Профилактика и лечение заболеваний, обусловленных образованием тромбов:
Препарат является рацемической смесью стереоизомеров R и S. Стереоизомер S в 2-5 раз активнее стереоизомера R, но его действие менее продолжительно.
Всасывание
После приема внутрь варфарин полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 4 ч после приема. Терапевтическая концентрация в плазме крови составляет приблизительно 1-5 мкг/мл (0.003-0.015 ммоль/л).
Распределение
Связывание с белками плазмы - 97-99%.
Метаболизм
Варфарин подвергается метаболизму при участии микросомальных ферментов печени с образованием малоактивных и неактивных метаболитов.
Выведение
Метаболиты выводятся с мочой и в небольшом количестве - с желчью. После однократного приема препарата внутрь T составляет 20-60 ч (в среднем 40 ч). 92% принятой дозы выводится с мочой в виде метаболитов и лишь минимальное количество - в неизмененном виде.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Существенных изменений фармакокинетики Варфарекса у пациентов пожилого возраста не наблюдается. Установлено, что пациенты этой группы более чувствительны к антикоагулянтам, однако природа этого явления не выяснена.
При нарушениях функции печени синтез факторов свертывания крови снижается, а метаболизм Варфарекса (варфарина) замедляется, что приводит к усилению его тормозящего влияния на свертывание крови.
Препарат противопоказан к применению при беременности.
Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать эффективные методы контрацепции.
Варфарин в незначительных количествах выводится с грудным молоком и практически не оказывает влияния на свертываемость крови у ребенка, поэтому препарат можно применять в период лактации, при этом рекомендуется воздержаться от грудного вскармливания в первые дни терапии варфарином.
Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени.
ВАРФАРЕКС таблетки 3мг N30
ВАРФАРЕКС таблетки 5мг N100
ВАРФАРЕКС таблетки 5мг N30
