Kimerli anomaliyasi

Sabablari
Kimerli anomaliyasi belgilari
Diagnostika
Davolash
Xavf
Xavf guruhi
Oldini olish
Shifokor qabuliga yozilish

Kimerli anomaliyasi, Kimmerli anomaliyasi yoki Kimmerli anomaliyasi deb ham ataladigan Kimmerli anomaliyasi birinchi bo‘yin umurtqasining (atlant) patologik o‘zgarishidir. Bu anomaliya yarim halqa yoki yoysimon o‘simta shakliga ega bo‘lgan qo‘shimcha suyak yoyining mavjudligi bilan tavsiflanadi.

Kimerli anomaliyasini davolovchi barcha shifokorlarni ko‘rish

Kimerli anomaliyasi ikki shaklda bo‘ladi:

Tug‘ma - tug‘ilganidan beri mavjud.
Orttirilgan - umurtqa pog‘onasining distrofik kasalliklari natijasida rivojlanadi.

Yaqqollik darajasiga ko‘ra quyidagilar farqlanadi:

Kimerlining to‘liq anomaliyasi: yarim halqa va atlanto-ensa lateral boylami ko‘rinishidagi suyak yoyi mavjudligi bilan tavsiflanadi, bu vaqt o‘tishi bilan kalsiy to‘planishi tufayli suyaklanadi, bu umurtqa arteriyasining sezilarli darajada siqilishiga va kasallikning tez rivojlanishiga olib keladi.
Kimerlining to‘liq bo‘lmagan anomaliyasi: faqat qo‘shimcha suyak yoyining mavjudligi bilan aniqlanadi, bu yoysimon o‘sishdir.

Sabablari

Atlant - old va orqa yoylardan tashkil topgan, tanasiz birinchi bo‘yin umurtqasi. Orqa ravoqda egatcha bo‘lib, undan umurtqa arteriyasi va orqa miya nervi o‘zagi o‘tadi. Bu arteriya ariqchadan o‘tib, kalla bo‘shlig‘iga tushadi va bosh miyani qon bilan ta’minlovchi Villiziy aylanasiga kiradi.

Ba’zan odamlarda egat ustida suyak gumbazi hosil bo‘lib, uni qisqartiradi. Bu hali bachadonda sodir bo‘lishi mumkin, bu bolalar nevrologining kuzatuvini talab qiladigan Kimmerle tug‘ma anomaliyasiga olib keladi. Patologiya bir tomonlama yoki ikki tomonlama bo‘lishi mumkin.

Kimerli anomaliyasining orttirilgan xili ko‘pincha umurtqa pog‘onasining bo‘yin qismi osteoxondrozi tufayli yuzaga keladi, bunda atlant-oksipital boylam suyaklanadi va egatni yopib qo‘yadi.

Kimerli anomaliyasi belgilari

Kimerli anomaliyasi miyaning orqa qismlari qon bilan ta’minlanishining buzilishi tufayli quyidagi alomatlarni keltirib chiqaradi:

Iskri pered glazami
Mishechnaya slabost
Potemnenie v glazax
Quloqdagi shovqin

Simptomlar boshni burganda kuchayadi va gandiraklab yurish va hushdan ketishni o‘z ichiga olishi mumkin.

Og‘ir kechishida quyidagilar kuzatiladi:

Qo‘llar titrashi.
Doimiy bosh og‘rig‘i.
Nistagm (ko‘zlarining chayqalishi).
Tana qismidagi mushaklar zaifligi.
Sezuvchanlikning buzilishi va harakat buzilishlari.
Tranzitor ishemik xurujlar.

