorlik bilan qo'llaniladi.
yordamchi moddalar: povidon, makkajo'xori kraxmali, mikrokristall tsellyuloza, magniy stearati, talk, sut qandi.
qobiq: 30% poliakrilat dispersiyasi, talk, propilenglikol, titan dioksidi.
Ask yallig'lanishga qarshi, og'riq qoldiruvchi va isitma tushiruvchi ta'sir ham ko'rsatadi.
Ichga qabul qilinganidan so'ng ask me'da-ichak yo'llaridan (miy) tez va to'liq so'riladi. Ask so'rilish vaqtida qisman metabolizmga uchraydi. So'rilish vaqtida va so'rilganidan so'ng ask, asosiy metaboliti – salisil kislotasiga aylanadi.
Tabletkalar kislotaga chidamli qobiq bilan qoplanganligi sababli, ask me'dada emas (preparatni qobig'i me'dada erishini samarali bloklaydi), balki o'n ikki barmoq ichakning ishqoriy muhitida ajralib chiqadi.
Atsetilsalisil kislotasining qon plazmasidagi maksimal kontsentrasiyasiga (Cmax) tabletka qabul qilinganidan taxminan 2-7 soatdan so'ng erishiladi, shunday qilib,
ichakda eruvchan qobiq bilan qoplangan tabletka ko'rinishidagi Askning so'rilishi odatiy (ichakda eruvchan qobiqsiz) tabletkalar bilan solishtirilganda 3-6 soatga kechiktiriladi.
Ovqat bilan bir vaqtda qabul qilinganda, so'rilish darajasiga ta'sir ko'rsatmagan holda, ask so'rilishining sekinlashishi kuzatiladi. Ichakda eruvchan qobiq bilan qoplangan ask tabletkalarining yanada pastroq so'rilish tezligi, preparatni kichik dozalari bilan uzoq muddat muolaja olinganda, ask ning qon plazmasidagi ekspozisiyasiga va uning trombositlar agregasiyasini ingibitsiya qilish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi. Shunday bo'lsa ham, Atsekard® tabletkalarining me'dada maksimal turg'unligini ta'minlash uchun preparatni ovqat tanavvul qilishdan 30 minut oldin katta miqdordagi suyuqlik ichgan holda qabul qilish tavsiya qilinadi ("qo'llash usuli va dozalari" bo'limiga qarang).
Taqsimlanishi
Ask va salisil kislotasi plazma oqsillari bilan bog'lanadi (dozasiga qarab 66% dan 98% gacha) va organizmda tez taqsimlanadi. Salisil kislotasi yo'ldosh orqali va ko'krak sutiga o'tadi.
Metabolizmi
Askning asosiy metaboliti salisil kislotasi hisoblanadi. Salisil kislotasining metabolizmi jigarda salisirul kislotasi, salisil kislotasining fenol glyukuronidi, salisilglyukuronid va gentisur kislotasi hosil bo'lishi bilan amalga oshadi.
Chiqarilishi
Salisil kislotasini chiqarilishi dozasiga bog'liq, chunki uning metabolizmi fermentativ tizimning imkoniyatlari bilan cheklangan. Yarim chiqarilish davri ask kichik dozalarda qo'llanganida 2-3 soatdan, yuqori dozalarda (atsetilsalisil kislotasining og'riqni qoldiruvchi vosita sifatida qo'llanadigan odatdagi dozalari) qo'llanganida 15 soatgacha vaqtni tashkil qiladi. Salisil kislotasi va uning metabolitlari buyraklar orqali chiqariladi. Buyraklar funktsiyasii normal bo'lgan pasientlarda preparatning bir martalik dozasini 80-100% buyraklar orqali 24-72 soat davomida chiqariladi.
Farmakokinetik ma'lumotlarga ko'ra, ask 100 mg dan 500 mg gacha bo'lgan dozada qabul qilinganda, kontsentrasiya-doza egrisida klinik ahamiyatga ega chetlanishlar bo'lmaydi.
ASEKARD tabletkalari 75mg N30
ASEKARD tabletkalari 50mg N30