кратковременное облегчение симптомов «простуды» и гриппа, таких как:
· заложенность носа и носовых пазух
· насморок
· чихание
· ломота в теле и боль, такая как боль в горле, головная боль, мышечная боль и боль в области придаточных пазух носа
· повышенная температура тела и ассоциированный с ней озноб.
Препарат противопоказан пациентам:
- с повышенной чувствительностью к парацетамолу, фенирамину, фенилэфину или вспомогательным веществам в анамнезе;
- принимающим или принимавшим в течение последних двух недель ингибиторы моноаминоксидазы (МАО), которые, как правило, используется для лечения депрессии.
Парацетамол - обезболивающее и жаропонижающее средство. Его механизм действия, как полагают, включает ингибирование синтеза простагландинов, прежде всего, в центральной нервной системе. В связи с отсутствием периферического ингибирования простагландинов подходит для пациентов с желудочно-кишечными кровотечениями в анамнезе или пациентам в пожилом возрасте.
Фенирамина малеат - антигистаминное средство, блокатор Н1-рецепторов. Обеспечивает облегчение общих аллергических симптомов, связанных с заболеваниями дыхательных путей.
Фенилэфрина гидрохлорид является симпатомиметиким, который действует преимущественно на альфа-адренорецепторы. Фенилэфрина гидрохлорид уменьшает отек слизистой оболочки носа.
Парацетамол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и распределяется в большинстве тканей организма. При приеме терапевтических доз связывание парацетамола с белками плазмы минимально. Метаболизируется в печени и выводится с мочей преимущественно в виде глюкуронида и сульфата, менее 5% выводится в неизменном виде.
Фенирамина малеат достигает своего пика концентрации в плазме через 1-2,5 часа; период полувыведения составляет 16-19 часов. 70-83% от пероральной дозы выводится с мочой в неизмененном виде или в виде метаболитов.
Фенилэфрина гидрохлорид неравномерно всасывается из желудочно-кишечного тракта и подвергается первичному метаболизму моноаминооксидазой в кишечнике и печени. Таким образом, при пероральном приеме фенилэфрина гидрохлорид имеет пониженную биодоступность. Выводится с мочой в виде сульфата.
Нет достаточных данных относительно применения препарата у беременных женщин. Исследования на животных являются недостаточными в отношении репродуктивной токсичности. Следует избегать приема препарата во время беременности и кормления грудью, за исключением случаев, когда польза для матери превышает ожидаемые риски для плода. Может быть рассмотрено применение самой низкой эффективной дозы с короткой продолжительностью лечения.
Прежде чем принимать парацетамол во время беременности (как и любые другие лекарственные средства), беременным женщинам необходимо проконсультироваться с врачом.
Исследования на животных или клинические данные о применении фенирамина у беременных и женщин в период лактации отсутствуют.
Имеются ограниченные данные о применении фенилэфрина у беременных женщин.
Допустимый верхний уровень потребления (UL), рекомендуемый для аскорбиновой кислоты, составляет 1800 мг/сут (во время беременности <18 лет) и 2000 мг/сут (во время беременности >18 лет). Допустимый верхний уровень потребления (UL) - это максимальный уровень суточного потребления питательных веществ, что не представляет риска неблагоприятного воздействия на здоровье. При приеме в рекомендованных дозах парацетамол выделяется в грудное молоко в количестве, не имеющем клинического значения.
Фенилэфрин может выделяться в грудное молоко.
ТЕРАФЛЮ ЭКСТРА порошок со вкусом лимона 15г N10
ТЕРАФЛЮ ПРИ ГРИППЕ И ПРОСТУДЕ порошок со вкусом лимона 22,1г N10