Agar sizda ham shunga o`xshash belgilar borligini aniqlasangiz, darhol shifokorga murojaat qiling. Kasallikning oqibatlarini bartaraf etishdan ko`ra oldening olish osonroq

Diagnostika

Miya tomirlarini MRT qilishsi

Dupleks skanerlash

Bosh suyagi rentgeni

Bachadon bo'yni umurtqasining rentgeni

LOR (otorinolaringologiya)

Bosh tomirlarining UZDG qilish (transkranial dopplerografiya)

Bo'yin tomirlarining UZDG qilish

Kimerli anomaliyasi bilan bog‘liq vertebro-bazilyar havzada qon aylanishining yetishmovchiligi belgilari quyidagi tadqiqotlarni talab qiladi:

Ushbu usullar umurtqa arteriyasining siqilish joyini va simptomlar hamda bemorning boshi va bo‘yin holati o‘rtasidagi bog‘liqlikni aniqlashga yordam beradi.

Davolash

Kimerli anomaliyasini davolash quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

Miya qon oqimini normallashtirish uchun preparatlar: Kavinton, Sermion, Sinnarizin, Devinkan.
Qonning reologik xususiyatlarini yaxshilash uchun vositalar: Pentoksifillin, Trental.
Qo‘shimcha ravishda: neyroprotektorlar, antioksidantlar, metabolitlar, nootroplar.

Konservativ davolash quyidagilarni o‘z ichiga olishi mumkin:

Bo‘ynni Shans yoqa bilan mahkamlash: og‘riq belgilarini kamaytiradi, lekin kasallikni davolamaydi.
Bo‘yin massajini faqat malakali mutaxassis bajarishi kerak.
Mushak tonusini pasaytirish uchun preparatlar.

Jarrohlik yo‘li bilan davolash umurtqa arteriyasi sindromining dekompensatsiyasida qon aylanishining sezilarli yetishmovchiligida tavsiya etiladi. Operatsiya anomal yoyni rezeksiya qilish va umurtqa arteriyasini mobilizatsiya qilishni o‘z ichiga oladi. Operatsiyadan keyin taxminan bir oy davomida Shans yoqasini taqish talab qilinadi.

Xavf

Kimerli anomaliyasi umurtqa arteriyasini suyak to‘qimasi bilan bosilishiga olib keladi, bu esa, ayniqsa, jismoniy zo‘riqish yoki qon bosimining oshishi paytida miyaning qon bilan ta’minlanishini yomonlashtiradi. Bu miyaning kislorod tanqisligiga va orqa miya ildiziga bosimga olib kelib, jiddiy nevrologik buzilishlarga olib kelishi mumkin.
Eng jiddiy asorat - ishemik insult bo‘lib, u nogironlikka yoki o‘limga olib kelishi mumkin. Tez-tez hushdan ketish ham jarohatlanish xavfi tufayli xavf tug‘diradi.

Xavf guruhi

Kimerli anomaliyasining to‘liq aniqlanmagan sababi tufayli xavf guruhlarini aniq belgilash qiyin. Biroq shifokorlar quyidagilarni ta’kidlaydilar:

Irsiy moyilligi bo‘lgan shaxslar.
Osteoxondroz bilan og‘rigan odamlar.

Oldini olish

Kimerlining orttirilgan anomaliyasini oldini olish uchun quyidagi chora-tadbirlar tavsiya etiladi:

To‘g‘ri ovqatlanishga rioya qilish.
Yetarli miqdorda suyuqlik iste’mol qilish (kuniga 2 litrdan).
Muntazam jismoniy mashqlar.
Massaj kurslaridan o‘tish.
Og‘irliklarni to‘g‘ri ko‘tarish (buyumlarni cho‘zilgan qo‘llarda ushlashdan va oyoqlarni og‘irlashtirishdan qochish).

Kimerli anomaliyasida sportga qarshi ko‘rsatma yo‘q. Chang‘i, roliklar, akvaerobika, suzish va ot sporti bilan shug‘ullanishga ruxsat berilgan. Biroq, mashg‘ulotlarni boshlashdan oldin shifokor bilan maslahatlashish muhimdir. Bo‘yindagi og‘ir yuklarni ko‘tarish, zo‘ravonlik va keskin burilishlardan qochish tavsiya etilmaydi.