- артериальная гипертензия (АГ);
- ишемическая болезнь сердца (ИБС) (стенокардия);
- компенсированная хроническая сердечная недостаточность с нарушением систолической функции левого желудочка в дополнение к терапии ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), мочегонными средствами, в случае необходимости - сердечными гликозидами.
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- острая сердечная недостаточность или хроническая сердечная недостаточность в стадий декомпенсации, требующие инотропной терапии;
- кардиогенный шок;
- атриовентрикулярная (AV)блокада II или III степени (при отсутствии искусственного водителя ритма);
- синдром слабости синусового узла;
- синоатриальная блокада;
- симптоматическая брадикардия;
- симптоматическая артериальная гипотензия;
- тяжелая форма бронхиальной астмы (БА) или хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ);
- поздние стадии нарушения периферического кровообращения, болезнь Рейно;
- нелеченнаяфеохромоцитома;
- метаболический ацидоз.
Ризопрол относится к группе β1-адреноблокаторов, обладает избирательностью действия на β1-адренергические рецепторы без внутренней симпатомиметической активности. Ризопрол оказывает гипотензивное действие за счет уменьшения сердечного выброса, воздействия на барорецепторы дуги аорты и каротидного синуса, снижения секреции ренина почками. При длительном приеме Ризопрол снижает первоначально повышенное общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС).
Препарат обладает антиангинальным действием, уменьшает потребность миокарда в кислороде за счет снижения частоты сердечных сокращений (ЧСС), уменьшения сердечного выброса и снижения артериального давления (АД). Увеличивает снабжение миокарда кислородом за счет уменьшения конечного диастолического давления и удлинения диастолы.
Ризопрол снижает активность симпатоадреналовой и ренин-ангиотензин-альдостероновой систем, что облегчает течение заболевания.
При применении в терапевтических дозах не обладает внутренней симпатомиметической активностью и клинически значимыми мембраностабилизирующими свойствами.
Ризопрол имеет очень низкое сродство к β2-рецепторам гладких мышц бронхов и сосудов, а также эндокринной системы.
Всасывание
После приема внутрь бисопролол почти полностьювсасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Биодоступность составляет около 90% и не зависит от приема пищи. Фармакокинетика бисопролола и концентрация в плазме крови являются линейными в диапазоне доз от 5 мг до 20 мг. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 часа.
Распределение
Объем распределения составляет 3,5 л/кг массы тела. Связывание с белками плазмы крови составляет около 30%.
Метаболизм и выведение
Бисопролол выводится из организма двумя путями: 50% биотрансформируется в печени с образованием неактивных метаболитов и выделяется почками, 50% выводится с мочой в неизмененном виде. Общий клиренс бисопролола составляет 15 л/ч. Период полувыведения составляет 10-12 часов.
РИЗОПРОЛ таблетки 5мг N30
РИЗОПРОЛ таблетки 2,5мг N30
Бисопролол, бисопролола фумарат
Бисопролол
Бисопролол, Амлодипин
Бисопролол
Бисопролол
