Офлоксацин показан для лечения следующих инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными микроорганизмами:
• заболевания верхних и нижних мочевых путей: острые и хронические инфекционные заболевания нижних мочевых путей; острые и хронические инфекционные заболевания верхних мочевых путей (пиелонефрит).
Офлоксацин применяют, если обычно рекомендуемые антибактериальные лекарственные средства (первой линии терапии) для лечения инфекционных заболеваний, перечисленных ниже, являются неэффективными:
• инфекционные заболевания кожи и мягких тканей;
• обострение хронического бронхита;
• внебольничная пневмония.
• повышенная чувствительность к другим хинолонам или к любому компоненту препарата;
• эпилепсия и снижение судорожного порога;
• наличие тендинита в анамнезе после приема фторхинолонов;
• дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
• возраст до 18 лет;
• беременность и период лактации.
Офлоксацин является противомикробным средством группы фторхинолонов, обладающим широким спектром антибактериальной активности в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Механизм антибактериального действия обусловлен подавлением репликации бактериальной ДНК путем ингибирования бактериальных ферментов – ДНК-топоизомеразы IV и ДНК-гиразы.
Терапевтические дозы офлоксацина не оказывают фармакологического эффекта на соматическую и вегетативную нервные системы.
Чувствительные к офлоксацину микроорганизмы: Staphylococcus aureus (включая штаммы, устойчивые к метициллину), Staphylococcus epidermidis, Neisseria species, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Hafnia, Proteus (индол-отрицательные и индол-положительные штаммы), Salmonella, Shigella, Acinetobacter, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas, Plesiomonas, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydiae, Legionella, Gardnerella.
Переменной чувствительностью к препарату обладают: Streptococcus, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Clostridium species, Mycoplasma.
Анаэробные бактерии (такие как Fusobacterium species, Bacteroides species, Eubacterium species, Peptococcus, Peptostreptococcus), как правило, устойчивы к препарату.
Офлоксацин не активен в отношении Treponema pallidum.
Офлоксацин, после введения внутривенно, достигает своей максимальной концентрации в плазме крови через 5 минут. Период полувыведения из плазмы - 5 часов. Офлоксацин выводится в неизмененном виде преимущественно с мочой.
При почечной недостаточности уменьшается почечный клиренс.
Офлоксацин
РОФЛОКСАН раствор для инфузий 100мл 2мг/мл
Ципрофлоксацин, Ципрофлоксацин (в виде ципрофлокса...
Офлоксацин
Офлоксацин
Офлоксацин
