Asosiy sahifa /Kasalliklar ro'yxati /Ixtioz

Ixtioz

Shifokorni tanlang:

Klinikani tanlang:

Ixtioz teri kasalligi bo‘lib, unda teri muguzlana boshlaydi va baliq tangachasiga o‘xshab qoladi. Kasallikning og‘irligiga qarab, u yengil po‘st tashlash yoki terida dag‘al, zich tangachalar paydo bo‘lishi bilan namoyon bo‘lishi mumkin.

Sabablar
Alomatlar
Diagnostika
Davolash
Xavf
Xavf guruhi
Oldini olish

Sabablar
Alomatlar
Diagnostika
Davolash
Xavf
Xavf guruhi
Oldini olish

Ixtioz davolaydigan barcha shifokorlarni tomosha qiling

Sabablar

Ixtiozning asosiy sababi irsiy yo‘l bilan o‘tadigan gen mutatsiyasidir. U moddalar almashinuvini buzadi, bu aminokislotalarning to‘planishiga va xolesterin darajasining oshishiga olib keladi. Natijada teri muguzlanib, uning ko‘chib tushishi izdan chiqib, giperkeratozga sabab bo‘ladi.
Irsiy jihatdan ixtioz ikki xil tarzda irsiylanadi:

Autosom-dominant turi: Agar bitta ota-ona kasal bo‘lsa, bemor yoki bola genining tashuvchisi tug‘ilish ehtimoli yuqori.
Autosom-retsessiv turi: Kasal bola tug‘ilishi uchun ikkala ota-ona ham ixtioz bilan kasallangan yoki gen tashuvchisi bo‘lishi kerak.

Ixtiozning belgilari

Ixtioz belgilari kasallikning shakliga bog‘liq:

Vulgar ixtioz:

3 yoshgacha paydo bo‘ladi.
Quruq, g‘adir-budur teri, kulrang-qora yoki oqish tangachalar.
Qo‘l-oyoq va tana zararlangan, ammo tirsaklar, tizzalar va chov zararlanmagan.
Tishlar, tirnoqlar distrofiyasi, infeksiyalarga moyillik kuzatilishi mumkin.

Retsessiv ixtioz:

Erkaklarni zararlaydi, X-xromosoma orqali yuqadi.
Terida qalin jigarrang yoki qora tangachalar.
Aqliy qoloqlik va epilepsiya bilan birga kechishi mumkin.

Tug‘ma ixtioz:

Ona qornida rivojlanadi.
Qalin shox tangachalar va teridagi chuqur yoriqlar.
Ko‘pincha hayotining birinchi kunlarida o‘lik tug‘ilish yoki o‘limga olib keladi.

Epidermolitik ixtioz:

Qizil teri, oson ajraladi.
4 yoshga kelib qon quyilishi va muguz qavatlar hosil bo‘lishi mumkin.

Lamellyar ixtioz:

Butun terida, shu jumladan kaftlar va tovonlarda qo‘pol tangachalar.
Ko‘pincha endokrin va nerv nuqsonlari kuzatiladi.

Agar o'zingizda shunga o'xshash alomatlarni sezsangiz, darhol shifokorga murojaat qiling. Kasallikning oldini olish oqibatlari bilan kurashishdan osonroqdir.

Diagnostika

Ixtioz kasalligiga to‘g‘ri diagnoz qo‘yish uchun uning klinik ko‘rinishlarini o‘rganish kifoya. Tug‘ma shakllarini eritrodermiya va boshqa dermatologik kasalliklardan farqlash kerak. Tashxisni tasdiqlash uchun teri gistologik tekshiruvi o‘tkaziladi.

Ixtiozni davolash

Ixtiozni davolash sxemasi kasallikning og‘irligi va simptomlarning ifodalanishiga bog‘liq. Bemorga V, S, A guruh vitaminlari, nikotin kislotasi, lipotrop preparatlar, plazma quyish, gamma-globulin, aloe ekstrakti, temir va kalsiy preparatlari buyurilishi mumkin. Qalqonsimon bez zararlanganida Tireodin, me’da osti bezi gipofunksiyasida insulin qo‘llanadi. Og‘ir hollarda gormonal terapiya buyuriladi.

Mahalliy davolash kaliy permanganat, A vitamini, natriy xlorid, karbamid, tuz, kraxmal vannalarini o‘z ichiga oladi. Fiziologik muolajalar: ultrabinafsha nurlantirish, gelioterapiya, talasoterapiya, karbonat angidrid vannalari.

Xavf

Ixtiozning oqibati yomon, chunki kasallikning hatto yengil shakllari ham moddalar almashinuvining jiddiy buzilishlariga va tizimli patologiyalarga olib kelishi mumkin. Tug‘ma ixtiozga uchragan bolalar ko‘pincha erta yoshda nobud bo‘ladilar. Ushbu tashxis bilan kasallangan kattalar, odatda, teri va tizimli buzilishlar tufayli normal hayot tarzini boshqara olmaydilar.

Xavf guruhi

Ixtioz - bu irsiy kasallik bo‘lib, agar ota-onalardan biri yoki ikkalasi ham ushbu kasallikka chalingan bo‘lsa, patologiyani kelajakdagi bolalarga yuqtirish xavfi ortadi. Ixtiozning nasldan naslga o‘tishi autosom-dominant yoki autosom-retsessiv tipda bo‘lishi mumkin, bu esa kasallikning nasldan naslga o‘tish ehtimolini belgilaydi.

Oldini olish

Ixtiozning maxsus profilaktikasi mavjud emas. Ixtioz bilan bolalar tug‘ilish xavfi yuqori bo‘lgan er-xotinlarga homiladorlikdan voz kechish tavsiya etiladi, chunki agar sog‘lom bola tug‘ilsa ham, u gen tashuvchisi bo‘ladi, bu uning kelajakdagi farzandlarida kasallikka olib kelishi mumkin.

Ushbu maqola faqat tanishish maqsadida joylashtirilgan va ilmiy material yoki professional tibbiy maslahat emas