После приема внутрь время достижения Cmax - 1.5 ч. После в/м введения время достижения Cmax - 10 мин.
Связывание с белками плазмы крови составляет 70-76%.
Метаболизируется в печени с участием микросомальных ферментов (CYP2D6). Отсутствие фермента CYP 2D6 (полиморфизм дебрисохина) не оказывает влияния на фармакокинетику ондансетрона.
Как после приема внутрь, так и после парентерального введения T составляет 3 ч. В неизмененном виде с мочой выводится менее 5% от введенной дозы.
Фармакокинетические параметры ондансетрона не изменяются при его многократном введении.
У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК 15-60 мл/мин) снижены как системный клиренс, так и Vd, результатом этого является небольшое и клинически незначимое увеличение T. Фармакокинетика ондансетрона практически не меняется у пациентов с тяжелым нарушением функции почек, находящихся на хроническом гемодиализе (исследования проводились в перерывах между сеансами гемодиализа).
У пациентов с выраженными нарушениями функции печени резко снижается системный клиренс ондансетрона, в результате чего увеличивается T до 15-20 ч. T ондансетрона не зависит от способа введения.
У пациентов пожилого возраста после приема внутрь или парентерального введения T может увеличиваться до 5 ч.
Применяется у детей старше 2 лет.
Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.
Применяется у детей старше 2 лет.
Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.
Безопасность применения ондансетрона при беременности не установлена.
Противопоказано применение препарата Осетрон® при беременности и в период лактации.
Пациентам с нарушением функции почек изменять обычную суточную дозу и частоту введения препарата не требуется.
ОСЕТРОН раствор для инъекций 4мл 2мг/мл N5
ОСЕТРОН раствор для инъекций 2мл 2мг/мл N5
Ондансетрон
Ондансетрон
Ондансетрон
Ондансетрон
Ондансетрон
ондасетрона гидрохлорид дигидрат
