— yil davomidagi (vaqti vaqti bilan avj oluvchi) va mavsumiy (vaqti vaqti bilan kuzatiladigan) allergik rinit va allergik kon'yunktivit (qichishish, aksirish, rinoreya, ko'z yoshlanishi, kon'yunktivalar giperemiyasi, burun bitishi);
— pollinoz (pichan isitmasi);
— eshakemi (jumladan, surunkali idiopatik eshakemi);
—Kvinke shishi;
— qichishish va toshmalar bilan birga kechuvchi boshqa allergik dermatozlar.
- levosetirizin yoki piperazin hosilalariga, shuningdek preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
- buyrak etishmovchiligining terminal bosiqichida (kreatinin klirensi< 10 ml/minutiga);
- 6 yoshgacha bo'lgan bolalar (ushbu dori shakli uchun);
- laktozani o'zlashtiraolmaslik, laktaza tanqisligi, glyukozo-galaktoza kam so'rilishi;
- homiladorlik va laktasiya davri qo'llash mumkin emas.
Surunkali buyrak etishmovchiligida (dozalash tartibiga tuzatish kiritish lozim); keksa yoshdagi pasientlarda (kalavali filtrasiyaning yoshga bog'liq pasayishi); orqa miya shikastlanishi, prostata bezining giperplaziyasi, shuningdek siydik tutilishiga boshqa moyillik omillari bo'lgan pasientlarda; chunki levosetirizin siydik tutilishi xavfini oshirishi mumkin; alkogol bilan bir vaqtda qabul qilinganda ehtiyotkorlik bilan qo'llanilsin ("dorilarning o'aro ta'siri" bo'limiga qarang).
Levosetirizin allergik reaktsiyalarning gistaminga bog'liq bo'lgan bosqichiga ta'sir ko'rsatadi, shuningdek eozinofillarning migrasiyasini kamaytiradi, qon tomirlarning o'tkazuvchanligini kamaytiradi, yallig'lanish mediatorlarini ajralib chiqishini cheklaydi.
Levosetirizin allergik reaktsiyalarni rivojlanishini oldini oladi va kechishini engillashtiradi, antiekssudativ, qichishishga qarshi ta'sir ko'rsatish xususiyatiga ega, antixolinergik va antiserotonin ta'sirlarni deyarli ko'rsatmaydi. Terapevtik dozalarda deyarli sedativ ta'sir ko'rsatmaydi.
So'rilishi
Levosetirizin ichga qabul qilgandan keyin me'da-ichak yo'llaridan tez so'riladi. Ovqat qabul qilish so'rilish darajasiga ta'sir ko'rsatmaydi, biroq uning tezligi kamayadi. Terapevtik dozalarda ichga bir marta qabul qilingandan keyin kattalarning qon plazmasida maksimal kontsentrasiyasiga (Smax) 0,9 soatdan keyin erishiladi va 207 ng/ml ni tashkil etadi, sutkada 5 mg dozada takroran qabul qilingandan keyin 308 ng/ml ni tashkil eiadi. Biokiraolishligi – 100% ni tashkil etadi.
Taqsimlanishi
Muvozanatli kontsentrasiyasiga (Css) 2 sutkadan so'ng erishiladi. Levosetirizinning plazma oqsillari bilan bog'lanishi 90% ni tashkil etadi. Preparatni taqsimlanish xajmi (Vd) 0,4 l/kg ni tashkil etadi.
Metabolizmi
14% dan kamrog'i jigarda N - va O-alkil guruhini ajralishi yo'li orqali farmakologik nofaol metabolitni hosil bo'lishi bilan (jigarda tsitoxrom R450 tizimi izofermentlari ishtirokida metabolizmga uchrovchi boshqa gistamin H1-reseptorlari blokatorlaridan farqli ravishda) metabolizmga uchraydi. Past darajadagi metabolizm va metabolik potentsialning yo'qligi tufayli, levosetirizinning boshqa dori preparatlari bilan o'zaro ta'sirga kirish ehtimoli kam.
Chiqarilishi
Kattalarda yarim chiqarilish davri (T1/2) 7,9±1,9 soatni tashkil etadi, umumiy klirensi minutiga 0,63 ml/ng ni tashkil etadi. Dozaning taxminan 85,4% kalavalar filtrasiyasi va naychalar sekresiya yo'li bilan o'zgarmagan holda buyraklar orqali chiqariladi; taxminan 12,9% ahlat bilan chiqariladi.
Maxsus klinik holatlardagi farmakokinetikasi
Buyrak etishmovchiligi (kreatinin klirensi (kk) minutiga 40 ml dan kam) bo'lgan pasientlarda levosetirizinning klirensi kamayadi. T1/2 esa oshadi (gemodializda bo'lgan pasientlarda, umumiy klirensi 80% ga kamayadi), bu dozalash tartibini muvofiq o'zgartirishni talab etadi. Levosetirizinning kamida 10% gemodializning standart 4 soatli muolojasi jarayonida chiqariladi.
Kichik yosh guruhidagi bolalarda T1/2 kamayadi.
ALSETRO tabletkalari 5mg N20
Levosetirizin
Levosetirizina digidroxlorid
Levosetirizin
Levosetirizin
Levosetirizin
Levosetirizin
Levosetirizin
Levosetirizina digidroxlorid
Levosetirizin
Levosetirizina digidroxlorid
Levosetirizin
Levosetirizin
