Асиброкс 600 мг: шамоллаш билан индукцияланган бронхитда балғамни суюлтириш ва ажралиб чиқишини енгиллаштириш учун қўлланади.
Ацетилцистеин нафас йўлларида секретолитик ва секретни ажратиб чиқарувчи таъсир кўрсатади. Ацетилцистеин мукополисахарид занжирлари ўртасидаги дисульфид боғларни парчалайди ва йирингли балғамда ДНК занжирига деполимеризация қилувчи таъсир кўрсатади деб ҳисобланади. Ушбу механизмлар балғамнинг қовушқоқлигини пасайтириши керак.
Ацетилцистеиннинг альтернатив таъсир механизми унинг таркибига кирувчи, эркин радикаллар билан боғланиш ва шу орқали уларнинг токсик таъсирини нейтраллаш ҳусусиятига эга бўлган SH-гуруҳининг антиоксидант ҳусусиятлари билан боғлиқ.
Бундан ташқари, ацетилцистеин зарарли моддаларни детоксикация қилишда муҳим роль ўйнайдиган глутатионни синтезини кучайишига ёрдам беради. Бу ҳолат парацетамол билан заҳарланишларда унинг антидот сифатидаги таъсири билан тушунтирилади.
Сурункали бронхим/муковисцидоз бўлган пациентларда ацетилцистеин профилактик қўлланганида бактериал асоратларни учраш тезлиги ва оғирлиги пасаяди.
1-3 соатдан кейин эришади, бунда қон плазмасида фаол метаболит – цистеиннинг максимал концентрацияси тахминан 2 мкмоль/л ни ташкил этади. Ацетилцистеинни плазма оқсиллари билан боғланиш даражаси тахминан 50% ни ташкил этиши аниқланган.
Ацетилцистеин ва унинг метаболитлари организмда уч хил шаклларда бўлади: қисман эркин шаклда, оқсиллар билан дисульфид боғлари орқали қисман боғланган шаклда ва аминокислоталар таркибида бўлади.
Ацетилцистеин буйраклар орқали нофаол метаболитлар кўринишида (ноорганик сульфатлар, диацетилцистеин) чиқарилади.
Ярим чиқарилиш даври асосан жигарда тез биотрансформацияга учраши билан аниқланади ва тахминан 1 соатни ташкил этади. Шундай экан, жигар функцияси пасайганида, плазмадан ярим чиқарилиш даври 8 соатгача узаяди.
Фармакокинетик тадқиқотларда ацетилцистеин вена ичига юборилганида тақсимланиш ҳажми аниқланган, у умумий ацетилцистеин учун 0,47 л/кг ни ва кимёвий жиҳатдан қайтарилган ацетилцистеин учун 0,59 л/кг ни ташкил этган; плазма клиренси эса умумий ацетилцистеин учун 0,11 л/соат/кг ни ва кимёвий жиҳатдан қайтарилган ацетилцистеин учун 0,84 л/соат/кг ни ташкил этган.
Вена ичига юборилганидан сўнг ярим чиқарилиш даври уч фазали кинетик модель (альфа, бета ва терминал гамма фаза) бўйича экскрецияси билан 30-40 минутни ташкил этади.
Ацетилцистеин йўлдош тўсиғи орқали ўтади ва киндик қонида аниқланади. Кўкрак сутига ўтиш ҳусусияти юзасидан маълумотлар йўқ.
Одамда гематоэнцефалик тўсиқ орқали ацетилцистеинни ўтиш ҳусусияти юзасидан маълумотлар мавжуд эмас.
Ҳомиладорлик вақтида Асиброкс препаратини қўллаш юзасидан маълумотлар етарли эмас.
Ҳайвонларда ўтказилган тадқиқотлар, препаратни ҳомиладорликка, эмбрионал/фетал ривожланишга, туғруққа ёки постнатал ривожланишга бевосита ёки билвосита салбий таъсир қилишини кўрсатмайди.
Эмизиш даври
Ацетилцистеинни кўкрак сутига ажралиб чиқиши юзасидан маълумотлар йўқ.
Ҳомиладорлик ва эмизиш вақтида препаратни, фойда/ҳавф нисбати синчиклаб баҳолангандан кейингина қўллаш мумкин.
Asetilsistein
ASIBROKS tabletkalari 200mg N24
ASIBROKS tabletkalari 600mg N12
ASIBROKS tabletkalari 200mg N20
Asetilsistein
Asetilsistein
Asetilsistein
Oksimetazolin, Askorbinovaya kislota, Asetilsistein, Parasetamol, fenilefrina gidroxlorid, xlo...
Ambroksol
