Ципрофорд показан для лечения инфекций в слабой, умеренной и тяжелой формах, вызванных чувствительными штаммами патогенных микроорганизмов. Особое внимание следует уделить имеющейся информации по устойчивости к ципрофлоксацину перед началом терапии. Также следует принять во внимание официальные указания по правильному назначению противомикробных препаратов.
Для взрослых:
Инфекции нижних дыхательных путей, вызванные грамотрицательными бактериями:
- осложнения хронического обструктивного легочного заболевания;
- бронхо-легочные инфекции при муковисцидозе или при бронхоэктазе;
- пневмония.
Хронический гнойный отит.
Острое осложнение хронического синусита, особенно в случае, вызванном грамотрицательными бактериями.
Инфекции мочеполового тракта.
Инфекции половых путей:
- орхоэпидидимит, включая инфекции, вызванные чувствительными Neisseria gonorrhoeae.;
- воспалительные заболевания органов таза, включая инфекции, вызванные чувствительными Neisseria gonorrhoeae.
Инфекции желудочно-кишечного тракта (например, диарея путешественников).
Внутрибрюшинные инфекции.
Инфекции кожи и мягких тканей, вызванные грамотрицательными бактериями.
Злокачественное воспаление наружного уха.
Инфекции костей и суставов.
Легочная форма сибирской язвы (профилактика после экспозиции к возбудителю и курс терапии).
Ципрофорд может применяться для лечения пациентов с нейтропенией и лихорадочным состоянием, с подозрением на микробную инфекцию.
Для детей и подростков:
Бронхо-легочные инфекции при муковисцидозе, вызванные Pseudomonas aeruginosa.
Осложненные инфекции мочеполового тракта и пиелонефрит.
Легочная форма сибирской язвы (профилактика после экспозиции к возбудителю и курс терапии). Ципрофорд также может применяться для лечения тяжелых инфекций у детей и подростков, когда в этом есть необходимость. Лечение должен назначать только врач, имеющий опыт лечения муковисцидоза и/или тяжелых инфекций у детей и подростков.
Противопоказания
Ципрофорд противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью на ципрофлоксацин или любые другие антибиотики класса хинолонов, или любые вспомогательные компоненты продукта
Совместное применение с тизанидином противопоказано.
Фармакологическое действие
После внутривенного введения ципрофлоксацина высокая концентрация в плазме крови (до 4 мкг/мл) достигается через 20-30 минут. Связывание с белками плазмы крови незначительно (20-40%). Объем распределения – 2-3 л/кг. Ципрофлоксацин хорошо проникает в органы и ткани. Примерно через 2 часа после приема внутрь или внутривенного введения он обнаруживается в тканях и жидкостях организма во много раз больших концентрациях, чем в сыворотке крови. В моче концентрация препарата в течение первых 2 ч после введения почти в 100 раз выше, чем в плазме крови. Период полувыведения из плазмы после внутривенного введения составляет от 3 до 5 часов. Ципрофлоксацин выводится из организма в основном в неизмененном виде главным образом через почки. Значительные количества препарата выводятся также с желчью и калом, поэтому только значительные нарушения функции почек ведут к замедлению выведения. Через 48 ч выводятся 30–50% дозы в неизмененном виде, а также активные метаболиты и 11–12% неактивных метаболитов. За этот период до 8% метаболитов выводятся с калом. Почечный клиренс ципрофлоксацина, составляющий около 5 мл/с, превышает нормальную клубочковую фильтрацию. Возможно, значительная часть ципрофлоксацина активно выделяется через канальцы почек.
При нарушениях функции почек
Для пациентов с почечной дисфункцией необходимо изменение режима дозирования.
На сайте представлена информация, предназначенная для медицинских специалистов. Не принимайте никаких мер самостоятельно, поскольку это может привести к негативным последствиям. Обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным врачом.
