Показания к применению
- открытоугольная глаукома;
- офтальмогипертензия (в монотерапии и в комбинации с другими препаратами, снижающими ВГД).
Противопоказания
- гиперчувствительность к бримонидину и другим компонентам препарата;
- одновременная терапия ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) и трициклическими антидепрессантами;
- период лактации;
- детский возраст до 2 лет.
Фармакологическое действие
Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 0,5-2,5 часов. Период полувыведения составляет около 2 часов. При длительном применении наблюдается небольшая кумуляция препарата в плазме крови. Белки плазмы связывают около 29% бримонидина при местном введении. Метаболизм осуществляется в печени. Бримонидин и его метаболиты выводятся в основном через почки. Около 87% препарата элиминируется в течение 120 часов, причем 74% его обнаруживается в моче.
Побочные эффекты
Римонал противопоказан детям до 2 лет, так как не изучена его безопасность при использовании в данном возрасте
Применение у детей
Римонал противопоказан детям до 2 лет, так как не изучена его безопасность при использовании в данном возрасте
При беременности и кормлении
В доклинических исследованиях не выявлено тератогенного влияния на плод. Однако установлено, что бримонидин проникает через плацентарный барьер и в незначительном количестве содержится в плазме крови плода. Контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. В период беременности бримонидин следует применять только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. В исследованиях на животных установлено, что бримонидин проникает в грудное молоко. На время применения препарата кормление грудью следует прекратить.
При нарушениях функции почек
Применять с осторожностью.
При нарушениях функции печени
Применять с осторожностью.
