Один суппозиторий содержит:
активное вещество: парацетамол 125 мг или 250 мг;
вспомогательные вещества: твердый жирПрепарат обладает обезболивающим и жаропонижающим свойствами. Механизм действия парацетамола заключается в ингибировании синтеза простагландинов, в первую очередь в центральной нервной системе (ЦНС); парацетамол блокирует циклооксигеназу в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции.
Противовоспалительный эффект практически отсутствует.
После приема внутрь парацетамол быстро абсорбируется из ЖКТ, преимущественно в тонкой кишке, в основном путем пассивного транспорта. После однократного приема в дозе 500 мг Cmax в плазме крови достигается через 10-60 мин и составляет около 6 мкг/мл, затем постепенно снижается и через 6 ч составляет 11-12 мкг/мл.
Широко распределяется в тканях и в основном в жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости.
Связывание с белками составляет менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях.
Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкуронидом, конъюгации с сульфатом и окисления при участии смешанных оксидаз печени и цитохрома P450.
Гидроксилированный метаболит с негативным действием - N-ацетил-p-бензохинонимин, который образуется в очень небольших количествах в печени и почках под влиянием смешанных оксидаз и обычно детоксифицируется путем связывания с глютатионом, может накаливаться при передозировке парацетамола и вызывать повреждения тканей.
У взрослых большая часть парацетамола связывается с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени - с серной кислотой. Эти конъюгированные метаболиты не обладают биологической активностью. У недоношенных детей, новорожденных и на первом году жизни преобладает сульфатный метаболит.
T составляет 1-3 ч. У пациентов с циррозом печени T несколько больше. Почечный клиренс парацетамола составляет 5%.
Выводится с мочой главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Менее 5% выводится в виде неизмененного парацетамола.
Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека.
Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.
При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.
В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.
Парацетамол
ПАРАЦЕТАМОЛ суппозитории 125мг N6
ПАРАЦЕТАМОЛ суппозитории 250мг N6
ПАРАЦЕТАМОЛ суппозитории 100мг N10
ПАРАЦЕТАМОЛ АЛЬТФАРМ 0,05 суппозитории N10
ПАРАЦЕТАМОЛ SD суппозитории 100мг N5
ПАРАЦЕТАМОЛ АЛЬТФАРМ 0,25 суппозитории ректальные N10
ПАРАЦЕТАМОЛ АЛЬТФАРМ 0,5 суппозитории ректальные N10
ПАРАЦЕТАМОЛ SD суппозитории 50мг N5
ПАРАЦЕТАМОЛ АЛЬТФАРМ 0,1 суппозитории ректальные N10
ПАРАЦЕТАМОЛ SD суппозитории 250мг N5
Парацетамол
Парацетамол
Кеторолак, Парацетамол, диклофенак натрий
Ибупрофен, Домперидон, Парацетамол
Парацетамол, Аскорбиновая кислота
Парацетамол
Парацетамол
Парацетамол
Напроксен, Салициламид, Кофеин, Парацетамол
Цетиризин, Амброксола гидрохлорид, Амброксол
Парацетамол
Парацетамол