Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата, сопровождающиеся болевым синдромом:
- ревматоидный артрит, неспецифический инфекционный полиартрит, подагрический артрит;
- артрозы, остеоартроз;
- тендинит, тендовагинит, бурсит, миозит;
- болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилит);
- боль в позвоночнике, невралгия, миалгия, корешковый синдром;
- посттравматические и послеоперационные болевые синдромы.
- указания в анамнезе на реакции гиперчувствительности к теноксикаму и другим НПВП или дополнительным компонентам порошка;
- эрозивно-язвенные заболевания пищеварительного тракта (в том числе в анамнезе), тяжелая форма гастрита и желудочно-кишечные кровотечения (в том числе в анамнезе);
- «аспириновая триада» в анамнезе, непереносимость лактозы;
- выраженная почечная или печеночная недостаточность;
- заболевания крови: гемофилия, выраженные нарушения коагуляции;
- детский возраст;
- третий триместр беременности (см. «Применение при беременности и лактации»).
С осторожностью
- пациентам с нарушениями функций почек и печени легкой и средней степени тяжести;
- сердечная недостаточность, отеки, артериальная гипертензия;
- сахарный диабет;
- пожилой возраст.
Теноксикам является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП) класса оксикамов. Он оказывает мощное противовоспалительное и болеутоляющее действие, жаропонижающий эффект выражен менее отчетливо, а также предупреждает агрегацию тромбоцитов. В основе механизма действия лежит угнетение активности изоферментов циклооксигеназы-1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), в результате чего снижается синтез простагландинов в очаге воспаления, а также в других тканях организма. Кроме того, теноксикам снижает накопление лейкоцитов в очаге воспаления. Противовоспалительное действие развивается к концу первой недели лечения.
Всасывание
Абсорбция – быстрая и полная. Биодоступность – 100%. Максимальная концентрация в плазме (Тmах) отмечается через 2 часа.
Распределение
Препарат на 99% связывается с белками плазмы. Теноксикам хорошо проникает в синовиальную жидкость. Легко проникает через гистогематические барьеры.
Метаболизм и выведение
Метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 5- гидрокситеноксикама. 1/3 выделяется с желчью, 2/3 с мочой в виде неактивных метаболитов.
Отличительной особенностью теноксикама является большая продолжительность действия и длительный период полувыведения (Т½) – 72 часа.
Данных о применении теноксикама в период беременности нет. В исследованиях на животных не было обнаружено тератогенного эффекта препарата Теновикс, однако исследования на людях не проводились. НПВС могут оказывать негативное действие на сердечно-сосудистую систему плода в третьем триместре, а также вызывать развитие осложнений во время родов. Назначение препарата Теновикс беременным женщинам нежелательно, особенно в третьем триместре.
Некоторая часть препарата Теновикс может определяться в грудном молоке. При применении препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание в течение и после прекращения (в течение несколько дней) курса.
ТЕНОВИКС раствор 20мг N3
Теноксикам
Теноксикам
Теноксикам
Теноксикам
Теноксикам
Теноксикам
Теноксикам
