Portalimizni rivojlantirish maqsadida biz cookiesdan foydalanamiz. Saytdan foydalanishni davom etishingiz, ulardan foydalanishimizga rozilligingizni anglatadi.
Gemofiliya qonning shunday kasalligi bo‘ladiki, bunda qon ivish omillarining yetishmasligi kuzatiladi, bu esa qon ivish jarayonini sekinlashtiradi va qon ketish vaqtini uzaytiradi.
Gemofiliya qonning shunday kasalligi bo‘ladiki, bunda qon ivish omillarining yetishmasligi kuzatiladi, bu esa qon ivish jarayonini sekinlashtiradi va qon ketish vaqtini uzaytiradi.
Hozirgi vaqtda gemofiliyalarning quyidagi turlari mavjud:
A tipdagi gemofiliya qon ivishida ishtirok etadigan VIII omil (antigemofil globulin) yetishmovchiligi bilan bog‘liq bo‘lgan eng ko‘p uchraydigan xilidir.
V tipdagi gemofiliya (Kristmas kasalligi) - qon ivishining IX omili yetarli darajada faol bo‘lmagani tufayli yuzaga keladi.
S tipidagi gemofiliya qonni ivituvchi XI omil yetishmasligiga aloqador bo‘lgan eng kam uchraydigan xilidir.
Sabablari
Gemofiliya trombotsitlar kabi qon ivish omillarining buzilishi tufayli yuzaga keladi. Kasallik quyidagicha irsiylanadi: ayollar gemofiliya genining tashuvchisi bo‘lib, uni o‘z bolalariga o‘tkazadi. Shuning uchun gemofiliya boshlanishining asosiy omili irsiyatdir.
Gemofiliya belgilari
Gemofiliyaning xarakterli alomatlariga quyidagilar kiradi:
Vnutrisustavnie krovotecheniya
Dlitelnie krovotecheniya pri travmax
Krov v moche
Ko'karishlar
Chastie nosovie krovotecheniya
Agar sizda ham shunga o`xshash belgilar borligini aniqlasangiz, darhol shifokorga murojaat qiling. Kasallikning oqibatlarini bartaraf etishdan ko`ra oldening olish osonroq
Gemofiliya tashxisi uchun gematolog shifokor quyidagilarni buyuradi:
Aniq tashxis qo‘yish va keyingi davolanish uchun ixtisoslashtirilgan gematologiya klinikasiga murojaat qiling.
Gemofiliyani davolash
Gemofiliyani davolash simptomlarni yengillashtirishga qaratilgan bo‘lib, quyidagilarni o‘z ichiga oladi:
O‘rinbosar terapiya (konsentratsiyalangan shakldagi qon ivish omillari bo‘lgan qon preparatlari).
Teri jarohatlarida trombin, protrombin eritmalari va aminokapron kislotani qo‘llash.
Bo‘g‘imlarga qon quyilganida bo‘g‘im bo‘shlig‘ining punksiyasi.
Gemofiliyani davolab bo‘lmaydi, ammo zamonaviy usullar yordamida uning alomatlarini samarali nazorat qilish mumkin.
Xavf
Gemofiliyani o‘z vaqtida davolashni boshlamaslik quyidagi asoratlarni keltirib chiqarishi mumkin:
sezilarli qon yo‘qotish;
anemiya;
yurak, buyrak yoki jigar yetishmovchiligi;
suyaklardagi destruktiv o‘zgarishlar.
Xavf guruhi
Gemofiliya bo‘yicha xavf guruhiga quyidagilar kiradi:
erkaklarda (chunki gemofiliya X-xromosoma orqali yuqadi);
irsiy moyilligi bo‘lgan odamlar (agar oilada gemofiliya holatlari mavjud bo‘lsa).
Oldini olish
Gemofiliyaning oldini olish uchun bemorlarga quyidagilar tavsiya etiladi:
jarohatlanish va kesilishdan qochish;
gematomalar paydo bo‘lish xavfini oshirishi mumkin bo‘lgan mushak ichiga inyeksiya qilishdan qochish;
jismoniy yuklamalar va ovqatlanishning normal darajasini saqlagan holda sog‘lom turmush tarzini olib borish.
Parhez
Gemofiliyani davolash davrida ratsionga A, B, C, D vitaminlariga, shuningdek, fosfor va kalsiy tuzlariga boy bo‘lgan mahsulotlarni kiritish tavsiya etiladi. Ushbu ozuqa moddalari umumiy holatni yaxshilash va salomatlikni saqlashga yordam beradi.
Ushbu maqola faqat tanishish maqsadida joylashtirilgan va ilmiy material yoki professional tibbiy maslahat emas.